WYMAGANIA

WYMAGANIA

DLA APARATU

DLA APARATU

RENTGENOWSKIEGO

RENTGENOWSKIEGO

dr nauk med. Tomasz Puto

dr nauk med. Tomasz Puto

W pracowni rentgenowskiej znajdują się w oryginale
lub w uwierzytelnionych odpisach:

1)

1)

zezwolenie na uruchomienie i stosowanie aparatów

zezwolenie na uruchomienie i stosowanie aparatów

rentgenowskich znajdujących się w pracowni i uruchomienie

rentgenowskich znajdujących się w pracowni i uruchomienie

pracowni;

pracowni;

2)

2)

projekt pracowni lub gabinetu (rzuty pomieszczeń) wraz

projekt pracowni lub gabinetu (rzuty pomieszczeń) wraz

z projektem i opisem osłon stałych oraz wentylacji,

z projektem i opisem osłon stałych oraz wentylacji,

zatwierdzonym przed uruchomieniem aparatu rentgenowskiego

zatwierdzonym przed uruchomieniem aparatu rentgenowskiego

przez właściwego państwowego wojewódzkiego inspektora

przez właściwego państwowego wojewódzkiego inspektora

sanitarnego przy uzgadnianiu dokumentacji projektowej;

sanitarnego przy uzgadnianiu dokumentacji projektowej;

3)

3)

dokumentacja techniczna dotycząca budowy, działania

dokumentacja techniczna dotycząca budowy, działania

i obsługi aparatów rentgenowskich, w tym także urządzeń

i obsługi aparatów rentgenowskich, w tym także urządzeń

sygnalizacyjnych

i

blokujących;

sygnalizacyjnych

i

blokujących;

4)

4)

instrukcje obsługi i świadectwa wzorcowania aparatury

instrukcje obsługi i świadectwa wzorcowania aparatury

dozymetrycznej, jeżeli znajdują się w wyposażeniu pracowni

dozymetrycznej, jeżeli znajdują się w wyposażeniu pracowni

5)

5)

protokoły pomiarów dozymetrycznych;

protokoły pomiarów dozymetrycznych;

6)

6)

protokoły pokontrolne;

protokoły pokontrolne;

7)

7)

dokumenty programu bezpieczeństwa jądrowego

dokumenty programu bezpieczeństwa jądrowego

i ochrony radiologicznej, o którym mowa w § 21, oraz instrukcja

i ochrony radiologicznej, o którym mowa w § 21, oraz instrukcja

ochrony radiologicznej, określona w załączniku nr 3 do

ochrony radiologicznej, określona w załączniku nr 3 do

rozporządzenia, opracowana zgodnie z wytycznymi określonymi

rozporządzenia, opracowana zgodnie z wytycznymi określonymi

w

załączniku

nr

2

do

rozporządzenia;

w

załączniku

nr

2

do

rozporządzenia;

8)

8)

zapisy dotyczące wewnętrznych testów kontroli

zapisy dotyczące wewnętrznych testów kontroli

parametrów technicznych aparatów rentgenowskich i obróbki

parametrów technicznych aparatów rentgenowskich i obróbki

błon rentgenowskich w ciemni oraz dokumenty spełniania

błon rentgenowskich w ciemni oraz dokumenty spełniania

testów akceptacyjnych urządzeń nowo instalowanych;

testów akceptacyjnych urządzeń nowo instalowanych;

9)

9)

ewidencja:

ewidencja:

a)

a)

osób zatrudnionych w pracowni rentgenowskiej w podziale

osób zatrudnionych w pracowni rentgenowskiej w podziale

na

odpowiednie

kategorie

narażenia

na

odpowiednie

kategorie

narażenia

,

,

b)

b)

dawek otrzymywanych przez pracowników,

dawek otrzymywanych przez pracowników,

c)

c)

orzeczeń lekarskich stwierdzających brak przeciwwskazań do

orzeczeń lekarskich stwierdzających brak przeciwwskazań do

pracy

pracowników

na

określonym

stanowisku;

pracy

pracowników

na

określonym

stanowisku;

10)

10)

program szkolenia i dokumenty potwierdzające jego

program szkolenia i dokumenty potwierdzające jego

realizację.

realizację.

