922740740

A /nm

Rys. 17. Pasma luminescencji dla układu supramolekularaego (A-3n-Cn)-CH₂-bpy spułapkowane-go w żelu Si0₂ preparowanym metodą zol-żel. Zwraca uwagę wyjątkowo silna emisja, gdy układ supramolekulamy wyposażony jest w najmniejszą z koron (n — 4). Widać również silne gaszenie luminescencji przez jony Cu²⁺, w porównaniu z jonami V0²⁺, po chemisorpcji z roztworu wodnego [64]

Metoda zol-żel daje wiele możliwości preparatywnych. I tak, można spuła-pkować w stałym, porowatym kserożelu krzemionkowym organiczną supra-molekułę (aza-3n-korona-n)-CH₂-M2,2'-dipirydyna). Gdy w układzie była najmniejsza z azakoron (n = 4), obserwowano intensywną luminescencję, którą niemal do zera gasi obecność jonów Cu^{2 +} w żelu po chemisorpcji z roztworu wodnego (rys. 17). Istnieje nadzieja, że tego typu układy są prekursorami dobrych optycznych sensorów chemicznych dla jonów metali przejściowych [64].

Praca finansowana przez Komitet Badań Naukowych (UG-BW/8000-5-0236-6).