4 16 id 36977 Nieznany (2)

background image

Praca oryginalna

Znaczenie biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej wykonywanej pod

kontrolą tomografii komputerowej w diagnostyce złośliwych nowo-

tworów płuca

Fine-needle aspiration biopsy under CT-scan guidance – the usefulness

in diagnosis of malignant lung tumors

Janusz Kowalewski

1

, Jan Sir

2

, Maciej Dancewicz

1

, Joanna Świniarska

1

, Janusz Pepliński

1

,

1

Katedra i Klinika Chirurgii Klatki Piersiowej i Nowotworów AM w Bydgoszczy

Kierownik: Dr hab. med. J. Kowalewski, prof. nadzw. AM.

2

Zakład Patologii Nowotworów Centrum Onkologii w Bydgoszczy

Kierownik: dr J. Sir.

Summary: Aim of the study was to evaluate the usefulness of fine-needle aspiration biopsy (FNAB) in diagnosis

of malignant lung tumors.

Material and methods: The results of 438 CT guided FNAB of lung lesions performed between Sep. 1st 1999 and

Feb. 20th 2004 were evaluated.

Results: In 295 cases (67,35%) the cytological diagnosis of lung tumours were established by FNAB. The most

common type of the tumours were: non-small cell lung cancer: 222 (50,69%) and small cell lung cancer: 49

(11,19%). 104 of these results were histologically verified and two false positive results were detected. In 143 cases

(32,65%) however, the results established by FNAB were non-diagnostic. 63 of the lesions were verified and in

36 cases (57,1%) the malignant tumours were proved. The specificity of the method regarding malignant lesions

reached 93,10%, and its sensitivity for patients with malignancy was 73,91%. The average diameter of the malig-

nant tumour was 5,4±1,3 cm whereas in case of non-diagnostic results the diameter of the tumour was 4,1±1,6 cm.

However, there was no significant difference between the two groups. The most common complication of FNAB

was pneumothorax, which occurred in 22 patients (5,02%) and in 13 cases (2,97%) required drainage of the chest

cavity.

Conclusion: FNAB is a safe diagnostic method with high specificity and moderate sensitivity in detecting of ma-

lignant lung lesions.

Pneumonol. Alergol. Pol. 2004, 72, 177-180

Key words: fine needle aspiration biopsy, lung cancer

Wstęp

Od skuteczności diagnostyki nowotworów płuca

zależy szybkość i prawidłowość wdrożenia odpo-

wiedniego leczenia onkologicznego. Metody, któ-

rych można użyć w tym celu zależą z jednej strony

od wyposażenia ośrodka i doświadczenia personelu,

z drugiej zaś od stanu pacjenta i sposobu leczenia,

który możemy u tego chorego zastosować.

Przezskórną biopsję aspiracyjną płuca wprowa-

dził Leyden w 1883 r., ale dopiero zastosowanie

przez Dahlgrena i Nordenstroma nakłucia cienko-

igłowego przyczyniło się do obniżenia liczby po-

wikłań związanych z badaniem i spopularyzowało

tę metodę [11].

Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa (BAC) płuca

wykonywana pod kontrolą tomografii komputero-

wej (TK) jest stosunkowo mało inwazyjną metodą

diagnostyczną, ale wymagającą drogiej aparatury.

Ponadto, czy rozpoznanie cytologiczne uzyskane

podczas BAC jest zawsze wystarczająco dokładne,

aby na jego podstawie planować leczenie onkolo-

giczne [6, 8, 9] ?

Materiał i metody

W okresie od 04.05.2001r. do 15.01.2004 r.

wykonano 438 BAC pod kontrolą TK. W badanej

grupie było 281 mężczyzn i 154 kobiety w wieku od

28 do 84 lat (średnia wieku 64,8±5,6). Każdy chory

był hospitalizowany. W trzech przypadkach badanie

wykonano dwukrotnie.