Podczas

dokonywania

diagnostycznych

badań

Podczas

dokonywania

diagnostycznych

badań

rentgenowskich przestrzega się następujących zasad

rentgenowskich przestrzega się następujących zasad

postępowania:

postępowania:

1)

1)

stosuje się wyłącznie aparaturę rentgenodiagnostyczną

stosuje się wyłącznie aparaturę rentgenodiagnostyczną

wyposażoną w co najmniej sześciopulsowe generatory;

wyposażoną w co najmniej sześciopulsowe generatory;

2)

2)

stosuje się parametry ekspozycji decydujące o jakości i natężeniu

stosuje się parametry ekspozycji decydujące o jakości i natężeniu

promieniowania jonizującego właściwe dla fizycznej budowy

promieniowania jonizującego właściwe dla fizycznej budowy

pacjenta

oraz

rodzaju

wykonywanego

badania;

pacjenta

oraz

rodzaju

wykonywanego

badania;

3)

3)

ogranicza się liczbę projekcji, czas ekspozycji oraz rozmiary

ogranicza się liczbę projekcji, czas ekspozycji oraz rozmiary

wiązki promieniowania padającej na ciało pacjenta do wartości

wiązki promieniowania padającej na ciało pacjenta do wartości

niezbędnych dla uzyskania żądanej informacji diagnostycznej;

niezbędnych dla uzyskania żądanej informacji diagnostycznej;

4)

4)

stosuje się osłony osobiste chroniące przed promieniowaniem

stosuje się osłony osobiste chroniące przed promieniowaniem

części ciała i narządy pacjenta niebędące przedmiotem badania, a

części ciała i narządy pacjenta niebędące przedmiotem badania, a

w szczególności znajdujące się w obrębie wiązki pierwotnej

w szczególności znajdujące się w obrębie wiązki pierwotnej

promieniowania, jeżeli nie umniejsza to diagnostycznych wartości

promieniowania, jeżeli nie umniejsza to diagnostycznych wartości

wyniku badania;

wyniku badania;

5)

5)

stosuje się materiały, filtrację wiązki, fizyczne parametry pracy

stosuje się materiały, filtrację wiązki, fizyczne parametry pracy

aparatu i urządzenia zmniejszające do minimum narażenie na

aparatu i urządzenia zmniejszające do minimum narażenie na

promieniowanie jonizujące i zapewniające uzyskanie obrazu o

promieniowanie jonizujące i zapewniające uzyskanie obrazu o

wartości diagnostycznej;

wartości diagnostycznej;

6)

6)

stosuje się wyłącznie automatyczne wywoływanie i utrwalanie

stosuje się wyłącznie automatyczne wywoływanie i utrwalanie

błon rentgenowskich, z wyjątkiem błon stosowanych w

błon rentgenowskich, z wyjątkiem błon stosowanych w

stomatologii do badań wewnątrzustnych;

stomatologii do badań wewnątrzustnych;

7)

7)

rejestruje się fizyczne parametry ekspozycji w sposób

rejestruje się fizyczne parametry ekspozycji w sposób

umożliwiający odtworzenie warunków badania.

umożliwiający odtworzenie warunków badania.

Podczas dokonywania diagnostycznych badań za

Podczas dokonywania diagnostycznych badań za

pomocą rentgenowskiego tomografu komputerowego,

pomocą rentgenowskiego tomografu komputerowego,

poza wymaganiami określonymi w ust. 1, należy:

poza wymaganiami określonymi w ust. 1, należy:

1)

1)

w technice spiralnej z istniejących danych rekonstruować obraz

w technice spiralnej z istniejących danych rekonstruować obraz

warstw pośrednich zamiast wykonywania dodatkowych obrazów;

warstw pośrednich zamiast wykonywania dodatkowych obrazów;

2)

