4613347668

Figurę 6. Hypotbeses pouvant expliquer la sćcretion d’interferon de type I par les

mutants de .1) Implication possible des mutants de G du VSV dans la phosphorylation de iKBa pour induire sa degradation ou de la sous-unite p65 de NF-kB pour sa translocation au noyau. 2) Implication possible de Gór dans la phosphorylation de IRF-3 pour son homodimerisation ou Phetórodimerisation avec IRF-7 permettant alors la transcription de genes tels que P interferon-p. 3) Interaction possible de Gór avec la proteinę de la matrice, seąuestrant cette derniere et limitant sa liaison avec

NUP98.

Figurę 7. Rćcapitulation des mćcanismes immunitaires engendres par le traitement oncolytique a base des diffćrents mutants de VSV. 1) Le VSV est rapidement

contróle et elimine par les anticorps neutralisants. 2) Une infiltration lymphocytaire suit

Pinfection virale. 3) Une activation de cellules presentatrices d’antigene doit avoir lieu, bien que sous la limite de detection, puisqu’une reponse immunitaire antitumorale est generee. 4) Cela mene a Pactivation des lymphocytes T. 5-6) Des lymphocytes T CD8⁺ gp33-specifiques fonctionnels et cytotoxiques sont induits pour les souches sauvage, Gó et Gór. La souche Mmsir induit peu de CTL contrę Pepitope gp33, mais est tout de meme efficace a induire des CTL antitumoraux. Cela entraine la prolongation de la

survie de tous les animaux traitós. Adapte de (El Hagę et al., 2008).........................180