Przed badaniem chory był informowany o prze-

biegu badania, mogących zaistnieć powikłaniach

podczas jego wykonywania i wyrażał na badanie

pisemną zgodę. Do BAC kwalifikowano chorych,

u których w miąższu płuca stwierdzano zmianę litą

o średnicy powyżej 1 cm, która nie była położona

w bezpośrednim sąsiedztwie śródpiersia i wnęki

płuca i którą można było nakłuć wprowadzając igłę

punkcyjną przez międzyżebrze.

background image

J. Kowalewski i wsp.

178

Pneumonologia i Alergologia

Technika wykonywania biopsji

Po przeanalizowaniu zdjęć tomografii komputerowej klatki pier-

siowej układano pacjenta na stole w pozycji optymalnej do przepro-

wadzenia badania. Wykonywano kilka tzw. skanów referencyjnych

obejmujących guz i ustalano najbardziej dogodne miejsce wkłucia. Po

zdezynfekowaniu skóry patolog wprowadzał igłę tak, aby jej koniec

znalazł się wewnątrz badanej zmiany. Do biopsji używano igieł z man-

drynem o średnicy od 0,5 do 0,7 mm i o długości od 9,00 do 17,78 cm

(firmy Becton Dickinson). Po sprawdzeniu na monitorze prawidłowego

położenia igły usuwano mandryn, dołączano do igły strzykawkę i aspi-

rowano materiał komórkowy z guza wykonując igłą ruchy rotacyjne.

Aspirat wystrzykiwano następnie na odtłuszczone szkiełko podstawo-

we i natychmiast utrwalano w 96% alkoholu. Każdorazowo po wyko-

naniu biopsji poszukiwano na ekranie tomografu komputerowego cech

odmy lub krwiaka opłucnej. Badania cytologiczne były oceniane przez

tego samego doświadczonego potomorfologa.

Przy porównywaniu średnicy guzków płuca w różnych grupach

chorych używano testu medianowego U Manna-Whitneya.

Wyniki

Czas od wykonania biopsji do postawienia rozpo-

znania był krótszy od 30 godzin w 412 przypadkach

(94,36%), zaś w 26 przypadkach (5,37%) wynosił

od 31 do 78 godzin.

W 295 przypadkach (67,35%) postawiono kon-

kretne rozpoznanie cytologiczne, zaś w pozostałych

143 przypadkach (32,65%) wynik był niediagno-

styczny (tab. I). Powtórne wykonanie BAC nie

spowodowało ustalenia rozpoznania w żadnym z 3

przypadków.

Na 438 wykonanych biopsji zweryfikowano ba-

daniem histopatologicznym 167 uzyskanych wyni-

ków (38%) (tab. II).

Spośród 286 wyników BAC wskazujących na

istnienie nowotworu złośliwego dokonano wery-

fikacji histologicznej w 104 przypadkach (36,4%).

Ten sam typ nowotworu złośliwego stwierdzono

u 98 chorych (94,2%). W tych przypadkach u 93

chorych weryfikację przeprowadzono po radykalnej

resekcji guza, zaś u 5 po pobraniu wycinków z guza

podczas bronchoskopii.

U czterech chorych (3,9%) badaniem histologicz-

nym rozpoznano inny nowotwór złośliwy niż pod-

czas BAC. Rozpoznanie ostateczne u tych chorych

uzyskano podczas torakotomii w 3 przypadkach

i z wycinka pobranego podczas bronchoskopii w 1

przypadku. Porównanie rozpoznań uzyskanych w

tej podgrupie chorych przedstawia się następująco:

Tabela II. Porównanie zgodności wyniku BAC z późniejszym rozpoznaniem histopatologicznym.

Table II. The comparison of histopathological and fine needle aspiration biopsy results

Rodzaje rozpoznań /Type of diagnoses

Liczba przypadków i sposób weryfikacji

/Number of cases and way of verification

Nowotwór złośliwy w BAC i ten sam typ nowotworu w HP/

Malignancy in FNAB and the same type of neoplasm in HP

98

93: torakotomia

5: tylko/only bronchoskopia

Nowotwór złośliwy w BAC i inny typ nowotworu złośliwego w HP /

Malignancy in FNAB but a different type of malignant neoplasm in HP

4

3: torakotomia

1: tylko/only bronchoskopia

Nowotwór złośliwy w BAC i zmiana niezłośliwa w HP /

Malignancy in FNAB but a benign tumour in HP

2

2: torakotomia

Niediagnostyczny wynik BAC i nowotwór złośliwy w HP /

Non-diagnostic FNAB but a malignant tumour in HP

36

22: torakotomia

5: VT

9: tylko/only bronchoskopia

Niediagnostyczny wynik BAC i zmiana łagodna w HP /

Non-diagnostic FNAB but a benign tumour in HP

27

14: torakotomia

13: VT

HP – badanie histopatologiczne/ histopathological examination.

