Praca oryginalna
Znaczenie biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej wykonywanej pod
kontrolą tomografii komputerowej w diagnostyce złośliwych nowo-
tworów płuca
Fine-needle aspiration biopsy under CT-scan guidance – the usefulness
in diagnosis of malignant lung tumors
Janusz Kowalewski
1
, Jan Sir
2
, Maciej Dancewicz
1
, Joanna Świniarska
1
, Janusz Pepliński
1
,
1
Katedra i Klinika Chirurgii Klatki Piersiowej i Nowotworów AM w Bydgoszczy
Kierownik: Dr hab. med. J. Kowalewski, prof. nadzw. AM.
2
Zakład Patologii Nowotworów Centrum Onkologii w Bydgoszczy
Kierownik: dr J. Sir.
Summary: Aim of the study was to evaluate the usefulness of fine-needle aspiration biopsy (FNAB) in diagnosis
of malignant lung tumors.
Material and methods: The results of 438 CT guided FNAB of lung lesions performed between Sep. 1st 1999 and
Feb. 20th 2004 were evaluated.
Results: In 295 cases (67,35%) the cytological diagnosis of lung tumours were established by FNAB. The most
common type of the tumours were: non-small cell lung cancer: 222 (50,69%) and small cell lung cancer: 49
(11,19%). 104 of these results were histologically verified and two false positive results were detected. In 143 cases
(32,65%) however, the results established by FNAB were non-diagnostic. 63 of the lesions were verified and in
36 cases (57,1%) the malignant tumours were proved. The specificity of the method regarding malignant lesions
reached 93,10%, and its sensitivity for patients with malignancy was 73,91%. The average diameter of the malig-
nant tumour was 5,4±1,3 cm whereas in case of non-diagnostic results the diameter of the tumour was 4,1±1,6 cm.
However, there was no significant difference between the two groups. The most common complication of FNAB
was pneumothorax, which occurred in 22 patients (5,02%) and in 13 cases (2,97%) required drainage of the chest
cavity.
Conclusion: FNAB is a safe diagnostic method with high specificity and moderate sensitivity in detecting of ma-
lignant lung lesions.
Pneumonol. Alergol. Pol. 2004, 72, 177-180
Key words: fine needle aspiration biopsy, lung cancer
Wstęp
Od skuteczności diagnostyki nowotworów płuca
zależy szybkość i prawidłowość wdrożenia odpo-
wiedniego leczenia onkologicznego. Metody, któ-
rych można użyć w tym celu zależą z jednej strony
od wyposażenia ośrodka i doświadczenia personelu,
z drugiej zaś od stanu pacjenta i sposobu leczenia,
który możemy u tego chorego zastosować.
Przezskórną biopsję aspiracyjną płuca wprowa-
dził Leyden w 1883 r., ale dopiero zastosowanie
przez Dahlgrena i Nordenstroma nakłucia cienko-
igłowego przyczyniło się do obniżenia liczby po-
wikłań związanych z badaniem i spopularyzowało
tę metodę [11].
Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa (BAC) płuca
wykonywana pod kontrolą tomografii komputero-
wej (TK) jest stosunkowo mało inwazyjną metodą
diagnostyczną, ale wymagającą drogiej aparatury.
Ponadto, czy rozpoznanie cytologiczne uzyskane
podczas BAC jest zawsze wystarczająco dokładne,
aby na jego podstawie planować leczenie onkolo-
giczne [6, 8, 9] ?
Materiał i metody
W okresie od 04.05.2001r. do 15.01.2004 r.
wykonano 438 BAC pod kontrolą TK. W badanej
grupie było 281 mężczyzn i 154 kobiety w wieku od
28 do 84 lat (średnia wieku 64,8±5,6). Każdy chory
był hospitalizowany. W trzech przypadkach badanie
wykonano dwukrotnie.
Przed badaniem chory był informowany o prze-
biegu badania, mogących zaistnieć powikłaniach
podczas jego wykonywania i wyrażał na badanie
pisemną zgodę. Do BAC kwalifikowano chorych,
u których w miąższu płuca stwierdzano zmianę litą
o średnicy powyżej 1 cm, która nie była położona
w bezpośrednim sąsiedztwie śródpiersia i wnęki
płuca i którą można było nakłuć wprowadzając igłę
punkcyjną przez międzyżebrze.
