108168

Aktywacja limfocytów B przez antygeny T-zależne

Wymaga ona do dostarczenia do limfocytów B 2 sygnałów: sygnału, który pochodzi od kompleksu receptorowego dla antygenu oraz sygnału, który dostarczany jest przez cząsteczkę kostymulacyjną. Cząsteczką ko stymulacyjną limfocytu B, która jest konstytutywnie syntetyzowana przez limfocyty T jest białko CD40- jest to odpowiednik funkcjonalny białka CD28 występującego na limfocytach T. Interakcja pomiędzy limfocytem B a limfocytem Th przypomina interakcję pomiędzy limfocytem Th a komórką prezentująca antygen. Aktywacja limfocytów B przez antygeny białkowe jest takim rodzajem aktywacji limfocytu Th, w którym komórką prezentującą antygen jest limfocyt B. Aktywacji ulegają obydwie komórki. Sekwencja zdarzeń jest następująca: limfocyt B w fazie GO cyklu komórkowego wykazuje immunoglobulin powierzchniowych i jeśli nie jest to limfocyt naiwny są to immunoglobuliny klasy IgE i białka CD40. Przejście komórki z fazy GO do G1 uzależnione jest od interakcji pomiędzy receptorami i odpowiednimi Ugandami dla tych receptorów pomiędzy dwiema komórkami: limfocytem B i T.

Aktywacja limfocytu Th

Rozpoznanie antygenu jest przez receptory immunoglobuUnowe antygenu białkowego. Taki kompleks ulega internalizacji i przetwarzaniu (tak jak przetwarzanie antygenu - cięcie i tworzenie kompleksów MHC II). Takie kompleksy znajdują się na powierzchni limfocytu B i prezentowane limfocytowi Th. Limfocyt Th, który ma swoiste receptory dla prezentowanego peptydu MHC II ulega aktywacji w wyniku tej interakcji i sygnału drugiego białka CD28 w wyniku interakcji tego białka z białkiem D7, które jest syntetyzowane w wyniku aktywacji limfocytu B przez antygen białkowy. Limfocyt Th ulega aktywacji: ma sygnał pierwszy i drugi. Aktywowany limfocyt Th syntetyzuje Ugand CD40 dla cząsteczki ko stymulacyjnej, która znajduje się na limfocycie B. Jest to niezbędny moment aby limfocyt B znalazł się w fazie G1 cyklu komórkowego. Aktywowany limfocyt Th produkuje cytokiny. Te cytokiny są jakby sygnałem nr 3 niezbędnym do proliferacji limfocytów B, różnicowania limfocytów B komórki plazmatyczne- efektorowe w odpowiedzi łuimoralnej i produkcji przeciwciał przez komórki plazmatyczne.

Interakcja pomiędzy limfocytem B i komórką prezentująca antygen Ta interakcja powstaje również pomiędzy limfocytem Th a limfocytem B. Dochodzi do reorganizacji białek cytoszkieletu, do skupiania się receptorów błonowych. Na slajdzie jest błona limfocytu B wyznakowana przeciwciałami monoklonalnymi. W obrębie synapsy immunologicznej wyznakowana jest interleukina 4. Jedna z cytokin produkowana przez aktywowane limfocyty Tli, która jest potrzebna jest do proliferacji i przyłączenia klasy produkowanych przeciwciał przez komórkę plazmatyczną. Jest to jedno z białek regulacyjnych produkowanych przez limfocyt Th, które jest niezbędne do prawidłowego rozwoju limfocytu B. Ta interleukina jest wydzielana do przestrzeni zamkniętej synapsy immunologicznej. W wyniku aktywacji dochodzi do ekspansji klonalnej limfocytów B o receptorze charakteryzującym się określoną swoistością dla antygenu, różnicowania komórki plazmatycznej i komórki pamięci jeżeli limfocyt B naiwny odpowiada po raz pierwszy na antygen to rozróżni odpowiedź pierwotną i wtórną. Odpowiedź pierwotna i wtórna różnią się między sobą między innymi czasem wywołania tej odpowiedzi jakby poziomem tej odpowiedzi. W czasie rozwoju odpowiedzi pierwotnej i odpowiedzi wtórnej dochodzi również do zmiany klasy produkowanych przeciwciał. W odpowiedzi pierwotnej produkowane głównie przeciwciała IgM, we wtórnej przeciwciała IgG. Porównując odpowiedź pierwotną z odpowiedzią wtórną : w pierwotnej limfocytem odpowiadającym jest limfocyt naiwny, we wtórnej limfocyt pamięci. Zawsze powstaje pula limfocytów pamięci podczas aktywacji limfocytu naiwnego przez antygen. Początek odpowiedzi jaki możemy