podwyższone stężenie białka C-reaktywnego;
-Markery zawału mięśnia sercowego - kinaza keratynowa typu MB, troponiny sercowe, mioglobina, sercowe białko wiqżqce kwasy tłuszczowe (ang. heart-type fatty acid-binding protein - FABP);
-Adenozyna (endo- i egzogenna) i jej rola podczas niedokrwienia;
- HIF - czynniki transkrypcyjne indukowane hipoksjq i ich znaczenie;
-Profil metaboliczny mięśni szkieletowych. Źródła materiału energetycznego dla skurczu mięśnia w przypadku wysiłku krótkotrwałego (bieg sprinterski), wysiłku o średnim czasie trwania (bieg na lOOOm) oraz wysiłku długotrwałego (bieg maratoński);
-Wybrane aspekty dopingu farmakologicznego (EPO, insulina, sterydy anaboliczne);
-Rola SGLT-2 w resorpcji zwrotnej z kanalików nerkowych. Znaczenie inhibitorów SGLT 2 u chorych na cukrzycę.
23. Efekty kształcenia - umiejętności i kompetencje
Student po zakończeniu kursu biochemii powinien:
-umieć scharakteryzować funkcje genomu, transkryptomu i proteomu człowieka;
-opanować podstawy funkcjonowania organizmu człowieka na poziomie molekularnym (w warunkach filologicznych oraz patologicznych);
-określać strategie regulacji tempa przemian metabolicznych zachodzqcych w organizmie człowieka;
-charakteryzować strategie katalityczne, różnice w mechanizmie działania różnego typu inhibitorów enzymów oraz rozumieć mechanizm działania wielu leków o charakterze inhibitorów enzymów;
-potrafić scharakteryzować przebieg podstawowych szlaków katabolicznych i anabolicznych, umieć nazwać występujqce w nich intermediaty, opisać ich strukturę, podać nazwy enzymów uczestniczqcych w ich przebiegu, sposoby regulacji oraz czynniki genetyczne i środowiskowe, zaburzajgce ich funkcjonowanie;
-przewidzieć kierunek procesów biochemicznych w zależności od stanu energetycznego komórek;
-umieć wyjaśnić mechanizm działania różnych grup hormonów na poziomie molekularnym;
-umieć określić sposoby komunikacji międzykomórkowej oraz komunikacji między komórkq a macierzq pozakomórkowq;
-umieć wyjaśnić w jaki sposób u człowieka funkcjonuje system detoksykacji i w tym kontekście rozumieć dlaczego niekiedy konstruowane sq proleki a nie gotowe zwiqzki terapeutyczne; rozumieć funkcjonalnq odrębność enzymów I i II fazy przemiany ksenobiotyków;
-potrafić przewidzieć konsekwencje działania wolnych rodników na poszczególne grupy makromolekuł (lipidy, białka, kwasy nukleinowe) oraz sposoby naturalnej i farmakologicznej obrony przed nimi;
-określić czynniki zwiększajqce ryzyko wystqpienia niedotlenienia komórek mięśniowych i nerwowych, potrafić scharakteryzować markery niedotlenienia komórek mięśniowych oraz umieć opisać zmiany metaboliczne zachodzgce w