6161619729
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej
Drgania rozciągające: a - symetryczne, b - asymetryczne
a b c d
Drgania deformacyjne: a - nożycowe, b - kołyszące, c - skręcające, d - wahające (znak ..+" oznacza wychylenie ponad, znak pod płaszczyznę papieru)
Gdy energia promieniowania o danej częstotliwości odpowiada różnicy energii pomiędzy dwoma poziomami oscylacyjnymi wówczas następuje absorpcja promieniowania. Na ogól drgania rozciągające wymagają wyższej energii niż deformacyjne. Pasma drgań rozciągających w widmie obserwujemy zatem przy niższej długości fali (wyższych liczbach falowych) niż deformacyjne. Największą wartość diagnostyczną przy interpretacji widma IR mają pasma odpowiadające drganiom rozciągającym wiązań podwójnych [ v(X=Y)], potrójnych [ v(X=Y)] i wiązań pojedynczych wodór - heteroatom [ v(X-H)], (X,Y=C,0,N), ponieważ pasma te pojawiają się w wąskich, nienakładających się na siebie obszarach widmowych. Zakres 4000-1500cm'' w którym obserwuje się wymienione pasma absorpcyjne nazywamy obszarem grup funkcyjnych, właśnie ze względu na szczególną wartość diagnostyczną pasm pojawiających się w tym zakresie.
Widma IR są wykresem zależności przepuszczalności (transmitancji) lub
Monika Tarsa
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Uniwersytet Jagielloński. Collegium Medicum. Katedra Chemii Organicznej SPEKTROSKOPIA WUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej SPEKTROSKOPIA WUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Grupa OH (alkohole, fenole,Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Aminy Dla amin charakterystyUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Dla amin alifatycznych pasmaUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Związki zawierające grupęUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Bezwodniki kwasoweUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Pytania 1.Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej obecności: a) grupy NH2Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Literatura 1. R.M. SilversteUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej absorpcji promieniowania odUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej kwasy,estry C=CUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej identyczność zakresu „odciskUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej charakterystycznej absorpcjiUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Alkeny W cząsteczce alkenówUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Węglowodory aromatyczne PasmUniwersytet Jagielloński. Collegium Medicum. Katedra Chemii Organicznej Stereo chemia • IzomeriaUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Spektroskopia absorbcyjna toUniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej c (sp2)4f * O (sp2) schematwięcej podobnych podstron