Czynniki hunioralne w odporności nieswoistej:
1. przeciwciało i dopełniacz - (obecne w normalnej surowicy-przeciwciało jest indukowane przez niewykrywalne klinicznie infekcje i immunogenne składniki pożywienia)
• bakterioliza
• warstwa zewnętrzna bakterii - lipobialkowa i liposacharydowa
• warstwa wewnętrzna - mukopeptyd (peptydoglikan)
• przeciwciało-dopełniacz uszkadzają warstwę lipopolisacharydową
• lizozym - (mukopeptydaza z surowicy niszczy wartwę mukopeptydową)
• kompleks ataku błonowego ( MAC) - (tworzenie porów w ścianie bakterii i utrata ważnych życiowo składników cytoplazmy)
2. nie będące przeciw ciałami:
• czynniki chemotaktyczne
• properdyny - (aktywacja układu dopełniacza drogą alternatywną)
• Interferony (INF) (cytokiny antywirusowe - białka wytwarzane przez zainfekowany wirus)
• Interferon a (leukocytamy) - wydzielany przez makrofagi inne leukocyty jest indukowany przez wirusy i inne polinukleotydy
• Intrferon fi (fibroblastyczny )
• Interferon \ - (immunologiczny - wytwarzany przez pobudzone komórki T i komórki naturalnie cytotoksyczne NK)
Efekty ochronne interferonów
• aktyw ują geny komórkowe przez indukowanie w sąsiednich komórkach produkcji białek antywirusowych, które zaburzają translację wirusowego mRNA
• blokują w irusow ą translację - (w wyniku dwóch procesów enzymatycznych)
1. kinaza białkow a (przenosi grupy fosforanowe z trójfosforanu adenozyny -ATP na czynnik inicjujący, konieczny do syntezy biaika. Fosforyzacja inaktywuje czynnik i wirusowa synteza białka jest zahamowana)
2. polimeraza oligonukleoty dowa (syntetyzuje trójnukleotydy adeninowe, któreaktywują endonukleazę trawiącą mRNA, co zapobiega replikacji wirusa)
• inne działania ochronne INF:
• zwiększenie aktywności komórek T
• aktywacja makrofagów
• zwiększenie ekspresji MHC na błonie komórkowej
• zwiększenie działania cytotoksycznego komórek NK