Tabela I. Wyniki biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej płuc

Table I. The results of fine needle aspiration biopsy of the lung

Rozpoznanie/Diagnosis

Liczba rozpoznań

/Number of diagnoses

% rozpoznań /% of

diagnoses

Rak niedrobnokomórkowy / Non-small cell carcinoma

222

50,7

Rak drobnokomórkowy / Small cell carcinoma

49

11,2

Mięsak / Sarcoma

11

2,5

Gruźlica / Tuberculosis

9

2,0

Rakowiak /Carcinoid

4

0,9

Wynik niediagnostyczny / Non diagnostic result

143

32,7

Razem /Total

438

100,00

background image

BAC w diagnostyce nowotworów

Polska 2004/72

179

Wynik BAC / wynik badania histopatologicznego:

1. rakowiak / gruczolakorak,

2. rak niedrobnokomórkowy / rak drobnokomór-

kowy,

3 i 4. rak drobnokomórkowy / gruczolakorak

W dwóch przypadkach (1,9%) uzyskano w bada-

niu BAC wyniki fałszywie dodatnie. Oba rozpozna-

nia były formułowane w trybie przypuszczającym:

Wynik BAC / wynik badania histopatologicznego:

1. prawdopodobnie komórki raka przerzutowe-

go / odpryskowiak,

2. obraz sugeruje utkanie raka płaskonabłonko-

wego / gruźlica.

W obu przypadkach weryfikacji histopatologicz-

nej dokonano podczas torakotomii. Jeden z tych

chorych był przed 2 laty leczony operacyjnie z po-

wodu raka jelita grubego. W czasie wykonywania

BAC – nie stwierdzono cech miejscowego nawrotu

choroby nowotworowej.

Spośród 143 niediagnostycznych wyników BAC

zweryfikowano histologicznie 63 badane zmiany

(44%). Wśród nich u 36 chorych (57,2%) stwier-

dzono nowotwór złośliwy (rozpoznanie uzyskano

podczas torakotomii w 22 przypadkach, tylko na

podstawie wycinka pobranego podczas broncho-

skopii u 9 chorych i podczas wideotorakoskopii

[VT] u 5 chorych). Natomiast u 27 chorych (42,9%)

badanie histopatologiczne wykazało zmiany ła-

godne (w 14 przypadkach wykonano torakotomię,

a w 13 VT).

Weryfikacja histologiczna rozpoznań uzyska-

nych podczas biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej

wykonywanej pod kontrolą KT pozwala stwierdzić,

że w wykrywaniu złośliwych nowotworów płuca (w

odniesieniu do zweryfikowanych badań) biopsja ta

wykazywała czułość 73,9% oraz swoistość 93,1%.

Średnia wielkość złośliwego guza nowotworo-

wego rozpoznanego w BAC wynosiła 5,4±2,3 cm,

zaś zmiany, po nakłuciu których uzyskano wynik

niediagnostyczny miały średnicę 4,1±1,6 cm. War-

tości te nie różniły się statystycznie w obu grupach

(p<0,19).

Nie stwierdzono zgonów będących następstwem

wykonanej BAC. Najczęstszym powikłaniem po

badaniu była odma jamy opłucnej, która wystąpiła

u 22 chorych (5,02%) i w 13 przypadkach (2,97%)

wymagała drenażu jamy opłucnej. W 7 przypad-

kach spowodowało to przedłużenie hospitalizacji

chorych, którzy musieli przebywać w szpitalu tyl-

ko z powodu tego powikłania. W 19 przypadkach

(4,34%) wystąpił u chorych ból w miejscu nakłucia,

który utrzymywał się od 1 do 4 dni. U 9 chorych

(2,05%) po badaniu pojawiło się krwioplucie, które

w każdym przypadku ustąpiło samoistnie następ-

nego dnia. W sumie powikłania wystąpiły u 47

chorych (10,73%). U 44 chorych stwierdzono jedno

powikłanie a u 3 chorych wystąpiły jednocześnie

dwa powikłania.

Przy założeniu dwudniowego pobytu chorego

w szpitalu, braku powikłań, niewykonywaniu in-

nych badań koszt BAC guza płuca pod kontrolą KT

wynosił 540 złotych.

Omówienie

Spośród wielu publikacji dotyczących biopsji gu-

zów klatki piersiowej bardzo nieliczne szczegółowo

analizują jej wyniki po weryfikacji histologicznej [3].

Głównym powodem przedstawienia powyższej

analizy była próba odpowiedzi na pytanie, czy rozpo-

znanie nowotworu złośliwego podczas BAC wykona-

nej pod kontrolą KT jest wystarczająco wiarygodne,

aby wdrożone na jego podstawie leczenie onkologicz-

ne było prawidłowe. Dokładnie ten sam typ nowotwo-

ru złośliwego stwierdzono u naszych chorych w 98

przypadkach na 104 zweryfikowane badania.

