2906544024

39

odwirowywano i przechowywano w temp. -20° do czasu oznaczenia stężenia mleczanu metodą enzymatyczną CGutmann i Wahlefeld 1974). Do oznaczeń używano gotowych zestawów odczynników firmy Boehringer CMannheim).

Stężenie mleczanu w mięśniach

Próbki bioptyczne mięśni zamrażano natychmiast po pobraniu w ciekłym azocie Cseria III.3.1.2) i przechowywano w temperaturze -80°C aż do czasu poddania ich analizie Stężenie mleczanu w mięśniach oznaczano metodą enzymatyczną po ekstrakcji próbek kwasem nadchlorowym Low y i Passonneau 1972); wyrażano je w mmol/kg mokrej masy tkankowej.

3 Wskaźni ki równowagi k wasowo-zasadowe kr wi Ciśnienie parcjalne tlenu P i dwutlenku węgla oraz pH krwi oznaczano w próbkach arterializowanej krwi

kapilarnej

przy

zastosowani u

analizatora

równowagi

Radiometer, Kopenhaga a

k wasowo-zasadowe j Acid Base Cart

następnie obliczano nadmiar zasad CBE) i stężenie dwuwęglanów standardowych CSB) korzystając z nomogramu Siggaarda-Andersena

63

seria III

W serii badań III.3.1.2 oznaczano wymienione powyżej wskaźniki równowagi kwasowo-zasadowej w próbkach krwi kapilarnej oraz krwi żylnej przy użyciu automatycznego analizatora gazów krwi Instrumentation Laboratory, model 1306, USA Pomi ar pH mi śni

PH mięśni oznaczano w homogenizowanych próbkach

bioptycznych mięśni przy pomocy automatycznego analizatora pH CInstrumentation Laboratory, model 1306, USA Costill i wsp. 1982