Termin 1 2006
1. Kwasy żółciowe - cykl, powstawanie, znaczenie
2. Cykl Randle'a
3. PPAR gamma
4. Triada lipidowa
5. Gangliozydy - przedstawiciele, biosynteza, zaburzenia degradacji
6. Pozaenergetyczne działanie kwasów żółciowych


Pozostałe terminy 2006:
- Ciała ketonowe - przyczyny powstawania, biosynteza, degradacja, skutki
- beta oksydacja nienasyconych kwasów tłuszczowych
- PPAR alfa - budowa, funkcja, występowanie
- PPARy - podział, budowa, przedstawiciele
- rodzina białek apo A
- inhibitory kaskady kwasu arachidonowego - mechanizm działania, receptory, znaczenie medyczne
- cykl HDL
- zwrotny transport cholesterolu
- wpływ hormonów na gospodarke lipidową
- kwasy wielonienasycone - podział, przedstawiciele, działanie
- prostanoidy niedienowe - powstawanie, przedstawiciele, działanie
- krążenie wątrobowo - jelitowe
- hiperlipoproteinemia typ II -przyczyny, podział, skutki

I 2004
1. Cykl Randla - regulacja, przebieg, znaczenie
2. PPAR - pełna nazwa, podział, występowanie, działanie PPAR gamma
3. Kwasy żółciowe - podział, synteza, cykl wątrobowo jelitowy
4. Apo C - charakterystyka, działanie
5. Hiperlipoproteinemia III - objawy, diagnostyka, defekt
6. Sulfatydy - budowa, synteza, defekt
7. PUFA, omega 3 - występowanie, przedstawiciele, działanie
8. Lp(a) - budowa działanie biochemiczne

II 2004
1. Bloki metaboliczne w syntezie glikokortykoidów
2. Kwasy żółciowe - podział, synteza, cykl wątrobowo jelitowy
3. Apo A - charakterystyka, działanie
4. Ciała ketonowe - związki, synteza, działanie biochemiczne
5. PUFA, omega 3 - występowanie, przedstawiciele, działanie
6. PPAR alfa - pełna nazwa, występowanie, działanie

I 2005
1. Karnityna - budowa, synteza, znaczenie
2. PPAR gamma - pełna nazwa, występowanie, działanie
3. Beta oksydacja kwasu stearynowego
4. Hiperlipoproteinemia III - defekt, objawy, diagnostyka
5. Kwasy żółciowe - podział, synteza, cykl wątrobowo jelitowy
6. Lipoksyny - synteza, działanie
7. Gangliozydy - synteza, działanie
8. Receptor apo B/E

II 2005
j.w.