W 4 przypadkach, gdy nowotwór złośliwy miał

inny charakter w badaniu histopatologicznym niż

w BAC, tylko u jednego chorego uznanie wyni-

ku BAC mogło zmienić taktykę leczenia (chory

z nieresekcyjnym guzem, u którego badanie cyto-

logiczne wskazywało na rak drobnokomórkowy,

lecz badanie wycinka pobranego podczas broncho-

skopii wykazało obecność gruczolakoraka). Trzech

pozostałych chorych zakwalifikowano do leczenia

operacyjnego na podstawie badań cytologicznych i

postępowanie byłoby identyczne, gdyby ostateczny

wynik histologiczny był znany przed operacją.

Inny problem stanowią dwa przypadki wyników

fałszywie dodatnich. W pierwszym z nich (chory

z ostatecznym rozpoznaniem gruźlicy płuc) z powo-

du błędnego wyniku BAC operacja była wykonana

niepotrzebnie. W drugim przypadku (ostatecznie

rozpoznano odpryskowiak) gdyby nawet zasugero-

wano w BAC takie rozpoznanie, to i tak należałoby

zweryfikować je operacyjnie, gdyż każdy guzek

płuca u chorego z nowotworem złośliwym musi w

pierwszej kolejności budzić podejrzenie przerzutu.

Tak więc, na 104 rozpoznania złośliwych nowo-

tworów płuca uzyskane na podstawie BAC, tylko

w 2 przypadkach rozpoznanie to było na tyle roz-

bieżne z rzeczywistym, że wpłynęło lub mogło

wpłynąć na postępowanie onkologiczne.

Z drugiej strony wymowny jest odsetek (57,1)

nowotworów złośliwych wśród guzów płuca,

w stosunku do których BAC była niediagnostyczna.

Wskazuje to dobitnie na konieczność dążenia do

ustalenia rozpoznania innymi metodami, jeśli BAC

tego rozpoznania nie zapewnia.

background image

J. Kowalewski i wsp.

180

Pneumonologia i Alergologia

Wpłynęła: 14.04.2004r.

Adres: Centrum Onkologii ul. I. Romanowskiej nr 2 85-796 Bydgoszcz

32,65% wyników niediagnostycznych w naszym

materiale BAC pozostaje w sprzeczności z wynika-

mi innych autorów: 10,5% [4], ok. 1% [11], chociaż

podano też 41,7% wyników niejednoznacznych

[3]. Czułość (73,91%) i swoistość (93,10%) BAC

wykonanej w naszym ośrodku jest porównywalna

z danymi innych autorów [6, 8, 11], chociaż są

doniesienia o czułości takiego badania wynoszącej

95,65%, ale w odniesieniu do lokalizacji przyścien-

nej guza i jego średnicy od 65 do 95mm [9].

Poważnym, ale rzadko podnoszonym atutem

BAC jest krótki czas od wykonania nakłucia guza

płuca do postawienia rozpoznania. Blisko 95% roz-

poznań u naszych chorych uzyskano tego samego

lub następnego dnia po wykonaniu biopsji. Istnieją

doniesienia, że oczekiwanie na wynik badania może

być dłuższe i trwać np.: 7 dni [4].

Niewielka liczba istotnych powikłań (2,97% ko-

niecznych drenaży jamy opłucnej z powodu odmy

jatrogennej) wskazuje, że BAC jest bezpieczną

metodą diagnostyczną. Liczba i rodzaj powikłań są

bardzo zbliżone do podawanych w innych opracowa-

niach [1, 10]. Nie obserwowano rozwoju nowotworu

w ścianie klatki piersiowej w miejscu wkłucia igły

biopsyjnej co podają inni autorzy [3, 7]. Według au-

torów badanie to jednak powinno być wykonywane

w warunkach szpitalnych, a chory po badaniu powi-

nien mieć zapewniona opiekę torakochirurga.

Ciekawym zagadnieniem są wskazania do BAC

guzka płuca. Autorzy kanadyjscy przedstawili

wyniki badań ankietowych [5], z których wynika,

że niezależnymi czynnikami predysponującymi do

kierowania na takie badanie są: prawdopodobień-

stwo nowotworu, resekcyjność guza i operacyjność

chorego oraz specjalizacja lekarza. Badanie to

jednak bywa nadużywane. U blisko 30% chorych

skierowanych na BAC guzka płuca prawdopodo-

bieństwo istnienia nowotworu złośliwego w tym

guzku obliczono na mniej niż 2% [5].

