4640480747

116 S. GLADOS, M. MACIEJEWSKI

wo-butadienowymi, które to produkty wykorzystywane są m.in. do tamowania wody [98, 99]. Poza kauczukami także wiele innych polimerów można blen-dynować z kopolimerami bezwodnika maleinowego [100, 101].

1.5. SYNTEZA SUPERABSORBENTÓW „RÓŻNYCH”

Stosunkowo mało jest doniesień na temat superabsorbentów z czwartorzędowymi grupami amoniowymi. Wiąże się to w dużej mierze z wyższymi cenami na monomery kationowe i mniejszą trwałością tych połączeń. Takim monomerem jest np. chlorek diallilodimetyloamoniowy, DADMAC, ulegający rodnikowej cyklopolimeryzacji w myśl reakcji Buttlera [102 104]:

CH, CH,

;h₂—ch-    :h—ch₇

ch_2x ch₂ er ⁺n

CH^/ CH* PDADMAC

I!    II

n CH    CH

ch_2s ch₂ —^txyln-

cr ⁺n_s

ch₃^{/ s}ch₃

DADMAC

Schemat 8

Oprócz wyższej ceny i mniejszej stabilności, co stanowi ogólną cechę grup amoniowych, monomer DADMAC ma niekorzystne współczynniki reaktywności [105] w stosunku do monomerów akrylowych, np. r, = 6,4; r₂ — 0,06, w układzie AAm/DADMAC. DADMAC najlepiej sieciuje się z chlorkiem trial-lilometyloamoniowym, tworząc hydrożele [106].

Obecnie dostępny jest w handlu monomer kationowy: chlorek 3-akryloa-mido-3-metylobutylotrimetyloamoniowy, AMBTAC [107], dający się łatwo sieciować za pomocą NMBA. Ponadto monomer ten dobrze kopolimeryzuje z AAm. Grupy IV-rzędowe amoniowe mają tę właściwość, że działają bakterio-statycznie, co w pewnych zastosowaniach ma pozytywne znaczenie. Poliaminy, niekoniecznie IV-rzędowe, sieciowane są bisepoksydami [108],

Polimeryzacja 2-metylo-2-oksazoliny przebiega w myśl reakcji z otwaiciem pierścienia:

CH₂-CH₂

I

CH*

CH—CH₂ Nil

I

CO

I

ch₃

Schemat 9