49476

Fenole Związki, w których jedna lub kilka grup hydroksylowych jest bezpośrednio związana z atomem węgla pierścienia aromatycznego(hybry dyzacja

sp^:).

Wl.flz. fenoli: Ciała stałe, krystaliczne w temperaturze pokojo ej. trudno rozpuszczalne w wodzie a łatwo w etanolu i eterze.

Wl.flz. fenolu- temp. topnienia 42. charakter, zapach, stopniowo różowieje wskutek utlenian ia się; w^r temp. 70 miesza się z wodą w każdym stosunku, pary trując e. właś ciwości bakteriobójcze

. Otrzymywanie fenoli: destylacja smoły pogazowej, syntezachem: 1) stapianie soli kwasów arylosul fortowych z NaOH i KOH 2) ogrzewanie w środowisku wodnym soli diazomowych, 3) ogrzewanie chloro benzenu z roztworem ługu sodowego (katalizator i 21MPa)

Wl.chern fenoli:

1) reakcje grupy hydroksylowej: a) Z wodorotlenkami metali alkalicznych fenole twoizą sole(fenolany). Fenolan ulega hydrolizie, b) Estry fenoli pow^ ają w reakcii z halogenkami kwasowym lub bezwodnik arni kwasowymi w^robec pirydyny lub NaOH. c) Fenole z clilorkiem żelaza III w wodnym roztworze dają reakcje barwną (blue.red.violei.green)- w zależno ści od fenolu.

2) Reakcje pierścienia aromatycznego a) reakcje podstawiali ia zachodzą łatwo w położeniach orto i para. Bromowanie i clilorowanie fenoli zachodzi bez katal. Nitrowanie fenolu przebiega etapami. Końcowy produkt nitrowania fenolu jest 2,4.6 trinitrofenol(kwas pikrynowy) b) uwodo mienie fenoli wobec katalizatorów' prowudzi do cykloalkanoli( powstaje cyklohek sanol) c) utlenianie fonolu kwasem cluomowym VI. Pow staje związek zwany p-benzoliinonem.(żółte. wŁ Redukujące, stosowane jako wywoływacz)