6161619722
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej
Aminy
Dla amin charakterystyczne pasma absorpcji w podczerwieni występują w obszarze 3300-3500 cm'1, 1500-1650 cm'1 oraz 1000-1360 cm'1, są związane z drganiami wiązań N-H i C-H. Pierwszorzędowe aminy wykazują dwa pasma w zakresie 3300-3500 cm'1 (drgania rozciągające asymetryczne i symetryczne N-H), aminy drugorzędowe mają tylko jedno pasmo w tym zakresie a dla amin trzeciorzędowych absorpcja w tym zakresie nie występuje. Pasma te dla amin aromatycznych są znacznie intensywniejsze niż dla amin alifatycznych. Obszar 1500-1650cm 'jest charakterystyczny dla drgań deformacyjnych N-H. Dla amin pierwszorzędowych pasmo drgań deformacyjnych N-H ma duże natężenie (bywa mylone z pasmem drgań rozciągających C=0), dla amin drugorzędowych ma ono mniejsze natężenie. Ciekle próbki pierwszo- i drgorzędowych amin wykazują średnie lub silne, szerokie pasmo absorpcji w zakresie 660-910 cm'1, pochodzące od drgań wachlarzowych N-H. Drgania rozciągające C-N dają pasma występujące powyżej 1000 cm'1.
Monika Tarsa
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Uniwersytet Jagielloński. Collegium Medicum. Katedra Chemii Organicznej SPEKTROSKOPIA WUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej SPEKTROSKOPIA WUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Grupa OH (alkohole, fenole,Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Dla amin alifatycznych pasmaUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Związki zawierające grupęUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Bezwodniki kwasoweUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Pytania 1.Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej obecności: a) grupy NH2Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Literatura 1. R.M. SilversteUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Drgania rozciągające: a -Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej absorpcji promieniowania odUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej kwasy,estry C=CUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej identyczność zakresu „odciskUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej charakterystycznej absorpcjiUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Alkeny W cząsteczce alkenówUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Węglowodory aromatyczne PasmUniwersytet Jagielloński. Collegium Medicum. Katedra Chemii Organicznej Stereo chemia • IzomeriaUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Spektroskopia absorbcyjna toUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej c (sp2)4f * O (sp2) schematwięcej podobnych podstron