604226101

Doświadczenie 5

Otrzymywanie siarczanu (VI) baru BaSOj

Siarczan (VI) baru powstaje w wyniku reakcji syntezy: BaCl₂ + H2SO4 -* BaS0₄ + 2 HC1

Wykonanie:

1.    Po wytarowaniu suchej zlewki, odważyć 5,5 g BaCl₂ • 2 H₂0

2.    W 200 cm³ gorącej wody destylowanej rozpuścić odważoną sól

3.    Przygotować roztwór kwasu siarkowego(VI) przez rozpuszczenie ok.3 cm³ stężonego H1SO4 w 12 cm³ wody destylowanej (okulary ochronne ! DYGESTORIUM)

4.    Do ciepłego roztworu chlorku baru dodawać powoli przygotowany roztwór H₂S0₄ OSTROŻNIE WYKONYWAĆ DOZOWANIE (okulary ochronne !

DYGESTORIUM)

5.    Po wytrąceniu osadu upewnić się czy strącanie zaszło całkowicie, dodając do roztworu kilka kropli 1 M H₂S0₄

6.    Klarowny roztwór zdekantować z nad osadu

7.    Otrzymany osad przemyć gorącą wodą przez dekantację, czynność powtórzyć 5-6 razy

8.    Osad przesączyć na lejku Buchnera pod zmniejszonym ciśnieniem przemywając go gorącą wodą aż do usunięcia chlorków

9.    Wykonać próbę na obecność chlorków: na szkiełko zegarkowe pobrać 2 krople roztworu z nóżki lejka, dodać roztwór AgNO_?, jeśli roztwór na szkiełku pozostaje klarowny przez ok. 3-5 min. mamy pewność o wymyciu jonów chlorkowych z osadu, w przeciwnym razie musimy osad przemywać dalej gorącą wodą

10.    Przenieść osad wraz z sączkiem na szkiełko zegarkowe i suszyć w suszarce w temp. 50-70 °C

11.    Wyniki doświadczenia zapisać w tabelce

Właściwości siarczanu (VI) baru:

Siarczan (VI) baru to biały proszek, o temperaturze topnienia 1580 °C. Nierozpuszczalny w wodzie, kwasach, alkoholu, rozpuszcza się w natomiast w gorącym stężonym H₂S0₄. BaS0₄ jest tak trudno rozpuszczalny, że zawiesiny tej soli używa się jako kontrastu przy prześwietleniu rentgenowskim przewodu pokarmowego, mimo, iż bar jest silnie toksyczny. Jednak osad dobrze przemyty nie powoduje zagrożenia dla pacjenta.