75384

75384



Ca**

•stan spoczynkowy 1 x 10 do -7 mol 1 -stan progowy 4-7 x 10 do -7 mol/1

-stan w płynie zewnąrrzkomórkowym 2x10 do -3 mol/ l(jesi to równe stężeniu Ca** w całym sercu)

-całkowita zawartość w komórce 2x10 do *3 mol/1

Chwilowe stężenie Ca** w sarkoplazinie zależy od:

-napływu z zewnątrz

•uwalniania z miejsc wiązania Ca** w komórce(np.siateczki sarkoplazmatycznej)

-odpływu na zewnątrz

-wiązania Ca* ♦ przez strukniry komórkowe

Stężenie Ca*+ w sarkoplazinie utrzymywane jest dzięki

-przez-błonowemu transportowi Ca*+ na zewnątrz komórki wbrew gradientowi elektrochemicznemu •wiązaniu Ca** przez związki chemiczne i elementy morfolyczne komórki

lYzez-błonowy odkomórkowy transport Ca++ obejmuje:

-wymianę Na*/Ca**

-Czynny transport enzymatyczny

Wymiana Na*/Ca* * (rlrktrogenua)

3Na* wymieniane na 1 Ca++ na zewnątrz komórki

Zmniejszenie gradientu elektrochemicznego Na* powoduje zahamowanie odkomórkowego transportu Ca**(kumulacja Ca* * a komórce)

Inhibitory pompy:

strofantyna.glikozydy naparstnicy.wzrost stężenia K* w płynie zewnątrzkomórkowym

Siły wymiany Na*/Ca**:

1)    napędzające :

-przezbłonowa różnica stężeli Na*

•przyciąganie przez ujemny potencjał wewnętrzny tych ładunków Na*, które nie są zrównoważone przez Ca+* w toku wymiany

2) siły przeciwdziałające -skierowane dokomórkowo -gradient elektrochemiczny Ca+*

w stanie spoczynku siły napędzające są większe niż przeciwdziałające w pobudzeniu zaś ma miejsce sytuacja odwronia. Czynnościowy transport enzymatyczny:

W wyniku przyłączania Ca* * do punktu wiązania na wewnętrznej powierzchni sarkolemy dochodzi do aktywacji błonowej ATP-azy. Następuje zmiana konformacji cząsteczki enzymatycznej. rozpad ATP . przesunięcie Ca** do powierzcłuu zewnętrznej

Wewnętrzkomorkowy wychwyt Ca**:

•błona komórkowa •mitochondria

-siateczka sarkoplazmatyczna -białka-tropoiuna C kalmodulina itd.

Źródła Ca** w pobudzonej komórce:

-napływ z przestrzeni pozakomórkowej

•uwobiiony z zewnątrzkomórkowych miejsc wiązania (głównie siateczki)

-bodźcem jest wzrost stężenia Ca* ♦ w sarkoplazmie

Sprzężenie elektrochemiezne:

-jony Ca+* napływają przez kanały Ca++ =>wzrost stężenia Ca** w sarkoplazmie => aktywacja układów kurczliwych a także uwalnianie Ca** z miejsc wiązania w komórkach =>ciągły wzrost stężenia Ca++ w sarkoplazmie =>pełniejsza aktywacja układów kurczliwych



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
38 O ORLE KLEJNOCIE sta i wsi wybrawszy, do Polski się wrócił, wszakoż potem się pojednali przez Bol
IMG83 (4) Jony transportowane w poszczególnych mechanizmach: Wymiana kontaktowa: Ca+2, Mg+2 i Zn+2
Sole A (3) 15. 6 p. Kotwiąż chemograf. napisz równaniu 1 6. Ca&04 16*. Muz do dyspozycji- fosfor
ca i kosztów przerobu. sprowadzamy do wspólnego mianownika, przeliczając je na jednostki umowne. 5.
21729 str046 47 29. Tatarak zwyczajny (Acorus ca-lamus L). Bylina kłączowa do 1 m wysoka; liści
P190409 06 (Medium) Dwa stany energetyczne: spoczynkowy* [PPM
Model tradycyjny Menedżer linmy: Sta nowsko pracj do sprać ptmnahrch: - kierowanie ludźmi -
Slajd04 Wprowadzenie Połączenia gwintowe stanowią połączenia spoczynkowe, wykorzystywane do łączenia
4 (799) 104 Ca czyni inlnprclację nu.__,l<; do przyjęcia? nym „lak”. Byłaby lo także i moja odpow
P190409 06[01] (Medium) Dwa stany energetyczne: spoczynkowy, [PPM], kcal/dobę stan wysiłku, [k
10097 [1600x1200] ^^^^^^^^ttj&no-krzemionkowa - określa tzw. stopień reaktywności w sta ^Kałkow
73044 Skrypt PKM 1 00091 182 Sztywność śruby i tulejki: CA = C, £.5,    21-10*490.6 ~
DSC00374 (19) L W««UHAKH6TK0BOMJUł(CA•    roiWtór przejrzysty•    wska
Akademia Fieansdw i Biznesu Yislula serdecznie zaprasza ca tonlereaej? rautową skierowaną do djrekto

więcej podobnych podstron