2)

ograniczyć w technice spiralnej stosunek grubości warstwy

ograniczyć w technice spiralnej stosunek grubości warstwy

badanej do skoku spirali do wartości nie większych od jedności;

badanej do skoku spirali do wartości nie większych od jedności;

3)

3)

zapewnić w technice stacjonarnej niezachodzenie na siebie

zapewnić w technice stacjonarnej niezachodzenie na siebie

warstw (przesunięcie stołu między kolejnymi warstwami jest nie

warstw (przesunięcie stołu między kolejnymi warstwami jest nie

mniejsze niż grubość warstwy);

mniejsze niż grubość warstwy);

4)

4)

stosować osłony osobiste na tarczycę, piersi, soczewki oczu

stosować osłony osobiste na tarczycę, piersi, soczewki oczu

i gonady, jeżeli znajdują się one w odległości mniejszej niż 10

i gonady, jeżeli znajdują się one w odległości mniejszej niż 10

cm od obszaru badanego, w szczególności u osób poniżej 16.

cm od obszaru badanego, w szczególności u osób poniżej 16.

roku życia;

roku życia;

5)

5)

stosować rotację wiązki ograniczoną do kąta mniejszego od

stosować rotację wiązki ograniczoną do kąta mniejszego od

360° ( około 270 ° - oczy!!! )- jeżeli jest to technicznie

360° ( około 270 ° - oczy!!! )- jeżeli jest to technicznie

możliwe;

możliwe;

6)

6)

dokonać odpowiedniego wyboru fizycznych parametrów

dokonać odpowiedniego wyboru fizycznych parametrów

rekonstrukcji obrazu;

rekonstrukcji obrazu;

7)

7)

stosować zmienną filtrację modyfikującą system akwizycji

stosować zmienną filtrację modyfikującą system akwizycji

tomografu komputerowego, w przypadku, gdy jest to możliwe.

tomografu komputerowego, w przypadku, gdy jest to możliwe.

Podczas diagnostycznych badań za pomocą

Podczas diagnostycznych badań za pomocą

mammografu, poza wymaganiami

mammografu, poza wymaganiami

określonymi w ust. 1, należy:

określonymi w ust. 1, należy:

1)

1)

używać urządzeń radiologicznych przeznaczonych wyłącznie

używać urządzeń radiologicznych przeznaczonych wyłącznie

do badań mammograficznych, których fizyczne parametry

do badań mammograficznych, których fizyczne parametry

odpowiadają normom serii EN PN 60601;

odpowiadają normom serii EN PN 60601;

2)

2)

używać filtru rodowego w przypadku piersi o znacznych

używać filtru rodowego w przypadku piersi o znacznych

rozmiarach (powyżej 6 cm po kompresji) i dużej zawartości

rozmiarach (powyżej 6 cm po kompresji) i dużej zawartości

tkanki gruczołowej - jeżeli mammograf posiada możliwość

tkanki gruczołowej - jeżeli mammograf posiada możliwość

wyboru rodzaju filtracji (Mo/Rh) z pulpitu sterowniczego;

wyboru rodzaju filtracji (Mo/Rh) z pulpitu sterowniczego;

3)

ograniczyć do niezbędnego minimum stosowanie

geometrycznego powiększenia obrazu;

4)

stosować osłony osobiste ochraniające przed

promieniowaniem jamę brzuszną, w szczególności w
przypadku pacjentek w wieku rozrodczym;

5)

stosować lampy rentgenowskie z ogniskiem o wymiarach

nie większych niż 0,3 mm x 0,3 mm dla odległości pomiędzy
ogniskiem a detektorem nie mniejszej niż 60 cm;

6)

używać do oceny obrazów mammograficznych

negatoskopów o luminancji wyrażonej w kandelach na m2
większej niż 3 000 cd/m2

.

