3148972657

Laboratorium

- wykonanie oznaczeń w sposób zgodny z odpowiednimi normami przedmiotowymi:

1)    Metody oznaczania parametrów podstawowych materiału gęstości, lepkości, pH, temperatury topnienia, zapłonu itp.,

2)    Oznaczanie rozkładu temperatury destylacji i tzw. destylacja symulowana;

3)    Metody oznaczania zawartości grup węglowodorów,

4)    Oznaczanie rozkładu masy molekularnej i zawartości wiskozatora w oleju z zastosowaniem chromatografii żelowej;

5)    Oznaczanie liczby bromowej, jodowej, zmydlania itp.;

6)    Przemysłowa analityka gazów procesowych,

7)    Oznaczanie barwy oraz nefelometria i turbidymetria,

8)    Oznaczanie zawartości chloru organicznego i siarki - metody ze spalaniem próbki,

9)    Metody oznaczania zawartości wody w materiałach.

Nazwa przedmiotu	Metody zapewnienia i kontroli jakości	Kod	TOŚ02.8 soś
Semestr	VIII 1 Godziny 1 2 1 I 1 1 Y~	Punkty	4+1

Z/E

Sposób

zaliczenia

Kod

Chemii Analitycznej

Katedra

prof. dr hab. inż. M. Kamiński

Odpowiedzialny (a)

Treść programu

Część I Zasady: zapewnienia jakości w produkcji i badaniach Wymagania PN - ISO 9001, PN-EN ISO/IEC 17025 oraz Kodeksu Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP), akredytacja laboratorium, walidacja metod analitycznych, audyt jakości;

Część II Wymagania prawne dotyczące kontroli jakości; Zasady organizacji i działania laboratorium kontroli jakości; Wybrane techniki i metody kontroli jakości materiałów surowców i produktów chemicznych, paliwowych, farmaceutycznych, żywnościowych...

1.    „Kontrola jakości”: pojęcia i definicje, specyfikacje wymagań dotyczących jakości; zasady normalizacji metod kontroli jakości; znaczenie norm i specyfikacji jakościowych.

2.    Regulacje prawne, unormowania krajowe i międzynarodowe w zakresie kontroli jakości, relacje dostawca - odbiorca, certyfikacja, akredytacja, bezpieczeństwo stosowania wyrobów i wymagania dyrektyw Unii Europejskiej.

3.    Pojęcie systemu zapewnienia jakości w zakładzie i laboratorium; sens akredytacji laboratorium, ogólne wymagania wobec akredytowanego laboratorium; ogólne wymagania Kodeksu Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP), wymagania Kodeksu Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP).

4.    Pojęcie auditu; znaczenie auditu dla funkcjonowania i doskonalenia funkcjonowania systemu zapewnienia jakości. Przebieg auditu i działania poauditowe.

5.    Szczegółowa charakterystyka najważniejszych wymagań norm PN-ISO 9001, PN-EN

ISO/IEC 17025 i GLP; szczególnie zalecenia dotyczące alternatywnych sposobów spełnienia w praktyce wymagań normy ISO 9001, PN-EN ISO/IEC 17025 i Kodeksu GLP._