2964938467

phur and selenium VII. Dialkoxyphosphinylsulphe-nyl chlorides (RO)₂ P(0)SCI. Rocz-i Chemii T. 31: zesz. 4 s. 1167—1176, tab., bibliogr. s. 1173. [Wspólaut.: J. Michalski].

1958

1225.    Fosforoorganiczne pochodne siarki i selenu. IX. Przyłączanie chlorków dwualkoksyfosfinylo-sulfenylowych (RO)₂P(0)SCI i chlorków alkiloal-koksyfosfinylosulfenylowych R(R0)P(0)SCI do symetrycznych olefin. Organophosphorus compounds of sulphur and selenium. IX. Addition of dialko-xyphosphinylsuIphenyl chlorides (RO)₂P (O)SCI and alkylalkoxyphosphinylsulphenyI chlorides R (RO) P(0)SCI to symmetrical olefines. Rocz-i Chemii T. 32 zesz. 6 s. 1301—1309, tab., streszcz., soderż., sum., bibliogr. s. 1308. [Wspólaut.: J. Michalski, St. Musierowicz],

1226.    Organophosporus compounds of sulphur and selenium. Addition of dialkoxyphosphinylsulphe-nvl chlorides (R0)₂P(0)SCI and alkylalkoxyphos-pninylsulphenyl chlorides R^/(R0)P(0)SCI to symmetrical olefines. Zob. poz. 1544.

1959

1227.    Reakcje chlorków dwualkoksyoksofosforano-sulfenylowych z dolami i siarkowodorem. Zob. poz. 1555.

BORECKI CZESŁAW

od 1951 j Kat. Chemii Organicznej.

1958

1228.    Organophosphorus compounds of sulphur and selenium. Part X. Action of sulphuryl chłoride on alkyl hydrogen alkylphosphonothioates and dial-kylphosphinothioic acids. Synthesis of P-alkoxy-P-alkyloxophosphoranesulphenyl chlorides. Journal of the Chemical Society. (nr 11) s. 4081—4085. [Wspólaut.: J. Michalski, St. Musierowicz].

CHRZCZONOWICZ STANISŁAW od 1946; Kat. Technologii Organicznej.

1951

1229.    Katalityczna polimeryzacja kaprolaktamu. Pr. GL Inst. Włókien. R. 1: zesz. 5 s. 1—9, rys., wykr., tab., streszcz., soderż., synopsis, bibliogr. s. 9. [Wspólaut.: S. Dyniewski],

1954

1230.    Katalityczna polimeryzacja e-kaprolaktamu wobec bezwodnego octanu sodu jako katalizatora. The catalytic polymerization of e-caprolactame in the presence of anhydrous sodium acetate as catalyst. Zesz. nauk. PŁ nr 2 Chemia zesz. 1 s.

77—96, rys., wykr., tab., streszcz., sum., bibliogr. s. 96. [Wspólaut.: J. Moniewski].

1231.    O syntezie niektórych pochodnych 3,5 dwu-oksopirazolidyny. Synthesis of some derivatives of 3,5-pyrazolidinedione. Zesz. nauk. PŁ nr 2 Chemia zesz. 1 s. 97—102, streszcz., sum., bibliogr. s. 102. [Wspólaut.: A. Zwierzak, O. Achmato-wicz],

1955

1232.    Metoda uszlachetniania włókien steelono-wych. MeTo,q oóJiaropa^HBamm cthjiohobbix bo-jiokoh. A method of improving steelon fibers. Zesz. nauk. PŁ nr 9 Chemia zesz. 3 s. 81—91, tab., streszcz., soderż., sum., bibliogr. s. 89—90.

1233.    Oleje metylosilikonowe o niskich temperaturach krzepnięcia. HH3K03aTBep/tcnaioinHe Me-THJiciijiHKOHOBBie Macjia. Low freczing methylsi-licone oils. Zesz. nauk. PŁ nr 9 Chemia zesz. 3 s. 45—61, tab., streszcz., soderż., sum., bibliogr. s. 60. [Wspólaut.: Z. Lasocki, A. Nowakowski, J. Tomaszewski, W. Wesołowska].

1234.    Otrzymywanie N-metylolowej pochodnej stee-lenu rozpuszczalnej w metanolu i etanolu. Ilojiyne-

HHe paCTBOpHMOH B MeTHJIOBOM H 3THJI0B0M CIIHpTe

N-MeTHJiojionpoH3BOAHOH CTHJiOHa. Preparing a n-methylol derivative of steelon soluble in methyl and ethvl alcohol. Zesz. nauk. PŁ nr 9 Chemia zesz. 3 s. 63—72, tab., streszcz., soderż., sum., bibliogr. s. 71—72. [Wspólaut.: L. Brajter, A. Nowakowski] .

1235.    Polimeryzacja e-kaprolaktamu w bloku i rozpuszczalniku wobec katalizatorów zasadowych. Ka-TajiimmecKaH nojiHMepH3aitHH e-i<apnojiaKTaMa b 6jioi<e h pacTBope. Polymerization of e-caprolac-tam in bulk and in solution in the presence of basie catalvsts. Zesz. nauk. PŁ nr 9 Chemia zesz. 3

w*

s. 93—96, tab., soderż., sum., bibliogr. s. 95—96.

1236.    Sposób nadawania włóknom stcelonowym matowego wyglądu i szorstkiej powierzchni. Zob. poz. 1587.

1957

1237.    Kopolimeryzacja e-kaprolaktamu z 2-winy-lopirydyną lub 2-metylo, 6-winylopirydyną w bloku i rozpuszczalniku. Zob. poz. 1740.

1238.    Polimeryzacja e-kaprolaktamu wobec Na i C0₂ w rozpuszczalniku oraz w bloku wobec mieszanin aktywatorów zasadowych. IIojiHMepn3aijHH £-KanpojiaKTaMa b npHcyTCTBHH Na h C0₂ b pac-

TBOpHTeJie H B ÓJlOKe B npHCyTCTBHH CMeCII me-

jxonHbix aKTHBaTopob. Polymerization of e-caprol-actame in the presence of Na and CO,, in solution and bulk polymerization with alkaline activators

84