Podczas diagnostycznych badań za pomocą

angiografu pracującego w technice cyfrowej

angiografii subtrakcyjnej (DSA) należy:

1)

zawsze, gdy tylko jest to możliwe z punktu widzenia

zawsze, gdy tylko jest to możliwe z punktu widzenia

warunków klinicznych, stosować fluoroskopię pulsacyjną oraz

warunków klinicznych, stosować fluoroskopię pulsacyjną oraz

funkcje zatrzymania ostatniego obrazu (LIH) i road mapping;

funkcje zatrzymania ostatniego obrazu (LIH) i road mapping;

2)

2)

akwizycję danych obrazowych i rejestrację obrazów

akwizycję danych obrazowych i rejestrację obrazów

wykonywać w technice cyfrowej;

wykonywać w technice cyfrowej;

3)

3)

środek kontrastowy podawać ze strzykawki automatycznej;

środek kontrastowy podawać ze strzykawki automatycznej;

4)

4)

badanie wykonać techniką Seldingera poprzez przezskórne

badanie wykonać techniką Seldingera poprzez przezskórne

nakłucie tętnicy.

nakłucie tętnicy.

Podczas rentgenodiagnostycznych badań

Podczas rentgenodiagnostycznych badań

stomatologicznych wewnątrzustnych należy:

stomatologicznych wewnątrzustnych należy:

1)

1)

stosować napięcie 60-70 kV w przypadku generatorów

stosować napięcie 60-70 kV w przypadku generatorów

zasilanych prądem zmiennym iub 60 kV w przypadku

zasilanych prądem zmiennym iub 60 kV w przypadku

generatorów zasilanych prądem stałym;

generatorów zasilanych prądem stałym;

2)

2)

przy rejestracji obrazu stosować kolimację prostokątną wraz z

przy rejestracji obrazu stosować kolimację prostokątną wraz z

układem trzymającym rejestrator obrazu, jeżeli jest to możliwe;

układem trzymającym rejestrator obrazu, jeżeli jest to możliwe;

3)

3)

przy stosowaniu kolimacji okrągłej nie przekraczać średnicy

przy stosowaniu kolimacji okrągłej nie przekraczać średnicy

wiązki 60 mm;

wiązki 60 mm;

4)

4)

stosować błony o czułości (według klasyfikacji ISO) E lub F;

stosować błony o czułości (według klasyfikacji ISO) E lub F;

5)

5)

stosować fartuchy ochronne dla pacjentów;

stosować fartuchy ochronne dla pacjentów;

6)

6)

stosować osłony na tarczycę u osób poniżej 30. roku życia.

stosować osłony na tarczycę u osób poniżej 30. roku życia.

Podczas rentgenowskich badań

Podczas rentgenowskich badań

stomatologicznych pantomograficznych

stomatologicznych pantomograficznych

należy:

należy:

1)

1)

stosować układ błona - folia wzmacniająca o czułości

stosować układ błona - folia wzmacniająca o czułości

400;

400;

2)

2)

wymiary napromienianego pola ograniczyć do 100 mm

wymiary napromienianego pola ograniczyć do 100 mm

x 50 mm;

x 50 mm;

3)

3)

wykonać obrazowanie wybranego fragmentu łuku

wykonać obrazowanie wybranego fragmentu łuku

zębowego, jeśli jest to możliwe;

zębowego, jeśli jest to możliwe;

4)

4)

szczególnie starannie ograniczyć pole badane do obszaru

szczególnie starannie ograniczyć pole badane do obszaru

istotnego klinicznie w cefalometrii.

istotnego klinicznie w cefalometrii.

1.

1.

Do przeprowadzania zabiegów z zakresu radiologii

Do przeprowadzania zabiegów z zakresu radiologii

zabiegowej

stosuje

się

wyłącznie

aparaturę

zabiegowej

stosuje

się

wyłącznie

aparaturę

przeznaczoną do tego celu, z wyposażeniem

przeznaczoną do tego celu, z wyposażeniem

zapewniającym właściwą ochronę pacjenta i personelu

zapewniającym właściwą ochronę pacjenta i personelu

przed promieniowaniem jonizującym.

przed promieniowaniem jonizującym.

.

2

2

.

.

Aparatura jest wyposażona w rejestratory dawki

Aparatura jest wyposażona w rejestratory dawki

i czasu ekspozycji, z wyświetlaczami dobrze

i czasu ekspozycji, z wyświetlaczami dobrze

widocznymi dla operatora.

widocznymi dla operatora.

