87192

niw

ls

a

gdzie:

k - stała detektora,

F₀ - objętościowa szybkość przepływu gazu nośnego z kolumny, m - masa adsorbentu w kolumnie, w - stała szybkość,

J3 -współczynnik Jamesa- Martina,

S_a - powierzclinia adsorpcji.

Do wyznaczenia izotermy adsorpcji wykorzystując dane elucyjne można wykorzystać następujące metody: maksimum piku, profilu piku oraz „poprawionego” profilu piku.

Układ pomiaro\yy

Rys. 3.49. Schemat zestawu pomiarowego: .V — botla z gazem nośnym lub Ar) z jedno stopniowym reduktorem. R_r - regulator przepływu. M - manoir.cir do pomiaru nadciśnienia na wlocie kolumny. D — dozownik adsorbatu 'termostatowany}. C — kolumna z. adsorbentem (termostatowana). K — detektor-katarometr {termostatowany). F — przepływomierz mydlany Jo pomtaru szybkości przepływu gazu na wylocie kolumny. F — rejestrator. Z — zasilacz kataromc' ru. R_k. R_c. R_d — regulatory temperatury katarometru T_K). kolumny ¹ T_c): dozownika i T_(>) Na rysunki, nie zaznaczono przepływu gazu w analogicznym lor/c //. służącym z., porównawczy.

Skala zachowana jedynie częściowo)