93038

10-100 razy od sił wiazania chemicznego)

•    Siły te wynikają m.in. Z składu jonowego kompleksu sorpcyjnego glebyi z chemizmu fazy stałej

•    Siły te sa tak małe, że praktycznie nie maja większego znaczenia dla obliczendotyczacych oddziaływania miedzy woda i cząstkami fazy stałej

•    Siły adhezyjne i elektrostatyczne (sorpcyjne) małego zasieguprzyczyniajasie do silnego wiazania cienkiej błonki wodnej na powierzchni fazy stałej. Woda ta nazywa sie higroskopijna (tuz przy powierzchni fazy stałej) i wodabłonkowa (nieco dalej od tej powierzchni). Obie te formy wiazanesa bardzo silnie przez macierz glebowa, a ilosczretencjonowanej wody jest bardzo mała)

Siła osmotyczna

•    Występowanie siły osmotycznej jest warunkowane podwójna warstewka. W warstwie bliżej powierzchni fazy stałejzaadsorbowana jest znaczna ilosc jonów (znaczne steżenie). W błonce wodnej zachodzi dyfuzja stężeniowa.

•    Taka podwójna warstwa w glebie działa jako osmometr. Role półprzepuszczalnej błony pełni tu pole elektrostatyczne. Utrzymuje ono wysokie steżenie jonów przy powierzchni ziaren i cząstek -wyższe niż w roztworze.

Siły kohezji

•    Woda jest utrzymywana przez siły kohezji, czyli wewnętrznej lepkości wody wystepujacymipomiedzy molekułami wodnymi.

•    Efektem tych sił jest m.in. napięcie powierzchniowe