J. Kowalewski i wsp.
178
Pneumonologia i Alergologia
Technika wykonywania biopsji
Po przeanalizowaniu zdjęć tomografii komputerowej klatki pier-
siowej układano pacjenta na stole w pozycji optymalnej do przepro-
wadzenia badania. Wykonywano kilka tzw. skanów referencyjnych
obejmujących guz i ustalano najbardziej dogodne miejsce wkłucia. Po
zdezynfekowaniu skóry patolog wprowadzał igłę tak, aby jej koniec
znalazł się wewnątrz badanej zmiany. Do biopsji używano igieł z man-
drynem o średnicy od 0,5 do 0,7 mm i o długości od 9,00 do 17,78 cm
(firmy Becton Dickinson). Po sprawdzeniu na monitorze prawidłowego
położenia igły usuwano mandryn, dołączano do igły strzykawkę i aspi-
rowano materiał komórkowy z guza wykonując igłą ruchy rotacyjne.
Aspirat wystrzykiwano następnie na odtłuszczone szkiełko podstawo-
we i natychmiast utrwalano w 96% alkoholu. Każdorazowo po wyko-
naniu biopsji poszukiwano na ekranie tomografu komputerowego cech
odmy lub krwiaka opłucnej. Badania cytologiczne były oceniane przez
tego samego doświadczonego potomorfologa.
Przy porównywaniu średnicy guzków płuca w różnych grupach
chorych używano testu medianowego U Manna-Whitneya.
Wyniki
Czas od wykonania biopsji do postawienia rozpo-
znania był krótszy od 30 godzin w 412 przypadkach
(94,36%), zaś w 26 przypadkach (5,37%) wynosił
od 31 do 78 godzin.
W 295 przypadkach (67,35%) postawiono kon-
kretne rozpoznanie cytologiczne, zaś w pozostałych
143 przypadkach (32,65%) wynik był niediagno-
styczny (tab. I). Powtórne wykonanie BAC nie
spowodowało ustalenia rozpoznania w żadnym z 3
przypadków.
Na 438 wykonanych biopsji zweryfikowano ba-
daniem histopatologicznym 167 uzyskanych wyni-
ków (38%) (tab. II).
Spośród 286 wyników BAC wskazujących na
istnienie nowotworu złośliwego dokonano wery-
fikacji histologicznej w 104 przypadkach (36,4%).
Ten sam typ nowotworu złośliwego stwierdzono
u 98 chorych (94,2%). W tych przypadkach u 93
chorych weryfikację przeprowadzono po radykalnej
resekcji guza, zaś u 5 po pobraniu wycinków z guza
podczas bronchoskopii.
U czterech chorych (3,9%) badaniem histologicz-
nym rozpoznano inny nowotwór złośliwy niż pod-
czas BAC. Rozpoznanie ostateczne u tych chorych
uzyskano podczas torakotomii w 3 przypadkach
i z wycinka pobranego podczas bronchoskopii w 1
przypadku. Porównanie rozpoznań uzyskanych w
tej podgrupie chorych przedstawia się następująco:
Tabela II. Porównanie zgodności wyniku BAC z późniejszym rozpoznaniem histopatologicznym.
Table II. The comparison of histopathological and fine needle aspiration biopsy results
Rodzaje rozpoznań /Type of diagnoses
Liczba przypadków i sposób weryfikacji
/Number of cases and way of verification
Nowotwór złośliwy w BAC i ten sam typ nowotworu w HP/
Malignancy in FNAB and the same type of neoplasm in HP
98
93: torakotomia
5: tylko/only bronchoskopia
Nowotwór złośliwy w BAC i inny typ nowotworu złośliwego w HP /
Malignancy in FNAB but a different type of malignant neoplasm in HP
4
3: torakotomia
1: tylko/only bronchoskopia
Nowotwór złośliwy w BAC i zmiana niezłośliwa w HP /
Malignancy in FNAB but a benign tumour in HP
2
2: torakotomia
Niediagnostyczny wynik BAC i nowotwór złośliwy w HP /
Non-diagnostic FNAB but a malignant tumour in HP
36
22: torakotomia
5: VT
9: tylko/only bronchoskopia
Niediagnostyczny wynik BAC i zmiana łagodna w HP /
Non-diagnostic FNAB but a benign tumour in HP
27
14: torakotomia
13: VT
HP – badanie histopatologiczne/ histopathological examination.
