8796960287

68

S. D. Prince (1991) w swoim artykule przedstawił tablice wartości e dla różnych gatunków roślin.

C. S. T. Daughtry i in. (1992) przedstawili wielkość produkcji kukurydzy (Y) w zależności od APAR

Y = 4,26 IAPAR.    (78)

J. L. Monteith (1972) przedstawił model obliczenia produkcyjności

^M - ^£i ^es ^SC>    (79)

o

gdzie:

M - obliczona fitomasa;

n - ilość dni;

e_c - współczynnik wydajności fotochemicznej (przedstawiony jako stała wartość

dla danej rośliny);

Ej - wskaźnik absorbowanej energii równy APAR/PAR = p;

e_s - % PAR w radiacji słonecznej;

S - całkowita radiacja słoneczna;

C - indeks wilgotności.

Indeks wilgotności C oraz wskaźnik p wyprowadzony przez J. L. Monteitha z doświadczeń laboratoryjnych może być oszacowany na podstawie przeprowadzonych w niniejszej pracy badań, jak wskaźnik H/E lub LAI, co zostanie opisane poniżej. Pozostałe wskaźniki są w tym równaniu znane. Model ten opisał również G. Asrar i in. (1985, 1989).

S. J. Maas (1988,1991,1992) przedstawił model GRAMI obliczenia wielkości plonów, oparty na danych meteorologicznych, takich jak: dzienna średnia radiacja słoneczna, wartość PAR (Photosynthetically Active Radiation) zawierająca 45% całkowitego dziennego promieniowania słonecznego (Brown 1969) oraz suma średnich dziennych temperatur, tzw. wskaźnik cieplny. Dominującą rolę w produkcji roślinnej ma radiacja, i tak według J. L. Monteitha (1977) dla traw najlepsze warunki fotosyntezy w naszym klimacie zachodzą, gdy temperatura jest pomiędzy 20 a 30°C, natomiast maksimum fotosyntezy nie ulega zmianie wskutek obniżenia temperatury z 20 do 10°C, przy nie zmieniającej się radiacji słonecznej. Fotosynteza ma wartość 0 w temperaturze 0-5°C.

Na podstawie symulowanego modelu obliczane są:

-    APAR (Absorbed Photosynthetically Active Radiation) (wzór 83); gdzie współczynnik g dla traw może być obliczony wzorem (91);

-    dzienny przyrost biomasy DM obliczony jako iloczyn APAR-e (współczynnik zmieniający energię [MJ mf²] na wielkość biomasy [kg m~²]. Dla traw e równy jest 2,5 (Monteith, Elston 1983; Prince 1991);

-    nowa wartość LAI powstała w wyniku przyrostu biomasy DM.

W modelu została określona początkowa wartość LA1₀, od której rozpoczyna się obliczenia wartości LAI: dzienny przyrost LAI towarzyszący przyrostowi biomasy,