2. Fizjologia i biochemia pasożytów, mechanizmy obronne (immunologia) w zarażeniach pasożytniczych
Ten kierunek badawczy był realizowany w 15 tematach: A7-14, B5-7,12-13,16,C4. Ważniejsze wyniki:
- dokonano identyfikacji kwasów tłuszczowych obecnych w kutikuli 3 gatunków owadów o różnej wrażliwości na infekcję grzybem C. coronaius (Galleria mellonella, Dendrolimuspini, Calliphora vicina). Zaobserwowano zróżnicowane profile składu kwasów tłuszczowych oraz wyraźną korelację pomiędzy stężeniem określonych kwasów a podatnością badanych owadów na infekcję (M. I. Boguś, E. Włóka, M. Ligęza);
- stwierdzono, że toksyczne dla owadów białko o masie 36-37 kDa, uwalniane do otoczenia przez pasożytniczy grzyb C. coronatus, po dodaniu do hodowli hemocytów upośledza ich zdolności obronne niszcząc sieci tworzone in vitro przez hemocyty, powodując dezintegrację sferulocytów, degranulację granulocytów a także utratę zdolności do adhezji i migracji plazmatocytów (M. Ligęza, M. I. Boguś);
- stwierdzono, że proteinaza cysteinowa gruczołów penetracyjnych cerkarii Diplostomum pseudospathaceum jest glikoproteiną o dużej zawartości komponenty cukrowcowej, która przydaje jej konsystencji lepkiego śluzu. Jest prawdopodobne, że ów „śluzowy” składnik utrzymuje enzym w stanie nieaktywnym in situ, zabezpieczając komórki gruczołowe i całe cerkarie przed autolizą (T. Moczoń);
- stwierdzono, że surowice owiec zarażonych Fasciola hepatica reagują z rekombinowaną katepsyną B3 już po 2 tygodniach od zarażenia. Uzyskany wynik wskazuje, że CB3 może stać się antygenem przydatnym do diagnozowania wczesnej fascjolozy (M. Kozak, L. Jedlina-Panasiuk, P. Wilkowski, H. Wędrychowicz);
- wykazano, że szczepienie rekombinowanym białkiem katepsyny B3 (CB3) otrzymanej z młodocianych przywr z dodatkiem CFA stymuluje wytwarzanie wolnych rodników i komórek NK w płynie otrzewnowym po kontakcie z młodocianymi przywrami oraz że ten mechanizm obronny żywiciela, może być związany z nabyciem odporności na zarażenie Fasciola hepatica (L. Jedlina-Panasiuk, M. Kozak, P. Wilkowski, H. Wędrychowicz);
- namnożono techniką RACE-PCR sekwencję dwóch nowych cDNA kodujących odpowiednio