-ð Izolacja limfocytów ze Å›ledziony:
·ð UÅ‚ożyć mysz na prawym boku.
·ð Odkazić skórÄ™ etanolem.
·ð Naciąć a nastÄ™pnie odciÄ…gnąć skórÄ™.
·ð Przeciąć otrzewnÄ™ i uwidocznić Å›ledzionÄ™.
·ð Wyciąć Å›ledzionÄ™ (nożyczki i pÄ™setka).
·ð UmieÅ›cić Å›ledzionÄ™ na szalce Petrie go z 10% MEM.
·ð  Wyczesać Å›ledzionÄ™ igÅ‚Ä… preparacyjnÄ… lub nożyczkami.
·ð Zebrać pÅ‚yn (z limfocytami) do probówki.
·ð Odstawić zawiesinÄ™ na 15 min. w celu oddzielenia siÄ™ wiÄ™kszych fragmentów tkanki.
·ð Zebrać klarowny pÅ‚yn do probówek.
·ð Wirować  1500 rpm przez 5 min.
·ð Zlać supernatant.
·ð Osad komórek zawiesić w 0,5-1ml 10% MEM.
-ð OkreÅ›lenie żywotność limfocytów:
·ð Poprać próbkÄ™ zawiesiny komórek i rozcieÅ„czyć 1:10 w PBS .
·ð Dodać 4 krople 0,1% wodnego roztworu bÅ‚Ä™kitu trypanu.
·ð KroplÄ™ zabarwionej zawiesiny nanieść na szkieÅ‚ko podstawowe i nakryć szkieÅ‚kiem
nakrywkowym.
·ð Policzyć 100 komórek, okreÅ›lajÄ…c jaki procent komórek zabarwiÅ‚ siÄ™ koloidowym
barwnikiem (są to komórki martwe).
·ð Wynik wyrazić w procencie żywych komórek.