Post. Blochem., 25, 159—168, (1979)
IRENA BORKOWSKA *>
Spis treści
I. Wstęp
II. Katabolizm fenyloalaniny w mózgu
III. Zaburzenia procesu syntezy serotoniny i katecholamin
IV. Fenyloketonuria a metabolizm witaminy B6
V. Fenyloalanina jako inhibitor glikolizy w mózgu
VI. Mechanizmy hamowania syntezy białek mózgowych
VII. Uwagi końcowe
Contents
I. Introduction
II. Catabolism of phenylalanine in the brain
III. Disorders of serotonin and catecholamines synthesis
IV. Phenyloketonuria and vitamin B6 metabolism
V. Phenylalanine as an inhibitor of the brain glycolysis
VI. Mechanisms of the inhibition of neural protein synthesis
VII. Concluding remarks
Syntezę białka w ośrodkowym układzie nerwowym zwierząt cechuje szczególna wrażliwość na wszelkie nieprawidłowości, które prowadzą do zakłócenia równowagi aminokwasów wewnątrz komórki. Zapotrzebowanie mózgu na aminokwasy jest w zasadzie takie samo jak innych tkanek, z tą jednak różnicą, że do tzw. aminokwasów niezbędnych należy również tyrozyna. Stanowi ona nie tylko składnik białek mózgowych, lecz jest również prekursorem neurotransmiterów, takich jak dopamina i noradrenalina. Ważnym źródłem tyrozyny w ustroju jest fenyloalanina, a enzy-
*> Prof. dr hab., Zakład Chemii Fizjologicznej, Instytut Chemii Podstawowych, Akademia Medyczna, ul. Lubartowska 85, 20-123 Lublin.