107605

Daltonizm - zaburzenia rozpoznawania barw', zaburzenia wrodzone, dziedziczne, polegające na nierozpoznawaniu barwy: czerwonej (protanopia), zielonej (deuteranopia), czerwono-zieloncj (daltonizm), żółto-niebieskiej (tritanopia). Jest to choroba genetyczna rccesywna Zaburzenia rozpoznawania barw występują głównie u mężczyzn (u ok. 15%). wyjątkowo u kobiet. Kobiety są nosicielkami genu na daltonizm sprzężonego z chromosomem X. Ponieważ mężczyźni nie przekazują swojego chromosomu X swoim męskim potomkom, zatem mężczyzna ze ślepotą barw nie przekaże jej swojemu synowi. Kobieta, mając dwa chromosomy X może być nosicielką genu ślepoty barw nawet o tym nie wiedząc. Jeżeli po stronie rodziny matki jest mężczyzna, który ma ślepotę barw, to jest duża szansa, że jej dziecko odziedziczy jego gen. Przyczyni się to do ślepoty barw zazwyczaj w przypadku, gdy dziecko będzie płci męskiej. W bardzo rzadkich przypadkach matka sama będzie miała tę wadę. Oznaczać to będzie, źc posiada dwa "ślepe na barwy" chromosomy X. Fakt, że gen ślepoty barw jest w chromosomie X, jest przyczyną, że prawdopodobieństwo wystąpienia tej choroby u mężczyzn jest od 10 do 20 razy większe niż u kobiet Daltonizm nabyty może pojawić się w wyniku uszkodzenia siatkówki lub dróg wzrokowych), a także po stosowaniu niektórych leków. Nazwa choroby pochodzi od nazwiska chemika angielskiego J. Daltona, który jako pierwszy opisał daltonizm w 1794.

Ac