130859751

1.    Budowa atomu. Masy atomowe i cząsteczkowe. Wzór elementarny.

2.    Prawo okresowości. Energia jonizacji, powinowactwo elektronowe i elektroujemność. Metale i niemetale.

3.    Wiązania chemiczne. Wiązania kowalencyjne. Formalny stopień utlenienia. Teoria orbitali molekularnych. Teoria wiązań walencyjnych.

4.    Stany skupienia materii. Przemiany fazowe. Równowagi w fazie gazowej.

5.    Stan gazowy. Równania stanu gazu. Liczność materii i jej jednostki.

6.    Stan stały. Kryształy jonowe i molekularne.

7.    Ciecze. Roztwory. Sposoby wyrażania stężeń. Obliczenia chemiczne. Zapis reakcji dysocjacji i reakcji redox. Sposoby wyrażania stężeń. Przeliczanie stężeń.

8.    Równowaga chemiczna. Prawo działania mas. Termodynamika chemiczna Kinetyka chemiczna. Stechiometria. Zapis reakcji chemicznych. Obliczanie wydajności reakcji.

9.    Elementy chemii organicznej, budowa elektronowa związków organicznych, pojęcie grupy funkcyjnej i podstawnika, serie związków.

10.    Właściwości cieczy i roztworów. Równowagi fazowe. Właściwości koligatywne. Osmoza, dializa, dyfuzja. Prawa dyfuzji.

11.    Efekty krioskopowe i ebulioskopowe. Prawo Raoulta. Wyznaczanie masy molowej substancji. Przykłady i obliczenia.

12.    Związki trudnorozpuszczalne. Iloczyn rozpuszczalności i stężenia poszczególnych jonów.

13.    Reakcje elektrodowe i reakcje elektronacji/deelektronacji oraz ich znaczenie w chemii i biologii.

14.    Termochemia i termodynamika

15.    Teorie kwasów i zasad. Amfolity. Hydroliza. Roztwory buforowe.

16.    Rozwiązywanie problemów i przykładowe zadania dotyczące punktów 1-6.

17.    Spektroskopowe i magnetyczne właściwości pierwiastków i związków chemicznych.

18.    Równowagi kompleksowania i ich opis ilościowy. Istotność związków kompleksowych w chemii, biologii and medycynie.

19.    Izomeria optyczna w chemii i w życiu.

20.    Związki pomiędzy strukturą a reaktywnością w chemii organicznej.

21.    Materiałoznawstwo chemiczne i korozja._

Chemia organiczna    |    3

1.    Klasyfikacja związków organicznych; grupy funkcyjne, struktura chemiczna.

2.    Typy oddziaływań międzycząsteczkowych, przykłady.

3.    Hybrydyzacja atomów w związkach organicznych, stopnie utlenienia, użyteczność w syntezie organicznej.

4.    Stereochemia związków organicznych, rodzaje, reguły pierwszeństwa, przykłady.

5.    Alkeny i alkiny - właściwości fizyczne, reakcje

6.    Halogenki alkilowe - mechanizm i stereochemia reakcji substytucji i eliminacji.

7.    Węglowodory aromatyczne, kryterium aromatyczności, substytucja elektrofilowa, wpływ kierujący podstawników.

8.    Alkohole, fenole - właściwości, reakcje.

9.    Aldehydy, ketony - struktura i właściwości grupy karbonylowej, mechanizm addycji-eliminacji.

10. Kwasy karboksylowe i pochodne - struktura, reakcje.

11. Aminy- podział, właściwości zasadowe i nukleofilowe, reakcje.

12. Aminokwasy- budowa i właściwości, zastosowanie.

13.Sacharydy - struktura, anomeryczność, właściwości chemiczne, zastosowanie.

14.Lipidy - struktura, znaczenie.

15.Struktura nukleotydu - fragmenty budulcowe, charakterystyka._

Genetyka    |    1

1. Prawa dziedziczności i odstępstwa od nich (prawa i odkrycia Mendla, ko dominacja, niepełna dominacja, allele wielokrotne, epistaza, interakcja genów, dziedziczenie cech sprzężonych z płcią, związanych z płcią, ograniczonych do jednej płci, chromosomowa teoria dziedziczności, sprzężenia