Modelowanie kinetyki procesu polimeryzacyjnego jako narzędzie badania mechanizmu polimeryzacji oraz przewidywania jej przebiegu
Ryszard Szymański*. Stanisław Sosnowski*
*Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych PAN, ul. Sienkiewicza 112, 90-363 Łódź, rszymans@cbmm.lodz.pl;
Kinetyka procesów polimeryzacyjnych związana jest z ich mechanizmem. Często mechanizmy procesów
polimeryzacyjnych, zwłaszcza nowych, nie są w pełni poznane i jedną z metod ich badania jest analiza kinetyki ich przebiegu. Badania kinetyczne pozwalają falsyfikować rozważane mechanizmy: jeśli obserwowane zmiany szybkości (ko)polimeryzacji nie odpowiadają przewidywaniom, to dany mechanizm polimeryzacji należy odrzucić albo zmodyfikować. Z drugiej strony, gdy mechanizm polimeryzacji jest znany, to modelowanie kinetyki jej przebiegu pozwala dokładnie przewidywać wszystkie rozważane właściwości systemu
polimeryzacyjnego.
W szczególności możliwe jest przewidywanie nie tylko zależności konwersji od czasu reakcji, lecz także uzyskanie pełnej informacji o strukturze (ko)polimeru.
Badania finansowane z funduszu Narodowego Centrum Nauki.
S04WS08
Kopolimery blokowe o właściwościach i zastosowaniach determinowanych przez strukturę lub morfologię
Andrzej Plichta*
*Politechnika Warszawska, Wydział Chemiczny, ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa, aplichta@ch.pw.edu.pl;
Kopolimery blokowe (BCP) po raz pierwszy otrzymano dzięki zastosowaniu anionowej polimeryzacji żyjącej. Są one bardzo atrakcyjnym obiektem zarówno w rękach naukowców jak i wytwórców. Zawdzięczają to swoim specyficznym właściwościom pochodzącym z połączenia wiązaniem kowalencyjnym dwóch segmentów polimerowych, które zazwyczaj posiadają odmienne właściwości oraz nie mieszają się ze sobą na poziomie molekularnym. Podczas wykładu zaprezentowane zostaną wyniki badań pokazujące przykładowe możliwości sterowania właściwościami i aplikacjami BCP. Przedstawiony będzie wpływ D„ jednego z bloków na morfologię BCP uzyskanych w ARGET ATRP.
Nanoencapsulation of therapeutic agents is a promising research area in nanomedicine due to the beneficial Chemical and pharmacological properties of drug-loaded nanocarriers comparing to the standard drugs (e.g. targeted drug delivery and controlled release). Nanocapsules are typically regarded as particles with sizes -TOOnm consisted of colloidal core coated with functionalized polyelectrolyte shell. The aim of our present work was to synthesize non-toxic nano-sized drug delivery systems for model anticancer and neuroprotective drugs and to evaluate their Chemical and pharmacological properties.
Z drugiej strony dyskutowany będzie wpływ struktury merów BCP otrzymanych w ROP i ATRP. Przykładowo pokazane zostaną reaktywne BCP oraz kopolimerowe nośniki leków.
Badania byty częściowo finansowane ze środków przyznanych przez Narodowe Centrum Nauki (2013/09/B/ST5/03480).
Targeted drug delivery systems based on polyelectrolyte nanocapsules
Krzysztof Szczepanowicz*. Karolina Podgórna*, Marek Piotrowski*, Tomasz Kruk’, Piotr Warszyński*, Alicja Karabasz**
’Jerzy Haber Institute ofCatalysis and Surface Chemistry PAS, niezapominajek 8, Kraków, ncszczep@cyf-kr.edu.pl; **Faculty ofBiochemistry, Biophysics and Biotechnology, UJ
Obtained results showed that emulsion-core and polyelectrolyte-shell nanocapsules are non-toxic to model cells and could be successfully used as drug-loaded nanocarriers.
The work was financed by NCNproject DEC-2011/03/D/ST5/05635