Modyfikacja i/lub rozbudowa systemu może być wykonywana wyłącznie przez firmę Philips Healthcare lub przez inne firmy, które zostały wyraźnie upoważnione przez firmę Philips Healthcare do wprowadzenia powyższych zmian. Wspomniana modyfikacja i/lub rozbudowa musi być zgodna z wszystkimi stosownymi przepisami i regulacjami prawnymi obowiązującymi na danym terytorium, a także musi być wykonana z zachowaniem najlepszych praktyk inżynierskich. Wprowadzenie zmian i/lub rozbudowa systemu przez osoby nie posiadające odpowiedniego przeszkolenia i/lub korzystanie z niezatwierdzonych części zamiennych mogą doprowadzić do unieważnienia gwarancji PMS. Podobnie jak w przypadku wszystkich złożonych systemów technicznych, wykonywanie konserwacji przez osoby nie posiadające odpowiednich kwalifikacji i/lub korzystanie z niezatwierdzonych części zamiennych niesie ze sobą poważne ryzyko powstania uszkodzeń systemu oraz obrażeń ciała.
Szczegółowe informacje techniczne wymagane do testowania działania urządzeń peryferyjnych można znaleźć w dokumentacji technicznej.
Systemy Ingenia w wersji 4 firmy Philips spełniają wymagania odpowiednich międzynarodowych i krajowych norm oraz przepisów prawa. Informacje dotyczące zgodności są dostarczane na żądanie przez lokalnego przedstawiciela firmy Philips Healthcare.
Systemy Ingenia w wersji 4 firmy Philips spełniają wymagania odpowiednich międzynarodowych i krajowych przepisów prawa oraz norm dotyczących kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) dla tego typu urządzeń, jeśli są stosowane zgodnie z przeznaczeniem. Przepisy i normy definiują zarówno dopuszczalne poziomy emisji elektromagnetycznej urządzenia, jak i jego wymaganą odporność na zakłócenia elektromagnetyczne ze źródeł zewnętrznych.
Przed przystąpieniem do pracy z systemem opisanym w niniejszym dokumencie użytkownicy muszą odbyć odpowiednie przeszkolenie w zakresie bezpiecznej oraz efektywnej obsługi systemu. Wymogi dotyczące szkoleń związanych z urządzeniami tego typu różnią się w poszczególnych krajach. Obowiązkiem użytkownika jest zapewnienie odpowiedniego przeszkolenia personelu obsługi, zgodnie z lokalnymi przepisami i regulacjami prawnymi.
Aby uzyskać więcej informacji na temat szkoleń w zakresie korzystania z niniejszego systemu, należy skontaktować się z lokalnym przedstawicielem firmy Philips Healthcare. Można również kontaktować się z producentem systemu.
Niniejsza instrukcja obsługi dotyczy systemu Ingenia w wersji 4. niemniej jednak stosowane wraz z nim inne urządzenia mogą posiadać własne instrukcje obsługi.