1226534941

Kurs: Chemia organiczna I

Kod kursu: WTiICh/ISt/TCh/B-10

Odpowiedzialny za kurs, jego miejsce zatrudnienia i e-mail:Prof. dr hab. inż. Tadeusz S. Jagodziński, Instytut Chemii i Podstaw Ochrony Środowiska, Zakład Chemii Organicznej, [e-mail]

2.    Język wykładowy: polski

3.    Liczba punktów: 5

4.    Rodzaj studiów, kierunek, specjalność, kierunek dyplomowania: studia I stopnia stacjonarne, kierunek: Technologia Chemiczna

5.    Status kursu dla ww. studiów: obowiązkowy

6.    Informacje o formach zajęć:

Sem.	Pkt	Wykład		Zajęcia praktyczne
				Seminarium		Ćw /ćw. komp		Laboratorium		Projekt
		G /sem	F.z.	G/sem	F.z.	G/sem	F.z.	G/sem	F.z.	G/sem	F.z.
II	5	45	E		Z	15		-			-

Objaśnienia: Pkt - liczba punktów, G/sem - liczba godzin w semestrze, F.z. - forma zaliczenia zajęć (E - egzamin, Z - zaliczenie). Ćw. komp - zajęcia w formie ćwiczeń, na stanowiskach komputerowych

1)    Wymagane zaliczenie kursów poprzedzających (lub określenie wymaganej wiedzy): zaliczenie ćwiczeń audytoryjnych i laboratoryjnych

2)    Program wykładów

Semestr II

Zakres chemii organicznej, historyczny rozwój chemii organicznej. Analiza jakościowa i ilościowa w chemii - ustalenie wzorów cząsteczkowych związków organicznych. Wiązanie chemiczne: przegląd typów wiązań i tworzenie się wiązań (wiązanie kowalencyjne i wiązanie jonowe). Orbitalny obraz wiązań kowalencyjnych, orbitale atomowe (typu s i p), hybrydyzacja orbitali atomowych (sp³, sp², sp). Powstawanie wiązań kowalencyjnych przez nakładanie się orbitali. Teoria strukturalna - pisanie wzorów cząsteczkowych i strukturalnych. Podstawowe typy reakcji chemicznych: reakcje jonowe i wolnorodnikowe. Homolityczny i heterolityczny rozpad wiązań kowalencyjnych.

Alkany - występowanie, nomenklatura, metody otrzymywania. Szereg homologiczny alkanów. Ropa naftowa, produkty destylacji frakcyjnej ropy naftowej. Liczba oktanowa. Cykloalkany - nomenklatura, napięcia w pierścieniach cykloalkanów, występowanie izomerii geometrycznej w pochodnych cykloalkanów. Konformacje cykloalkanów na przykładzie cykloheksanu.

Grupy funkcyjne związane z łańcuchem nasyconym (pochodne alkanów): Fluorowcopochodne (chlorowcopochodne, halogenki alkilowe) - efekt indukcyjny (I), reakcje substytucji nukleofilowej (SnI, Sn2), reakcje eliminacji (El, E2). Karbokation i karboanion; odczynnik elektrofilowy i nukleofilowy - zdefiniowanie pojęć.

Alkohole i etery - właściwości kwasowe i zasadowe alkoholi (wł. amfoteryczne), reakcje alkoholi zachodzące z rozerwaniem wiązania O-H lub wiązania C-O. Reakcje SnI i Sn2 oraz El i E2 (modyfikacje grupy hydroksylowej). Rzędowość alkoholi. Alkohole wielowodorotlenowe: diole i gliceryna. Przegrupowanie pinakolinowe - przegrupowania vic-dioli (wicynalnych dioli).

Nomenklatura, właściwości i reakcje eterów. Etery koronowe. Kataliza międzyfazowa.

1