109398

10.    W technikach chromatograficznych wykorzystywane są następujące rodzaje oddziaływań pomiędzy agalitem a fazą stacjonarną:

a.    adsorpcja

b.    powinowactwo jonowe

c.    podział substancji między dwie fazy

d.

e.

11.    Jakie fazy stacjonarne i fazy ruchome stosowane są w chromatografii odwróconych faz (RP). Do rozdzielania jakich związków zanieczyszczających środowisko stosowana jest ta technika chromatograficzna?

•    fazy stacjonarne - niepolarne - węgiel aktywny, AI2O3

•    fazy ruchome - mieszanina wody i rozpuszczalników organicznych (tzw. modyfikatorów); najczęściej stosowane rozpuszczalniki to acetonitryl, metanol i tetrahydrofuran; polarne - woda, kwas octowy, pirydyna

Chromatografia RP jest używana do rozdzielania związków niepolarnych, np. pestycydów niepolarnych. Służy ona do rozdzielania mieszanin substancji istotnie różniących się właściwościami, zarówno polarnych, średniopolamych jak i niepolarnych.

12.    Jakie rodzaje detektorów stosowane są w technikach chromatograficznych?

•    detektor wychwytu elektronów

•    detektor fotojonizacyjny

•    detektor płomieniowy - F1D

•    detektor DAD

13.    Jednoczesne oznaczanie chloranów (III) (CIO2), chloranów (V) (ClOj ), bromianów (V) (Br0₃ ) w wodzie można przeprowadzić metodą: chromatografii gazowej.

14.    Kiedy korzystne jest prowadzenie rozdziału chromatograficznego techniką SFC? Jakie są różnice pomiędzy HPLC i SFC?

Chromatografia w stanie nadkrytycznym (SFC) jest korzystna do analizy związków silnie polarnych. SFC jest prowadzona przy pomocy gazu w stanie nadkrytycznym jako fazy ruchomej. Gazem tym może być, np. gaz, który w odpowiednich warunkach ciśnienia i temperatury wykazuje właściwości cieczy i gazu. W HPLC fazą rucłiomą stanowi rozpuszczalnik lub ich mieszanina o zdolności elucyjnej odpowiedniej do składników próbki,. Fazy ruchome zmieniają się od niepolarnych cieczy do wodnych roztworów buforowych zmieszanych z rozpuszczalnikiem organicznym.

15.    Jakie są główne różnice pomiędzy chromatografią jonową i jonowymienną?

•    jonowa - szybkie i precyzyjne oznaczanie jonów Jonowymienna - stosunkowo długi czas trwania oznaczeń

•    Jonowa - oznaczanie mieszanin wielu różnych jonów Jonowymienna - oznaczanie najwyżej kilku jonów

•    Jonowa - eluent o niskiej sile jonowej (0,1 -100 mM)

Jonowymienna - eluent o wysokiej sile jonowej (0,1 - 10 M)

•    Jonowa - uniwersalna detekcja konduktometryczna po uprzedniej supresji eluentu Jonowymienna - detekcja z wykorzystaniem klasycznych metod w zależności od oznaczanego składnika

•    Jonowa - próg detekcji ograniczony wartością przewodnictwa oznaczanych jonów Jonowymienna - próg detekcji ograniczony czułością wybranej metody