Według autorów pewne ułatwienia w kwalifi-

kowaniu chorych do BAC płuca mogą przynieść

nowoczesne badania radiologiczne np.: KT wyso-

kiej rozdzielczości [2] czy pozytronowa emisyjna

tomografia.

Wiarygodność rozpoznania uzyskanego na pod-

stawie BAC w odniesieniu do guza płuca ma szcze-

gólne znaczenie, gdy guz jest nieresekcyjny, lub ze

względu na charakter nie kwalifikuje się do resekcji

(np. większość przypadków raka drobnokomórko-

wego). Gdy takie zmiany położone są pozaoskrze-

lowo, biopsja przezskórna u części chorych może

pozostać jedynym narzędziem prowadzącym do po-

stawienia rozpoznania, a pozostałych może uchro-

nić przed torakotomią lub VT diagnostyczną.

Wnioski

1. BAC jest bezpieczną metodą diagnostyczną

charakteryzującą się wysoką swoistością i umiar-

kowaną czułością w wykrywaniu złośliwych nowo-

tworów płuca.

2. W 2/3 przypadków BAC pod kontrolą KT

umożliwia postawienie cytologicznego rozpozna-

nia guza płuca.

3. Przy rozpatrywaniu guzków płuca o średnicy

powyżej 1cm nie stwierdza się zależności między

wielkością guzków a częstością niediagnostycz-

nych wyników BAC.

Piśmiennictwo:

1. Cox J.E.: Transthoracic needle aspiration biopsy: variables

that affect risk of pneumothorax. Radiology 1999, 166, 165-8.

2. Gąsiorek D, Sąsiadek M: Wartość tomografii kompute-

rowej wysokiej rozdzielczości w diagnostyce guzów płuc. Pol.

Przegl. Radiol. 2000, 65(4), 239-43.

3. Grodzki T. i wsp.: Ocena przydatności biopsji aspiracyj-

nej cienkoigłowej w torakochirurgii. Pol. Przegl. Chir. 2003,

75, 3, 276-84

4. Kądziołka W., Lis A., Zamorski P.: Transtorakalna biop-

sja igłowa pod kontrolą USG. Pneumonol. Alergol. Pol. 1998,

66, 1-2, 88-93.

5. Lacasse Y. I wsp.: Transthoracic needle biopsy in the

diagnosis of solitary pulmonary nodules: a survey of canadian

physicians. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2003, 126: 761-8.

6. Pilecki S. i wsp.: Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa

(BAC) guzów przyściennych klatki piersiowej wykonywana

pod kontrolą ultrasonografii. Pol. Przegl. Radiol. 2000, 65(4),

245-50.

7. Raftopoulos Y. I wsp.: Tumor implantation after com-

puted tomography-guided biopsy of lung cancer. J. Thorac.

Cardiovasc. Surg. 2000, 119, 1288-89.

8. Sobolewski M: Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa guzów

płuc pod kontrolą rentgenoskopii. Pol. Przegl. Radiol. 1999,

64, 340-342.

9. Włodarczyk R., Jahn-Różyk K.: Ocena skuteczności

transtorakalnej biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej pod kontrolą

rentgenoskopii przy użyciu aparatu z ramieniem C w diagno-

styce raka płuca. Współczesna Onkologia; 2001, 5, 24-28.

10. Wojtas G.: Analiza częstości powikłań transtorakalnej

biopsji cienkoiglowej guzów płuc. Pol. Merk. Lek. 2001, 64,

314-320.

11. Zieleniewski J. i wsp.: Wartość biopsji aspiracyjnej w

diagnostyce chorób narządów klatki piersiowej – wyniki 1450

badań z lat 1982-1991; Pol. Przegl. Radiol. 1995, 4, 181-4.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Grishkova kompetenciya 16 id 19 Nieznany
IMG 16 id 211127 Nieznany
Cwiczenie 16 id 99163 Nieznany
IMG 16 id 211079 Nieznany
ex22ke 16 id 166201 Nieznany
Egzamin 16 id 151516 Nieznany
msr 16 id 309963 Nieznany
Matematyka 16 id 283104 Nieznany
B 16 id 74814 Nieznany (2)
IMG 16 id 211041 Nieznany
IMG 16 id 211156 Nieznany
choczaj t 16 id 114263 Nieznany
7 16 id 44735 Nieznany
3 16 id 32876 Nieznany (2)
Lab 16 id 257444 Nieznany
Bud wyk 16 id 93928 Nieznany
IMG 16 id 211102 Nieznany

więcej podobnych podstron