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L’ALP specifique a Pos est une enzyme produite par les osteoblastes essentielle pour la minćralisation osseuse (Orimo, 2010). L’ALP circulante provient de plusieurs tissus incluant les intestins, les reins, le placenta, le foie, l’os ainsi que plusieurs types de tumeurs. Le role prćcis de PALP dans la minćralisation osseuse n’est pas completement ćlucid6. Toutefois, il est suggćrć que cette enzyme augmente la concentration locale du phosphate inorganique, dćtruit les inhibiteurs de la formation de cristaux d’hydroxyapatite ou encore lie le calcium et/ou la calcium-adćnosine triphosphatase (Addison et al., 2007).

L’OCN osseuse est une protćine non collagćnique de petite taille, spdcifique du tissu osseux et de la dentine. L’OCN constitue 25% des proteines non collagćniques de la matrice extracellulaire osseuse et est exclusivement synthetisće par les osteoblastes matures sous Taction de la L25-dihydroxyvitamine D3 (Owen et al1991), des oestrogenes (Qu et al1998), de Thormone parathyroide (PTH) (Yu et Chandrasekhar, 1997), des glucocorticoides (Shalhoub et al., 1998), des facteurs de croissance (Hughes-Fulford et Li, 2011) et de Padenosine 3’, 5’-monophosphate cyclique (AMP-c) (Boudreaux et Towler, 1996). La fonction physiologique de 1’OCN dans le metabolisme osseux n’est pas encore totalement elucidee. Un double role de POCN dans Fos est sugg^ró, tout d’abord dans la rógulation de la maturation des osteoblastes et la mineralisation osseuse (Boskey et al., 1985; Hunter et al., 1996), et ensuite dans la modulation de la formation et de l’activite des osteoclastes (Ishida et Amano, 2004; Lian et al., 1984). La concentration sćrique de POCN est corrćlee h la vitesse de croissance osseuse et le dosage de POCN est utile au suivi de Pefficacitć thdrapeutique du traitement de Posteoporose (Biver et al._y 2012).