6161619735

6161619735



Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej


Węglowodory aromatyczne

Pasma drgań rozciągających C-H leżą nieco powyżej 3000 cmf'( mogą być zakryte przez pasma innych ugrupowań występujących w tym zakresie). Serią pasm umożliwiających rozpoznanie struktury aromatycznej są pasma drgań szkieletowych powodujące rozciąganie wiązań C=C w zakresie 1450-1610 cm'1. Ich liczba w zależności od podstawienia dochodzi do czterech. Pasma drgań deformacyjnych C-H występują poniżej 900 cm'1, a ich położenie pozwala ocenić sposób podstawienia pierścienia aromatycznego.

Tabela 2 Drgania deformacyjne wiązań C-H w pochodnych benzenu

Typ podstawienia zw. aromatycznego

Zakres [cm'1]

Intensywność pasma*

Monopodstawiony

770-730

S

710-690

S

Dwupodstawiony

orto-

770-735

Monika Tarsa



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Uniwersytet Jagielloński. Collegium Medicum. Katedra Chemii Organicznej SPEKTROSKOPIA W
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej SPEKTROSKOPIA W
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Grupa OH (alkohole, fenole,
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Aminy Dla amin charakterysty
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Dla amin alifatycznych pasma
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Związki zawierające grupę
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Bezwodniki kwasowe
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Pytania 1.
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej obecności: a) grupy NH2
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Literatura 1. R.M. Silverste
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Drgania rozciągające: a -
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej absorpcji promieniowania od
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej kwasy,estry C=C
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej identyczność zakresu „odcisk
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej charakterystycznej absorpcji
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Alkeny W cząsteczce alkenów
Uniwersytet Jagielloński. Collegium Medicum. Katedra Chemii Organicznej Stereo chemia • Izomeria
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Spektroskopia absorbcyjna to
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej c (sp2)4f * O (sp2) schemat

więcej podobnych podstron