.

3.

3.

Wykonywanie zabiegów z zakresu radiologii

Wykonywanie zabiegów z zakresu radiologii

zabiegowej może się odbywać wyłącznie na podstawie

zabiegowej może się odbywać wyłącznie na podstawie

opisanych procedur roboczych zgodnych

opisanych procedur roboczych zgodnych

z opublikowanym wykazem procedur wzorcowych.

z opublikowanym wykazem procedur wzorcowych.

4.

4.

Wykonywanie zabiegów zgodnie z procedurami, o których

Wykonywanie zabiegów zgodnie z procedurami, o których

mowa w ust. 1, wymaga ponadto:

mowa w ust. 1, wymaga ponadto:

1) stosowania możliwie najkrótszego czasu emisji

1) stosowania możliwie najkrótszego czasu emisji

promieniowania jonizującego niezbędnego dla prawidłowego

promieniowania jonizującego niezbędnego dla prawidłowego

wykonania zabiegu;

wykonania zabiegu;

2) unikania trybu pracy aparatury rentgenowskiej w

2) unikania trybu pracy aparatury rentgenowskiej w

reżimie wysokiej mocy dawki;

reżimie wysokiej mocy dawki;

3) właściwego doboru fizycznych parametrów pracy

3) właściwego doboru fizycznych parametrów pracy

lampy;

lampy;

4) stosowania możliwie największej odległości lampy

4) stosowania możliwie największej odległości lampy

od pacjenta;

od pacjenta;

5) stosowania możliwie najbliższego położenia

5) stosowania możliwie najbliższego położenia

wzmacniacza obrazu względem ciała pacjenta;

wzmacniacza obrazu względem ciała pacjenta;

6) ograniczenia do minimum stosowania

6) ograniczenia do minimum stosowania

geometrycznego powiększenia obrazu;

geometrycznego powiększenia obrazu;

7) zmieniania położenia miejsca wejścia wiązki

7) zmieniania położenia miejsca wejścia wiązki

pierwotnej promieniowania;

pierwotnej promieniowania;

8) ograniczenia do koniecznego minimum liczby

8) ograniczenia do koniecznego minimum liczby

ekspozycji radiologicznych przeznaczonych do rejestracji

ekspozycji radiologicznych przeznaczonych do rejestracji

obrazów.

obrazów.

Oprócz wymienionych przesłon głębinowych zawsze tam

Oprócz wymienionych przesłon głębinowych zawsze tam

gdzie można, powinny być używane osłony na gonady

gdzie można, powinny być używane osłony na gonady

u mężczyzn oraz, jeśli to możliwe, także u kobiet. Osłony

u mężczyzn oraz, jeśli to możliwe, także u kobiet. Osłony

indywidualne to fartuchy z osnową ołowianą. Wykonywane są

indywidualne to fartuchy z osnową ołowianą. Wykonywane są

one o grubościach równoważnych grubości warstwy 0,25; 0,30

one o grubościach równoważnych grubości warstwy 0,25; 0,30

i 0,50 mm Pb. Inne osłony związane są zarówno z ochroną

i 0,50 mm Pb. Inne osłony związane są zarówno z ochroną

pacjenta, jak i personelu pracowni rtg. Do nich zalicza się

pacjenta, jak i personelu pracowni rtg. Do nich zalicza się

osłony stałe jak tynki barytowe lub boazerie z wewnętrzną

osłony stałe jak tynki barytowe lub boazerie z wewnętrzną

warstwą blachy ołowianej. Sterownia aparatu jest odgraniczona

warstwą blachy ołowianej. Sterownia aparatu jest odgraniczona

od pokoju badań szkłem ołowiowym. Osłony ruchome to

od pokoju badań szkłem ołowiowym. Osłony ruchome to

parawany z blachy ołowianej lub żywic ołowiowych

parawany z blachy ołowianej lub żywic ołowiowych

akrylowych budowane w postaci ścianek na kółkach. Mogą to

akrylowych budowane w postaci ścianek na kółkach. Mogą to

być również stelaże na których zawieszone są osłony z gumy

być również stelaże na których zawieszone są osłony z gumy

ołowiowej.

ołowiowej.

