[5] REGULACJA SKURCZU MIĘSNI 471
interakcji z aktyną, występują niskocząsteezkowe fragmenty — tzw. lekkie łańcuchy (light chains), które oddysocjowują od reszty cząsteczki miozyny w stosunkowo łagodnych warunkach nie prowadzących do naruszenia całej cząsteczki. Te fragmenty różnią się jednak od lekkich łańcuchów miozyny mięśni szkieletowych kręgowców (27, 28). Miozyna mięśni szkieletowych królika posiada trzy rodzaje lekkich łańcuchów: dwa o masach cząsteczkowych 26 000 i 16 000 (LCA1 i LCA2), występujące w ilości lmol/mol miozyny, które oddysocjowują w środowisku alkalicznym oraz lekkie łańcuchy o masie cząsteczkowej 18 000 (LCrtnb) występujące w ilości 2moli/mol miozyny i oddysocjowujące pod wpływem DTNB (Ryc. 3a) (29). Miozyna mięczaków posiada dwa rodzaje lekkich łańcuchów: łańcuchy LCSH występujące w ilości 2moli/mol miozyny odszczepiane od miozyny przy pomocy siarczanu dodecylu, łańcuch LCEdta w ilości lmol/mol miozyny, usuwany przez działanie EDTA (Ryc. 3b) (27). Obydwa rodzaje lekkich łańcuchów posiadają masę cząsteczkową około 18 000.
Występowanie różnic w kompozycji lekkich łańcuchów miozyny mięśni mięczaków i mięśni szkieletowych kręgowców nie jest zaskakujące, gdyż różnice w stechiometrii i masach cząsteczkowych lekkich łańcuchów obserwowano już wcześniej w przypadku miozyny izolowanej z mięśni wolnych i szybkich królika, mięśni serca czy mięśni gładkich izolowanych z różnych narządów (31—33).
+ Ca
Ryc. 4. Proponowany mechanizm regulacji cyklu skurczowo-rozkurczowego mięśni
w obecności systemu regulacji związanego z miozyną.
Schemat opracowany na podstawie 27 i 30. a) Ułożenie białek w czasie rozkurczu,
b) w czasie skurczu.
A — aktyna. Porównaj objaśnienie do Ryc. 3.
Rola lekkich łańcuchów nie została jeszcze dokładnie poznana. Przypuszcza się, że zmiany w kompozycji lekkich łańcuchów miozyny izolowanej z różnych typów mięśni odpowiadają za różnice w jej aktywności enzymatycznej. Wiadomo np., że lekkie łańcuchy miozyny mięśni szkieletowych
3*