3071579524

Generalnie, ogonowanie i rozmycie przedniej części piku są szersze niż odpowiadający kształt piku typu gaussowskiego. Poniżej widać, iż poszerzony pik nie sprzyja pełnemu rozdzieleniu dwóch związków, więc takie zjawisko powinno być unikane.

W jaki sposób można temu przeciwdziałać?

Obie formy izoterm mogą być postrzegane jako liniowe jeżeli stężenie substancji jest stosunkowo niskie. Dlatego, jeżeli dozowana ilość próbki do kolumny jest utrzymana na niskim poziomie, piki typu gaussowskiego zazwyczaj będą otrzymane w przypadku izotermy nieliniowej. W chromatografii gazowej i cieczowej dla typowej kolumny z wypełnieniem (4 mm śr.) wielkość próbki danego składnika w mieszaninie powinna być utrzymana poniżej 1 mg (0,1 pL jeżeli M = 100). W chromatografii gazowej z wypełnieniem stałym, wielkość próbki musi być znacznie mniejsza jeżeli dąży się do otrzymania piku typu gaussowskiego. Jeżeli wielkość próbki jest zbyt duża piki stają się zniekształcone a kolumnę uważa się za przeładowaną.

Wpływ wielkości próbki na czas retencji analitów: A - kolumna nie przeładowana; B - kolumna lekko przeładowana; C - kolumna mocno przeładowana;

2.3. Indeks retencji (I)

Indeks retencji (I) jest miarą retencji badanej substancji względem retencji normalnych alkanów (łańcuch prosty) w danej temperaturze i dla danej kolumny.

Do obliczania indeksów retencji w warunkach temperatury izotermicznej stosuje się równanie 2a. W warunkach z programowaniem temperatury, można użyć równania 2b.

12