Textes et rćsumćs des Affiches de la section C 313
1. CLARKE J.M., R1CHARDS R A. (1988). Can. J. Plant Sci., 68,975.
2. CLARKE J.M., RAMACOSA I., JANA S., SRIVASTAVA J.P, MC GRAIG T.N. (1989) Can J. Plant Sci., 69,1075.
3. DAKHEEL A., MAKD1S F. (1991). In «CIP report», ICARDA, Aleppo, 120
4. JOHNSON D.A., RICHARDS R.A., TURNER N.C. (1983). Crop Sa., 23, 318.
5. MC INTOSH R.A. (1983). Proc. VIth. Int. Wheat Genet. Symp., 1197.
6. MONNEVEUX Ph., This D. (1997). Secheresse, 8,29.
7. PETERSON G.C., KRITTIKA S., WEIBEL D.E. (1982). Crop Sa., 22, 63.
8. QAR1ANI L., DJEKOUN A., EL JAAFARI S. (1997). In « Adaptation des bies aux contraintes environnementales ». S. El Jaafari & Ph. Monneveux eds., 1NRA- GRAM-eds., Paris (en prćparation).
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CHERIF M., HARRABI M.
INAT, Tunisie
La rayure rćticulee causee par Pyrenophora teres (Died.) DrechsI. (stade conidien : Drechslera teres (Sacc.) Shoem.) est 1'une des maladies majeures de l'orge (łfordeum vulgare L.) en Tunisie (Cherif et al., 1994). Sa gravite est due en partie a la culture de varietes sensibles.
La resistance varietale, est l'un des moyens les plus economiques, les plus ecologiques et les plus efficaces de contróle de cette maladie. Cette approche a necessite le criblage des sources de resistance dans un certain nombre de pays producteurs d'orge. Plusieurs sources de resistance ont ete identifiees a partir de differentes regions du monde. Les etudes genetiques effectuees sur ce materiel resistant ont revele dans la plupart des cas une heredite simple (Bockelman et al., 1977, Ho et al., 1996 ; Wilcoxson et al., 1992).
Parallelement k cette rćsistance simple, estimee d'une manićre qualitative, un autre type de resistance qualifić de resistance quantitative, incomplete ou partielle a ete decrit, ct son contróle genetique a ete etudie dans le but d'assister des programmes d'amelioration de la rćsistance (Arabi et al., 1990 et Steffenson et al., 1991). L'interet de ce type de resistance reside dans la reduction du taux de developpement de la maladie tout en etant non specifique au pathotype. La manifestation de la resistance serait alors plus stable et plus durable.
Pour ce type de resistance, Khan et Boyd (1969) ont attribue l'expression genetique a 1’effet de(s) gene(s) majeur(s) qui est (sont) influence(s) par la(es) reponse(s) de(s) gene(s) mineur(s) et a 1'effet de !'environnement. Cependant, en absence de gene(s) majeur(s), Texpression quantitative de la resistance peut etre due uniquement a 1'effet des genes mineurs. C'est ainsi que Bjarko (1979) et Bordelon (1981) ont rapporte la presence de genes mineurs de resistance chez les varietes d'orge sensibles. Ils ont decele une segregation transgressive pour la resistance au cours des generations F2, F3 et F4 issues de croisements entre des parents d'orge sensibles a P. teres.
De meme, un programme de croisements et de selections a ete etabli en 1985, par le laboratoire de gćnetique de la resistance aux maladies de PInstitut National Agronomique de Tunisie en vue de profiter de la segregation transgressive pour la resistance. Ainsi, huit varietes d'orge sensibles a P. teres ont 6te croisees pour produire sept croisements.