1226534953

Kurs: Chemia Organiczna II

Kod kursu: WTiICh/ISt/TCh/B-11

1. Odpowiedzialny za kurs, jego miejsce zatrudnienia i e-mail:

Prof. dr hab. inż. Tadeusz S. Jagodziński, Instytut Chemii i Podstaw Ochrony Środowiska, Zakład Chemii Organicznej, [e-mail]

2.    Język wykładowy: polski

3.    Liczba punktów: sem.III - 7

4.    Rodzaj studiów, kierunek, specjalność, kierunek dyplomowania: studia I stopnia stacjonarne, kierunek: Technologia Chemiczna

5.    Status kursu dla w w. studiów: obowiązkowy

6.    Informacje o formach zajęć:

Sem.	Pkt	Wykład		Zajęcia praktyczne
				Seminarium		Ćw /ćw. komp		Laboratorium		Projekt
		G /sem	F.z.	G/sem	F.z.	G/sem	F.z.	G/sem	F.z.	G/sem	F.z.
III	8	30	E	-			-	60	Z

Semestr IV

Węglowodory aromatyczne. Kryteria aromatyczności. Aromatyczne kationy i aniony. Nomenklatura i izomeria węglowodorów aromatycznych. Elektrofilowe podstawienie aromatyczne; mechanizmy nast. reakcji:    nitrowanie, sulfonowanie; acylowanie,

chlorowcowanie, alkilowanie metodą Friedela - Craftsa. Wpływ kierujący podstawników w reakcji substytucji elekrofilowej. Związki aromatyczne o pierścieniach skondensowanych (wielopierścieniowe). Reakcje substytucji elektrofilowej naftalenu.

Nukleofilowe podstawienie aromatyczne. Mechanizm addycji eliminacji (A-E) oraz eliminacji addycji (E-A).

Grupy funkcyjne związane z pierścieniem aromatycznym (pochodne arenów)

Związki aromatyczne z grupą funkcyjną w łańcuchu bocznym: podstawienie wodoru w łańcuchu bocznym na przykładzie toluenu - synteza i reakcje halogenków arylometylowych. Aromatyczne związki nitrowe i aminy aromatyczne: nomenklatura, właściwości, metody otrzymywania i reakcje; powstawanie i reakcje soli arylodiazoniowych (reakcje zachodzące z wydzieleniem azotu i bez wydzielenia azotu):

Fenole - nomenklatura, właściwości, metody otrzymywania i reakcje (w tym fenole wielowodorotlenowe), chinony.

Aromatyczne kwasy karboksylowe, słownictwo i właściwości.

Aromatyczne aldehydy. Reakcje aldehydów aromatycznych, mechanizmy nast. reakcji: Cannizzaro, Perkina, kondensacji benzoinowej i kondensacji Claisena-Schmidta.

Ketony aromatyczne - słownictwo, otrzymywanie i reakcje: Reakcja Wilgerodta, reakcja Wilgerodta-Kindlera. Kondensacje typu aldolowego na przykładzie benzylidenoacetofenonu. Przegrupowanie Beckmanna. Keton Michlera - barwniki trifenylometanowe.

Produkty naturalne

Węglowodany. Podział węglowodanów, źródła ich występowania. Ustalanie konfiguracji cukrów metodą degradacji Ruffa i Wohla oraz syntezy Kilianiego. Budowa i właściwości D-glukozy, D-fruktozy, D-rybozy i dezoksy-D-rybozy. Projekcje Fischera i Hawartha-budowa cykliczna cukrów (piranozy i furanozy), anomery. Zjawisko mutarotacji. Wiązanie glikozydowe. Budowa disacharydów na przykładzie-sacharozy. Polisacharydy: celuloza i skrobia. Różnice i podobieństwa w budowie.