107182

-    NK (Natura Killer)

-    duże ziarniste limfocyty (LGL) z ekspresją CD 16 i CD56

-    lizują komórki nowotworowe i zakażone wirusem (spontaniczna cytotoksyczność)

-    5-10% limfocytów krwi obwodowej

-    komórka NK niszczy komórkę tarczową tworząc w niej otwory przy udziale perforyn.

-    ich cytotoksyczność jest hamowana przez konwencjonalną ekspresję antygenów

MHC na    komórkach docelowych

-    u osób z podwyższoną liczbą komórek NK - przypadki nowotworów są rzadsze.

-    subpopulacje wykazują ekspresję aktywujących (KAR) i/lub hamujących receptorów

(KIR) dla    antygenów MHC klasy I

-    znajdują się we krwi, śledzionie, płucach, przewodzie pokarmowym, macicy, -aktywowane przez IL-2, IL-12, IL-15, IL-18

-    zabijają komórki docelowe via perfoiyny/granzymy i receptory indukujące apoptozę. Efekt cytotoksyczny komórek NK:

-    jest regulowany przez dwa sygnały z powodu występowania dwóch receptoró: KIR (hamujący) i KAR (aktywujący)

-    azurofilne ziarnistości komórek NK zawierają wiele toksycznych związków - perfoiyny, proteazy serynowe (granzymy), NKCF, białko TIA-1.

-    zabijanie dokonuje się po przyłączeniu się do komórki docelowej

-    aktywowane NK posiadają ekspresję FasL i zabijają na drodze apoptozy (Fas-FasL)

-    należą do komórek ADCC bo posiadają receptor dla fragmentu Fc immunoglobuliny.

Subpopulacje limfocytów:

Definiowane na podstawie ekspresji typowych markerów powierzchniowych:

-    komórki T: CD3, TCR, CD4, CD8, CD45.

-    limfocyty B: slg

-    komórki NK: brak CD3/slg, CD16, CD56.

Komórki odporności swoistej:

Limfocyty T i B to główne komórki odporności swoistej

-    komórki T CD4 (T helper)

-    wzmagają stymulację komórek B I syntezę przeciwciał

-    aktywują makrofagi

-    Komórki T CD8 (t cytotoxic/suppresor/regulator)

-    zabijają komórki z ekspresją ocego antygenu

-    regulują odpowiedz immunologiczną

-    Komórki B

-    po stymulacji jako plazmocyty syntetyzują przeciwciała

-    mogą prezentować antygen (APC)