87608

lofO,.-K.44

ło*Kn.>-ia.<W

(1.9x10*: 7.0x10"; OjOl5)

II. pil roztworu. zawterającego 0.0200 mol Ha’" i OJ)I(*>mol Pb’" w 1.00 dm‘. jcM utrzymyw ane na pcniormc 7.00. Wyka/, /c jc/cłi do roztworu dodamy 0.050 mol F1DTA. to możliwe będzie rozdzielenie obu kationów pr/rz wytracenie bum w portad BaSO,.

plrt BaSO,1-9.77    plrtPtvSO.>-7.7K    logKw,l Ba'" 1-7.76

lojK^ylPb’’" ta IH.Ol    log aj-5.32

12. Jaku minimalna liczntmć Małego werseniunu vxlu należy dodać do 200.0 cm* roztworu o pil 10.50. zawierającego 0.100 mol jonów Ca"'", aby po dodaniu do lego roztworu 0.200 mol KI nic wytracił **V ‘■''ad CaFj?

logKt.y 10.70    loga.--0.20    plr_t,₇-10.40

(0.18 mol)

13. Do 50,00 cm' ran waru zawierającego pi» 2J5 mmol Jonów Fe"'* i Fe¹" dodano nadmiar Małego wcrvcnianu *odu. W itrnnumm roztworze Myzenie wolnego imcckomplcksowancgoi EDTA wynosi 0.0200 moFdm' a pH utrzymywane jeM na Małym poziomic (4.00). Oblicz potencja! połogniwa Pt | Fe^u. Fe’’" przed i po dodaniu wencałanu.

logK_MY<Fc^w)«25.IO    logK«,iFe"’" ta 14.33    logo.-«.44

E*( Fe^ł7Fe^:* >=*0.711 V    RT/FxtalO*>.0592 V

1*0.7111 *0.07JV)

14. IX> niztworu zawierającego 3.55 mmol jonów Cu"* dodano 5.30 mmol wenenianu sodu i całość rozcieńczono di* objętości 250.0 cm', uMaUjac pil roztworu na 6.00. C/y wytraci siy .nad Cu(OII>,? Odpowiedź uzasadnij obliczeniami.

logKuY<Cu'"talKAO    logo.—4.65 pK.= 14,00

_PWCu<OH).tal9.32

(me. !j = l.4xl(T*)

15. Sty/cnie zcla/a w mdóc wynosi 15/* ppm. Jaka minimalna masy EDTA nale/y dodać do 10.00 dm' tej wody. aby przy pl 1-9.00 nie wytracił siy osad Fet Oli))? (iyslnść wody 1.00 gem’.

pK,= 14.00    pMFdOHJ^WMO

logKusłFc-^.IO

a, =07)521

U.7f>

16. 50.00 cm¹ roztworu zawierającego jony Ca²’ i Zn²’ wymaga zu/ycia 46.78 cm* 0.01046 M EDTA do /miareczkowania obu jonów. Inna poryję tego samego roztworu (50.00 cm’l zadań* cyjankiem potasu dla zamaskowania jonów cynku i następnie /miareczkowano 26.39 cm' lego samego riutwoni wcr*enianu Obiica analityczne stężenia jonów Ca²’ i Zn²’ w roztworze.

(5.521x10 ’ i 4.266x10 ' M)

17.    Miano roztworu EDTA określono. miarecAujac roztwór, car/ymany przez roztworzenie 0.2500 g najczystszego CaCO, w kwasic solnym i uzupełnienie woda do 500,0 cm'; na 25.00 cm' lego roztworu zu/yto 31.25 cm' r.vrwiru wcnenianu Następnie roztwór EDTA wykorzystano do oznaczania twardości wody. Przy pil KUK) na 25.00 cm* wody /unio 30.00 cm’ EDTA. Twardość wapniowa określono osobno metoda spektrofotometrii płomieniowej jako rósvn« 180 ppm CaCOj. Obła:/ calkmsita twardość wody w stopniach francuskich i niemieckich oraz twardość magnezowa wyrażona s* ppm CaCO|.

(480 i MX)p/im)

18.    I*r/ygotowano mianowany roztwór EDTA ss ten sposób, te 1.000 cm' tego roztworu odfsiwiadal 10.00 cm' 0.00315 M MgCI.- Na znuaiecAuwanic 100.00 cm' wv*dy zu/yto 8.60 cm' |vwy/s/cgo nsztworu EDTA. Oblicz Iwardość analizowanej wsnJy w ppm CaCO,.

(271 ppm)

19. Wykonując o/nac/cnic całkowitej tssardości sss*dy (Ca • Mg), na /miareczkowanie 100.00 cm' anali/msanej wody zu/yto 12.90 cm' 0.03151 M rn/twoiu weisemanu sodu. Sty/cnie wapnia w tej samej wodzie wynosi 100 ppm. Określ calkossita twardość wody w ppm CaCO, oraz sty/enie jonów Mg²* w widzie w ingAInt¹. (iystość wody wynosi I.OOOgcm'

(407 _tVm CaCO,; J8.2 mtfdm )