Tabela I. Wyniki biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej płuc
Table I. The results of fine needle aspiration biopsy of the lung
Rozpoznanie/Diagnosis
Liczba rozpoznań
/Number of diagnoses
% rozpoznań /% of
diagnoses
Rak niedrobnokomórkowy / Non-small cell carcinoma
222
50,7
Rak drobnokomórkowy / Small cell carcinoma
49
11,2
Mięsak / Sarcoma
11
2,5
Gruźlica / Tuberculosis
9
2,0
Rakowiak /Carcinoid
4
0,9
Wynik niediagnostyczny / Non diagnostic result
143
32,7
Razem /Total
438
100,00
BAC w diagnostyce nowotworów
Polska 2004/72
179
Wynik BAC / wynik badania histopatologicznego:
1. rakowiak / gruczolakorak,
2. rak niedrobnokomórkowy / rak drobnokomór-
kowy,
3 i 4. rak drobnokomórkowy / gruczolakorak
W dwóch przypadkach (1,9%) uzyskano w bada-
niu BAC wyniki fałszywie dodatnie. Oba rozpozna-
nia były formułowane w trybie przypuszczającym:
Wynik BAC / wynik badania histopatologicznego:
1. prawdopodobnie komórki raka przerzutowe-
go / odpryskowiak,
2. obraz sugeruje utkanie raka płaskonabłonko-
wego / gruźlica.
W obu przypadkach weryfikacji histopatologicz-
nej dokonano podczas torakotomii. Jeden z tych
chorych był przed 2 laty leczony operacyjnie z po-
wodu raka jelita grubego. W czasie wykonywania
BAC – nie stwierdzono cech miejscowego nawrotu
choroby nowotworowej.
Spośród 143 niediagnostycznych wyników BAC
zweryfikowano histologicznie 63 badane zmiany
(44%). Wśród nich u 36 chorych (57,2%) stwier-
dzono nowotwór złośliwy (rozpoznanie uzyskano
podczas torakotomii w 22 przypadkach, tylko na
podstawie wycinka pobranego podczas broncho-
skopii u 9 chorych i podczas wideotorakoskopii
[VT] u 5 chorych). Natomiast u 27 chorych (42,9%)
badanie histopatologiczne wykazało zmiany ła-
godne (w 14 przypadkach wykonano torakotomię,
a w 13 VT).
Weryfikacja histologiczna rozpoznań uzyska-
nych podczas biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej
wykonywanej pod kontrolą KT pozwala stwierdzić,
że w wykrywaniu złośliwych nowotworów płuca (w
odniesieniu do zweryfikowanych badań) biopsja ta
wykazywała czułość 73,9% oraz swoistość 93,1%.
Średnia wielkość złośliwego guza nowotworo-
wego rozpoznanego w BAC wynosiła 5,4±2,3 cm,
zaś zmiany, po nakłuciu których uzyskano wynik
niediagnostyczny miały średnicę 4,1±1,6 cm. War-
tości te nie różniły się statystycznie w obu grupach
(p<0,19).
Nie stwierdzono zgonów będących następstwem
wykonanej BAC. Najczęstszym powikłaniem po
badaniu była odma jamy opłucnej, która wystąpiła
u 22 chorych (5,02%) i w 13 przypadkach (2,97%)
wymagała drenażu jamy opłucnej. W 7 przypad-
kach spowodowało to przedłużenie hospitalizacji
chorych, którzy musieli przebywać w szpitalu tyl-
ko z powodu tego powikłania. W 19 przypadkach
(4,34%) wystąpił u chorych ból w miejscu nakłucia,
który utrzymywał się od 1 do 4 dni. U 9 chorych
(2,05%) po badaniu pojawiło się krwioplucie, które
w każdym przypadku ustąpiło samoistnie następ-
nego dnia. W sumie powikłania wystąpiły u 47
chorych (10,73%). U 44 chorych stwierdzono jedno
powikłanie a u 3 chorych wystąpiły jednocześnie
dwa powikłania.
Przy założeniu dwudniowego pobytu chorego
w szpitalu, braku powikłań, niewykonywaniu in-
nych badań koszt BAC guza płuca pod kontrolą KT
wynosił 540 złotych.
Omówienie
Spośród wielu publikacji dotyczących biopsji gu-
zów klatki piersiowej bardzo nieliczne szczegółowo
analizują jej wyniki po weryfikacji histologicznej [3].
