Rozdział 2
Szukamy równań pokazujących zależności pomiędzy ilością krwinek a ich śmiertelnością i produkcją.
Załóżmy, że w krótkim czasie pomiędzy t a t + h liczebność populacji krwinek zmienia jedynie ich śmiertelność.
Jeśli przez N(t, a) oznaczymy liczbę krwinek, które w chwili t nie przekraczają wieku a, to
N(t) ~ N(t, a)
będzie oznaczało całkowitą liczbę krwinek.
Wówczas funkcja
n(t,a) = —N(t,a)
jest gęstością rozkładu wiekowego krwinek. Intuicyjnie można patrzeć na n(f, a) jako na ilość krwinek w chwili t i w wieku a.
Zakładamy, że znamy wielkość populacji n(f, a) w chwili t w wieku a i chcemy za jej pomocą wyrazić liczebność w następnej chwili: t + h. Zauważmy, że po upływie czasu h krwinki, które były w wieku a starzeją się i stają się osobnikami w wieku a + h. Wówczas, jeśli h jest małe, n(t, a) — n(t + h, a + h) oznacza ilość krwinek w wieku a, które zginęły w przedziale (t,t + h).
Niech intensywność destrukcji i(t, a) będzie określona następująco: n(t,a) — n(t + h,a + h)
Oznacza ona liczbę komórek w wieku a ginących w chwili t.
Współczynnikiem destrukcji krwinek nazwiemy stosunek liczby komórek ginących w wieku a do liczby wszystkich komórek w wieku a, w danej chwili t:
X (f, a)
i(t,a) n(t, a)
Określa on śmiertelność komórek w wieku a w chwili t. Zakładamy, że jest on ustalony doświadczalnie.
11