8009766945

Przygotowanie do Ćwiczenia 2

1. Nastawienie trawienie DNA wektora pUC19

Wykonanie: zmieszać 10 pl mieszaniny PstjpUC (zawiera bufor i enzym Pstl) z 10 pl mieszaniny pUC (zawiera DNA wektorapUC!9). Inkubacja w temperaturze 37X1, 60 min.

Skład mieszaniny reakcyjnej (objętość końcowa 20 pi):

-    2 pl buforu

-    1 pl DNA pUC19

-    0,2 pl enzymu Pstl

-    16,8 pl H₂0

2. Nastawienie trawienia DNA bakteriofaga HP1

Wykonanie: zmieszać 5 pi mieszaniny Pst_HPl (zawiera bufor i enzym Pstl) z 5 pi mieszaniny HP1 (zawiera DNA faga HPI). Inkubacja w temperaturze 37X1, 60 min.

Skład mieszaniny reakcyjnej (objętość końcowa 10 pi):

-    1 jj-1 buforu

-    2 |al DNA faga HP1

-    0,2 pi enzymu Pstl

-    6,8 pl H₂0

3. Nastawienie trawienie DNA wektora pMPMA4£2

Wykonanie: zmieszać lOpl mieszaniny PstQ (zawiera bufor i enzym Pstl) z 10 pl mieszaniny pMPMA4£2(zawiera DNA wektorapMPMAAD). Inkubacja w temperaturze 37X7, 60 min.

Skład mieszaniny reakcyjnej (objętość końcowa 20 ul):

-    2 pl buforu

-    2 pl DNA pMPMA4Q

-    0,2 pl enzymu Pstl

-    16,8 pl H₂0

15