8490742618

Metody oznaczania i sekwencjonowania DNA

Kod przedmiotu:	Liczba punktów: 1,5
Rok studiów: II	Semestr: zimowy
Liczba godz. wykładów: 15	Liczba godz. ćwiczeń: 0
Liczba godz. laboratoriów : 0	Liczba godz. seminariów 0

Nazwisko prowadzącego: Prof. dr hab. Bernard Juskowiak

Rodzaj zaliczenia: Egzamin	Język: Polski
Rodzaj przedmiotu: Wykład monograficzny	Poziom specjalizacji: Studia II stopnia

Treści merytoryczne: Treści zawarte w tym przedmiocie koncentrują wokół zagadnień związanych z genomiką, a w szczególności omawiane będą klasyczne metody oznaczania DNA (Absorpcjometria UV, Fluorescencyjne interkalatory), rozdzielanie fragmentów DNA, sekwencjonowanie DNA (metoda Maxama-Gilberta, metoda Sangera), nowoczesne metody detekcji i oznaczania DNA takie jak, molekularne sondy fluorescencyjne (molecular beacons), Q-PCR (ilościowa reakcja polimeryzacji łańcuchowej), chipy i mikromatryce DNA. Prezentowane będą także techniki separacji biopolimerów.

Celem przedmiotu jest poznanie problematyki oznaczania, rozdzielania i sekwencjonowania DNA, zastosowanie poszczególnych technik i procedur analitycznych w diagnostyce biomedycznej, biologii molekularnej i biotechnologii, a także zrozumienie podstaw nowoczesnych metod bioanalitycznych, zasady działania specjalistycznej aparatury i poznanie ograniczeń i skuteczności poszczególnych metod.

EFEKTY KSZTAŁCENIA: Po ukończeniu przedmiotu:

A)    student zdobędzie i ugruntuje wiedzę w zakresie struktury i funkcji kwasów nukleinowych (DNA, RNA), metod analitycznych wykorzystywanych do detekcji, oznaczania, sekwencjonowania i rozdzielania DNA, zasady działania i budowy nowoczesnej aparatury bioanalitycznej;

B)    student będzie posiadał umiejętności prezentacji i dyskutowania podstaw merytorycznych omawianych technik i metod bioanalitycznych, a w szczególności, sekwencjonowania DNA, sond fluorescencyjnych, Q-PCR, chipów DNA i mikromatryc DNA, zasady działania i opisu poznanej aparatury;

C)    student będzie potrafił wybrać optymalną metodę i aparaturę analityczną do rozwiązania różnych problemów w analizie DNA (oznaczanie, rozdzielanie, sekwencjonowanie, identyfikacja) i wytłumaczyć procedurę postępowania w sposób zorganizowany.

Zalecana literatura:

S.R Mikkelsen i inni, Bioanalytical Chemistry, Wiley 2004; publikacje naukowe

Wymagania wstępne: biochemia, analiza instrumentalna