6161619721
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej
Grupa OH (alkohole, fenole, kwasy)
Grupa O-H w alkoholach i fenolach wykazuje charakterystyczną absorpcję w zakresie 3000-3600- cm'1. Występują tutaj pasma drgań rozciągających O-H. Swobodnej niezasocjowanej grupie O-H alkoholi i fenoli odpowiada wąskie pasmo absorpcyjne w zakresie 3580-3670- cm'1. Pasmo to obserwuje się w widmach rozcieńczonych roztworów tych związków. Jednak atom wodoru grupy O-H może łatwo tworzyć wiązanie wodorowe (z atomem tlenu lub z atomami innych grup funkcyjnych). Tworzenie wiązań wodorowych ma wpływ na kształt i położenie pasm absorpcyjnych drgań rozciągających grupy O-H. Tworzenie wiązań wodorowych prowadzi do powstania dimerów i poliasocjatów, wówczas obserwuje się szerokie pasmo w obszarze 3200-3400 cm'1. Kwasy karboksylowe charakteryzują się bardzo szerokim pasmem drgań O-H (związanych z występowaniem wiązań wodorowych), którego maksimum występuje ok.3000 cm'1 a zakres obejmuje 2500-3300 cm'1. Położenie silnych pasm rozciągających C-0 zależy od rzędowości alkoholu. Dla I-rzędowych występuje przy 1050-1075- cm'1, dla II-rzędowych przy 1090-1125 cm'1, a dla Iłł-rzędowych przy 1120-1210 cm'1. Fenole badane w stanie stałym (zawiesina,pastylka) absorbują przy 1330-1390 cm'1 oraz 1180-1260 cm'1. Pasma drgań defdormacyjnych O-H leżą w obszarze 1330-1420 cm'1 oraz 650-770 cm'1 i mają małą wartość identyfikacyjną.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Uniwersytet Jagielloński. Collegium Medicum. Katedra Chemii Organicznej SPEKTROSKOPIA WUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej SPEKTROSKOPIA WUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Aminy Dla amin charakterystyUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Dla amin alifatycznych pasmaUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Związki zawierające grupęUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Bezwodniki kwasoweUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Pytania 1.Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej obecności: a) grupy NH2Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Literatura 1. R.M. SilversteUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Drgania rozciągające: a -Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej absorpcji promieniowania odUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej kwasy,estry C=CUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej identyczność zakresu „odciskUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej charakterystycznej absorpcjiUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Alkeny W cząsteczce alkenówUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Węglowodory aromatyczne PasmUniwersytet Jagielloński. Collegium Medicum. Katedra Chemii Organicznej Stereo chemia • IzomeriaUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Spektroskopia absorbcyjna toUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej c (sp2)4f * O (sp2) schematwięcej podobnych podstron