Stosowanie fartuchów i kołnierzy z gumy ołowiowej

Stosowanie fartuchów i kołnierzy z gumy ołowiowej

redukuje promieniowanie rozproszone. Osłony o grubości

redukuje promieniowanie rozproszone. Osłony o grubości

równoważnej 1 mm ołowiu redukują dawkę w jądrach

równoważnej 1 mm ołowiu redukują dawkę w jądrach

nawet o 95% a w jajnikach o 50%. W tomografii

nawet o 95% a w jajnikach o 50%. W tomografii

komputerowej dzięki osłonom z kawałków gumy

komputerowej dzięki osłonom z kawałków gumy

ołowiowej redukuje się dawkę w oczach o 50% - 70%. W

ołowiowej redukuje się dawkę w oczach o 50% - 70%. W

rentgenowskich badaniach stomatologicznych należy

rentgenowskich badaniach stomatologicznych należy

stosować wysoki fartuch z gumy ołowiowej osłaniający

stosować wysoki fartuch z gumy ołowiowej osłaniający

gonady

i

tarczycę.

gonady

i

tarczycę.

1. Urządzenia radiologiczne podlegają wewnętrznym testom

1. Urządzenia radiologiczne podlegają wewnętrznym testom

kontroli fizycznych parametrów.

kontroli fizycznych parametrów.

2. W rentgenodiagnostyce, radiologii zabiegowej i medycynie

2. W rentgenodiagnostyce, radiologii zabiegowej i medycynie

nuklearnej testy, o których mowa w ust. 1, dzielą się na testy:

nuklearnej testy, o których mowa w ust. 1, dzielą się na testy:

podstawowe;

podstawowe;

specjalistyczne

specjalistyczne

.

.

3. Testy podstawowe są wykonywane przez pracowników

3. Testy podstawowe są wykonywane przez pracowników

jednostki ochrony zdrowia uprawnionych do obsługi

jednostki ochrony zdrowia uprawnionych do obsługi

urządzeń radiologicznych.

urządzeń radiologicznych.

4. Testy specjalistyczne są wykonywane co najmniej raz na rok

4. Testy specjalistyczne są wykonywane co najmniej raz na rok

przez laboratoria badawcze posiadające akredytację na

przez laboratoria badawcze posiadające akredytację na

zgodność z normą PN-EN-ISO 17025 w zakresie

zgodność z normą PN-EN-ISO 17025 w zakresie

wykonywania testów specjalistycznych.

wykonywania testów specjalistycznych.

5. Jednostki ochrony zdrowia posiadające kadry i aparaturę

odpowiednią do wykonywania testów specjalistycznych mogą je

wykonywać dla własnych potrzeb pod warunkiem uzyskania

akredytacji, o której mowa w ust. 4.

6. W radioterapii wewnętrzne testy kontroli fizycznych

parametrów są wykonywane zgodnie z wymaganiami

określonymi w części III załącznika nr 6 do rozporządzenia

przez zakłady fizyki medycznej posiadające akredytację na

zgodność z normą PN-EN-ISO 17025.

7. Szczegółowy zakres testów oraz dopuszczalne odchylenia

badanych fizycznych parametrów i częstość wykonywania

testów podstawowych określa załącznik nr 6 do

rozporządzenia.

8. Niezależnie od częstości wykonywania testów określonej w

załączniku nr 6 do rozporządzenia oraz w ust. 4, po każdej

naprawie urządzenia radiologicznego są wykonywane testy

wewnętrzne uzasadnione zakresem wykonanej naprawy.

Testy akceptacyjne wykonywane są w celu sprawdzenia

Testy akceptacyjne wykonywane są w celu sprawdzenia

zgodności stanu urządzeń z wymogami technicznymi i

zgodności stanu urządzeń z wymogami technicznymi i

dają obiektywną ocenę stanu tej aparatury. Wykonywane

dają obiektywną ocenę stanu tej aparatury. Wykonywane

są przez odpowiednio wyposażone i uprawnione

są przez odpowiednio wyposażone i uprawnione

laboratoria.

laboratoria.

