1300740101

Chemia Organiczna

Kod przedmiotu Nazwa przedmiotu

Jednostka prowadząca

Instytut Chemii, Ochrony Środowiska i Biotechnologii

Kierunek studiów

Chemia, studia stacjonarne I stopień

Rok, semestr, formy zajfć i liczba godzin	Rok	Semestr	Formy zajfć
			wyk/ad	konwersatorium/ ćwiczenia	laboratorium
	II	3	30	30	45
		4	15		60

Punkty

ECTS

Kierownik i realizatorzy

Wykład: prof. dr hab. Piotr Bałczewski, prof. dr hab. Józef Drabowicz, Ćwiczenia: prof. dr hab. Piotr Bałczewski, prof. dr hab. Józef Drabowicz Laboratorium: dr Tomasz Girek - kierownik laboratorium

Przedmioty wprowadzające i wymagania wstępne

Za/ożenia i cele nauczania

Ramowy program przedmiotu

Poznanie teoretycznych podstaw chemii organicznej. Zapoznanie się z podstawowymi technikami syntezy organicznej oraz metodami izolacji, oczyszczania i analizy połączeń organicznych.

Wykład i ćwiczenia

Nazewnictwo związków organicznych. Hybrydyzacja, typy wiązań, rezonans, aromatyczność, elektroujemność, polarność i polaryzacja wiązań. Reaktywne układy przejściowe ( wolne rodniki, karbokationy, karboaniony, karbeny, nitreny). Kwasy i zasady w chemii organicznej. Typy izomerii. Podstawy analizy konformacyjnej. Podstawowe grupy funkcyjne i systematyka związków organicznych. Budowa, synteza, właściwości i zastosowania: alkanów, cykloalkanów, alkenów, alkinów, dienów, węglowodorów aromatycznych, wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych, związków halogenoorganicznych,, alkoholi, fenoli, eterów, aldehydów, ketonów, kwasów karboksylowych i ich pochodnych, amin, tlenowych zasad organicznych, wybranych organicznych związków siarki i fosforu, oraz typowych połączeń heterocyklicznych. Podstawy chemii węglowodanów (monosacharydy, disacharydy i polisacharydy) oraz aminokwasów, (peptydy, polipeptydy). Nukleozydy, nukleotydy i kwasy nukleinowe. Podstawy stereochemii (chiralność, enancjomery, diastereoizomery, związki mezo). Podstawowe typy reakcji organicznych i ich mechanizmy[(addycja elektrofilowa do wiązań wielokrotnych, addycja nukleofilowa do grupy karbonylowej, substytucja rodnikowa i nukleofilowa w układach alifatycznych, substytucja elektrofilowa i nukleofilowa w układach aromatycznych (wpływ kierujący podstawników), eliminacja. Reakcje przegrupowania, izomeryzacji, dehydratacji, kondensacji, utleniania i redukcji]. Elementy planowania syntezy organicznej. Metody analizy związków organicznych. Podstawowe związki metaloorganiczne - otrzymywanie, budowa, właściwości i zastosowana.

Laboratorium

Semestr 4 - Zapoznanie się z podstawowymi metodami analizy oraz technikami laboratoryjnymi wykorzystywanymi w syntezie, izolacji i oczyszczaniu substancji organicznych oraz podstawowymi elementami