6161619729

6161619729



Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej

Drgania rozciągające: a - symetryczne, b - asymetryczne

a    b    c    d

Drgania deformacyjne: a - nożycowe, b - kołyszące, c - skręcające, d - wahające (znak ..+" oznacza wychylenie ponad, znak pod płaszczyznę papieru)

Gdy energia promieniowania o danej częstotliwości odpowiada różnicy energii pomiędzy dwoma poziomami oscylacyjnymi wówczas następuje absorpcja promieniowania. Na ogól drgania rozciągające wymagają wyższej energii niż deformacyjne. Pasma drgań rozciągających w widmie obserwujemy zatem przy niższej długości fali (wyższych liczbach falowych) niż deformacyjne. Największą wartość diagnostyczną przy interpretacji widma IR mają pasma odpowiadające drganiom rozciągającym wiązań podwójnych [ v(X=Y)], potrójnych [ v(X=Y)] i wiązań pojedynczych wodór - heteroatom [ v(X-H)], (X,Y=C,0,N), ponieważ pasma te pojawiają się w wąskich, nienakładających się na siebie obszarach widmowych. Zakres 4000-1500cm'' w którym obserwuje się wymienione pasma absorpcyjne nazywamy obszarem grup funkcyjnych, właśnie ze względu na szczególną wartość diagnostyczną pasm pojawiających się w tym zakresie.

Widma IR są wykresem zależności przepuszczalności (transmitancji) lub

Monika Tarsa



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Uniwersytet Jagielloński. Collegium Medicum. Katedra Chemii Organicznej SPEKTROSKOPIA W
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej SPEKTROSKOPIA W
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Grupa OH (alkohole, fenole,
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Aminy Dla amin charakterysty
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Dla amin alifatycznych pasma
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Związki zawierające grupę
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Bezwodniki kwasowe
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Pytania 1.
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej obecności: a) grupy NH2
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Literatura 1. R.M. Silverste
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej absorpcji promieniowania od
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej kwasy,estry C=C
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej identyczność zakresu „odcisk
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej charakterystycznej absorpcji
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Alkeny W cząsteczce alkenów
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Węglowodory aromatyczne Pasm
Uniwersytet Jagielloński. Collegium Medicum. Katedra Chemii Organicznej Stereo chemia • Izomeria
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Spektroskopia absorbcyjna to
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej c (sp2)4f * O (sp2) schemat

więcej podobnych podstron