98302

PODZIAŁ ALKALOIDÓW

na podgrupy zależnie od budowy pierścienia heterocyklicznego: aminy - np. meskalina;

purynowe - np.: kofeina, teobromina, i teofilina występujące w kawie, herbacie i kakao. Pobudzają ośrodkowy układ nerwowy, działalność serca i ośrodek oddechowy;

pochodne tropiny - np.: atropina, kokaina; pirydynowe i piperydynowe - np.: nikotyna, koniina; chinolinom e - np. chinina;

izochinolinowe - np.: papaweryna i narkotyna - składniki opium; tubokuraryna - składnik kurary;

fenantrenowe - np.: morfina i kodeina, główne alkaloidy opium, heroina; sporyszu - grupa ta obejmuje alkaloidy występujące w sporyszu, przetrwalniku grzyba pasożytującego w kłosach żyta; powodują skurcze mięśni gładkich (np. macicy) i mają zastosowanie w ginekologii; o różnej budow ie - np.: strychnina i brucyna.

Znanych jest ponad 2000 alkaloidów. Są to ciała stałe lub ciecze, o gorzkim smaku, w większości bardzo trujące. Na ogół są optycznie czynne.

Wolne alkaloidy są trudno rozpuszczalne w wodzie. Jako leki stosowane są zazwyczaj w postaci soli, które lepiej rozpuszczają się w wodzie.

Odrębną grupę stanowią alkaloidy sterydowe - pochodne cholesterolu, związki typowe dla roślin, często występujące jako glikozydy sterydowe mające duże znaczenie farmakologiczne (np. strofantyna, digitonina - leki nasercowe).