Głównym powodem przedstawienia powyższej
analizy była próba odpowiedzi na pytanie, czy rozpo-
znanie nowotworu złośliwego podczas BAC wykona-
nej pod kontrolą KT jest wystarczająco wiarygodne,
aby wdrożone na jego podstawie leczenie onkologicz-
ne było prawidłowe. Dokładnie ten sam typ nowotwo-
ru złośliwego stwierdzono u naszych chorych w 98
przypadkach na 104 zweryfikowane badania.
W 4 przypadkach, gdy nowotwór złośliwy miał
inny charakter w badaniu histopatologicznym niż
w BAC, tylko u jednego chorego uznanie wyni-
ku BAC mogło zmienić taktykę leczenia (chory
z nieresekcyjnym guzem, u którego badanie cyto-
logiczne wskazywało na rak drobnokomórkowy,
lecz badanie wycinka pobranego podczas broncho-
skopii wykazało obecność gruczolakoraka). Trzech
pozostałych chorych zakwalifikowano do leczenia
operacyjnego na podstawie badań cytologicznych i
postępowanie byłoby identyczne, gdyby ostateczny
wynik histologiczny był znany przed operacją.
Inny problem stanowią dwa przypadki wyników
fałszywie dodatnich. W pierwszym z nich (chory
z ostatecznym rozpoznaniem gruźlicy płuc) z powo-
du błędnego wyniku BAC operacja była wykonana
niepotrzebnie. W drugim przypadku (ostatecznie
rozpoznano odpryskowiak) gdyby nawet zasugero-
wano w BAC takie rozpoznanie, to i tak należałoby
zweryfikować je operacyjnie, gdyż każdy guzek
płuca u chorego z nowotworem złośliwym musi w
pierwszej kolejności budzić podejrzenie przerzutu.
Tak więc, na 104 rozpoznania złośliwych nowo-
tworów płuca uzyskane na podstawie BAC, tylko
w 2 przypadkach rozpoznanie to było na tyle roz-
bieżne z rzeczywistym, że wpłynęło lub mogło
wpłynąć na postępowanie onkologiczne.
Z drugiej strony wymowny jest odsetek (57,1)
nowotworów złośliwych wśród guzów płuca,
w stosunku do których BAC była niediagnostyczna.
Wskazuje to dobitnie na konieczność dążenia do
ustalenia rozpoznania innymi metodami, jeśli BAC
tego rozpoznania nie zapewnia.
J. Kowalewski i wsp.
180
Pneumonologia i Alergologia
Wpłynęła: 14.04.2004r.
Adres: Centrum Onkologii ul. I. Romanowskiej nr 2 85-796 Bydgoszcz
32,65% wyników niediagnostycznych w naszym
materiale BAC pozostaje w sprzeczności z wynika-
mi innych autorów: 10,5% [4], ok. 1% [11], chociaż
podano też 41,7% wyników niejednoznacznych
[3]. Czułość (73,91%) i swoistość (93,10%) BAC
wykonanej w naszym ośrodku jest porównywalna
z danymi innych autorów [6, 8, 11], chociaż są
doniesienia o czułości takiego badania wynoszącej
95,65%, ale w odniesieniu do lokalizacji przyścien-
nej guza i jego średnicy od 65 do 95mm [9].
Poważnym, ale rzadko podnoszonym atutem
BAC jest krótki czas od wykonania nakłucia guza
płuca do postawienia rozpoznania. Blisko 95% roz-
poznań u naszych chorych uzyskano tego samego
lub następnego dnia po wykonaniu biopsji. Istnieją
doniesienia, że oczekiwanie na wynik badania może
być dłuższe i trwać np.: 7 dni [4].
Niewielka liczba istotnych powikłań (2,97% ko-
niecznych drenaży jamy opłucnej z powodu odmy
jatrogennej) wskazuje, że BAC jest bezpieczną
metodą diagnostyczną. Liczba i rodzaj powikłań są
bardzo zbliżone do podawanych w innych opracowa-
niach [1, 10]. Nie obserwowano rozwoju nowotworu
w ścianie klatki piersiowej w miejscu wkłucia igły
biopsyjnej co podają inni autorzy [3, 7]. Według au-
torów badanie to jednak powinno być wykonywane
w warunkach szpitalnych, a chory po badaniu powi-
nien mieć zapewniona opiekę torakochirurga.