Testy

akceptacyjne

należy

wykonać:

Testy

akceptacyjne

należy

wykonać:

- po instalacji urządzenia, przed rozpoczęciem jego

- po instalacji urządzenia, przed rozpoczęciem jego

rutynowej

eksploatacji;

rutynowej

eksploatacji;

- okresowo, z częstotliwością zależną od rodzaju i stanu

- okresowo, z częstotliwością zależną od rodzaju i stanu

sprzętu;

sprzętu;

-

po

naprawach

i

regulacjach;

-

po

naprawach

i

regulacjach;

Wyniki testów akceptacyjnych wykonanych w trakcie

Wyniki testów akceptacyjnych wykonanych w trakcie

przekazywania użytkownikowi nowo zainstalowanego

przekazywania użytkownikowi nowo zainstalowanego

aparatu rentgenowskiego stanowią odniesienie dla testów

aparatu rentgenowskiego stanowią odniesienie dla testów

rutynowych. Zakłada się, że w czasie odbioru

rutynowych. Zakłada się, że w czasie odbioru

technicznego aparat posiada parametry zgodne ze

technicznego aparat posiada parametry zgodne ze

specyfikacją producenta urządzenia i optymalnie

specyfikacją producenta urządzenia i optymalnie

wyregulowane przez autoryzowany serwis. W przypadku

wyregulowane przez autoryzowany serwis. W przypadku

aparatu rtg już eksploatowanego odniesienie stanowić

aparatu rtg już eksploatowanego odniesienie stanowić

będą wyniki pierwszych testów wykonanych po

będą wyniki pierwszych testów wykonanych po

przeglądzie i regulacji w pełni sprawnego aparatu.

przeglądzie i regulacji w pełni sprawnego aparatu.

Pomiary sprawdzające dla danego aparatu rtg należy

Pomiary sprawdzające dla danego aparatu rtg należy

zawsze wykonywać w analogicznych warunkach tak, aby

zawsze wykonywać w analogicznych warunkach tak, aby

porównanie wyników mogło być miarodajne

porównanie wyników mogło być miarodajne

Nowo instalowane urządzenia radiologiczne i programy

Nowo instalowane urządzenia radiologiczne i programy

komputerowe z nimi współpracujące, a także urządzenia

komputerowe z nimi współpracujące, a także urządzenia

radiologiczne poddane istotnej naprawie podlegają

radiologiczne poddane istotnej naprawie podlegają

testom akceptacyjnym przeprowadzanym po instalacji

testom akceptacyjnym przeprowadzanym po instalacji

urządzenia w celu wykazania zgodności fizycznych

urządzenia w celu wykazania zgodności fizycznych

parametrów technicznych ze specyfikacją producenta lub

parametrów technicznych ze specyfikacją producenta lub

specyfikacją naprawy.

specyfikacją naprawy.

Dokumentacja wybranego aparatu RTG

Dokumentacja wybranego aparatu RTG

Dokumentacja powinna zawierać:

Dokumentacja powinna zawierać:

- typ generatora,

- typ generatora,

- maksymalne natężenie prądu anodowego,

- maksymalne natężenie prądu anodowego,

- napięcie anodowe (minimalne i maksymalne),

- napięcie anodowe (minimalne i maksymalne),

- maksymalny i minimalny czas naświetlania na kliszę i czujnik

- maksymalny i minimalny czas naświetlania na kliszę i czujnik

elektroniczny (jeżeli dotyczy),

elektroniczny (jeżeli dotyczy),

- filtrację zewnętrzną [mm Al.]

- filtrację zewnętrzną [mm Al.]

- rozkład dawki ekspozycyjnej w funkcji odległości (jeżeli nie

- rozkład dawki ekspozycyjnej w funkcji odległości (jeżeli nie

jest dostępny zostanie obliczony).

jest dostępny zostanie obliczony).