Ciekawym zagadnieniem są wskazania do BAC
guzka płuca. Autorzy kanadyjscy przedstawili
wyniki badań ankietowych [5], z których wynika,
że niezależnymi czynnikami predysponującymi do
kierowania na takie badanie są: prawdopodobień-
stwo nowotworu, resekcyjność guza i operacyjność
chorego oraz specjalizacja lekarza. Badanie to
jednak bywa nadużywane. U blisko 30% chorych
skierowanych na BAC guzka płuca prawdopodo-
bieństwo istnienia nowotworu złośliwego w tym
guzku obliczono na mniej niż 2% [5].
Według autorów pewne ułatwienia w kwalifi-
kowaniu chorych do BAC płuca mogą przynieść
nowoczesne badania radiologiczne np.: KT wyso-
kiej rozdzielczości [2] czy pozytronowa emisyjna
tomografia.
Wiarygodność rozpoznania uzyskanego na pod-
stawie BAC w odniesieniu do guza płuca ma szcze-
gólne znaczenie, gdy guz jest nieresekcyjny, lub ze
względu na charakter nie kwalifikuje się do resekcji
(np. większość przypadków raka drobnokomórko-
wego). Gdy takie zmiany położone są pozaoskrze-
lowo, biopsja przezskórna u części chorych może
pozostać jedynym narzędziem prowadzącym do po-
stawienia rozpoznania, a pozostałych może uchro-
nić przed torakotomią lub VT diagnostyczną.
Wnioski
1. BAC jest bezpieczną metodą diagnostyczną
charakteryzującą się wysoką swoistością i umiar-
kowaną czułością w wykrywaniu złośliwych nowo-
tworów płuca.
2. W 2/3 przypadków BAC pod kontrolą KT
umożliwia postawienie cytologicznego rozpozna-
nia guza płuca.
3. Przy rozpatrywaniu guzków płuca o średnicy
powyżej 1cm nie stwierdza się zależności między
wielkością guzków a częstością niediagnostycz-
nych wyników BAC.
Piśmiennictwo:
1. Cox J.E.: Transthoracic needle aspiration biopsy: variables
that affect risk of pneumothorax. Radiology 1999, 166, 165-8.
2. Gąsiorek D, Sąsiadek M: Wartość tomografii kompute-
rowej wysokiej rozdzielczości w diagnostyce guzów płuc. Pol.
Przegl. Radiol. 2000, 65(4), 239-43.
3. Grodzki T. i wsp.: Ocena przydatności biopsji aspiracyj-
nej cienkoigłowej w torakochirurgii. Pol. Przegl. Chir. 2003,
75, 3, 276-84
4. Kądziołka W., Lis A., Zamorski P.: Transtorakalna biop-
sja igłowa pod kontrolą USG. Pneumonol. Alergol. Pol. 1998,
66, 1-2, 88-93.
5. Lacasse Y. I wsp.: Transthoracic needle biopsy in the
diagnosis of solitary pulmonary nodules: a survey of canadian
physicians. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2003, 126: 761-8.
6. Pilecki S. i wsp.: Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa
(BAC) guzów przyściennych klatki piersiowej wykonywana
pod kontrolą ultrasonografii. Pol. Przegl. Radiol. 2000, 65(4),
245-50.
7. Raftopoulos Y. I wsp.: Tumor implantation after com-
puted tomography-guided biopsy of lung cancer. J. Thorac.
Cardiovasc. Surg. 2000, 119, 1288-89.
8. Sobolewski M: Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa guzów
płuc pod kontrolą rentgenoskopii. Pol. Przegl. Radiol. 1999,
64, 340-342.
9. Włodarczyk R., Jahn-Różyk K.: Ocena skuteczności
transtorakalnej biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej pod kontrolą
rentgenoskopii przy użyciu aparatu z ramieniem C w diagno-
styce raka płuca. Współczesna Onkologia; 2001, 5, 24-28.
10. Wojtas G.: Analiza częstości powikłań transtorakalnej
biopsji cienkoiglowej guzów płuc. Pol. Merk. Lek. 2001, 64,
314-320.
11. Zieleniewski J. i wsp.: Wartość biopsji aspiracyjnej w
diagnostyce chorób narządów klatki piersiowej – wyniki 1450
badań z lat 1982-1991; Pol. Przegl. Radiol. 1995, 4, 181-4.