ĆWICZENIE 6

OZNACZANIE TEMPERATURY ZAPALENIA TWORZYW
SZTUCZNYCH

wg PN/C-89022. Tworzywa sztuczne. Oznaczanie temperatury

zapalenia

I.

CZĘŚĆ TEORETYCZNA

1. Podstawowe pojęcia z dziedziny tworzyw sztucznych

1.1. Tworzywa sztuczne

Tworzywa sztuczne to wielkocząsteczkowe substancje organiczne - polimery stanowiące

podstawowy

składnik

danego

tworzywa.

Obok

polimerów

w tworzywie sztucznym mogą znajdować się wypełniacze, plastyfikatory, barwniki,
stabilizatory, antypireny

i

inne dodatki wprowadzone, na przykład

w celu zwiększenia wytrzymałości mechanicznej, termicznej, względnie odporności a procesy
starzenia lub procesy opóźniające zapoczątkowanie spalania.

1.2. Polimery

Polimery to inaczej związki wielkocząsteczkowe, których cząsteczki zbudowane są z

dużej liczby powtarzających się grup zwanych merami. Substancjami wyjściowymi do
otrzymywania polimerów są związki o małym ciężarze cząsteczkowym zwane monomerami

O powstaniu makrocząsteczki polimeru decyduje też funkcyjność monomeru. Przez
funkcyjność danego związku rozumie się liczbę posiadanych przez niego grup zdolnych do
reakcji chemicznej, np. grupy -OH, - COOH, -NH

2

–SOH

3

itd.

Jeśli związek zawiera w cząsteczce tylko jedną z tych grup, nazywany jest związkiem

jednofunkcyjnym, a gdy jest ich więcej - związkiem wielofunkcyjnym. Przykładem związku
dwufunkcyjnego jest kwas adypinowy HOC-(CH

2

)

4

- COOH,

związku trójfunkcyjnego - gliceryna HOCH

2

-CH(OH)-CH

2

H.

Funkcyjność związków określa się również na podstawie obecności w nich podwójnych

lub potrójnych wiązań.

Związki o jednym podwójnym wiązaniu, np. etylen CH

2

= H

2

są dwufunkcyjne, zaś związki o

dwóch reaktywnych wiązaniach w cząsteczce jak butadien H

2

C=CH-CH=CH

2

oraz mający

potrójne wiązanie acetylen CH≡CH są czterofunkcyjne.

Z monomerów dwufunkcyjnych otrzymuje się polimery o budowie liniowej (brak

rozgałęzień innego rodzaju jak grupy boczne monomerów, np. grupa fenolowa styrenu):

W przypadku użycia przynajmniej jednego monomeru trójfunkcyjnego

i wielofunkcyjnego powstaje polimer o budowie rozgałęzionej:

Ze względu na stopień uporządkowania struktury wewnętrznej polimery można podzielić

na krystaliczne i bezpostaciowe (amorficzne). Jeśli polimer wykazuje wysoki stopień
uporządkowania

(tzn.

regularne

ułożenie

atomów

i cząsteczek), to struktura jego jest zbliżona do kryształu. Są to polimery krystaliczne, których
cechą charakterystyczną jest duża regularność i symetria

w budowie łańcucha, np. polietylen [ CH

2

– CH

2

]

n

CH3
I

polipropylen [-CH-CH

2

- ]

n

Związki o budowie krystalicznej mają ściśle określoną

temperaturę topnienia, w której lepkość i gęstość zmieniają się gwałtownie.
Polimery o strukturze bezpostaciowej odznaczają się całkowitym brakiem porządku w roz­
mieszczeniu cząsteczek. Makrocząsteczki są bezładnie splątane między sobą. Ich przemiany
pod wpływem ogrzewania przebiegają w sposób stopniowy. Polimery miękną stopniowo i
przechodzą w ciecz w określonym zakresie temperatur.

Stan krystaliczny polimerów występuje znacznie rzadziej niż amorficzny. Polimery nie są

całkowicie krystaliczne. Tworzą układ, w którym obok obszarów krystalicznych o regularnej
budowie występują równocześnie obszary bezpostaciowe. Strukturę polimerów tworzących
taki układ można więc określić jako częściowo krystaliczną Ze wzrostem krystaliczności
rośnie ich temperatura topnienia i wytrzymałość mechaniczna, a przejście ze stanu stałego w
postać cieczy staje się bardziej ostre (zakres temperatur, w których to następuje, zawęża się).

1.3. Rodzaje polimerów

Polimery ze względu na budowę i zachowanie pod wpływem temperatury dzieli się na

termoplastyczne i termoutwardzalne.

1.3.1. Polimery termoplastyczne

Są to polimery o strukturze liniowej lub rozgałęzionej. Ze względu na brak grup

funkcyjnych zdolnych do sieciowania nie utwardzają się podczas ogrzewania, zachowując
budowę liniową lub rozgałęzioną.

Polimery termoplastyczne mogą być kształtowane wielokrotnie, a ich przerób
w wysokich temperaturach (poniżej temperatury rozkładu polimeru) nie prowadzi w sposób
wyraźny do zaniku plastyczności, ani możliwości do formowania się. Polimery te są
rozpuszczalne w rozpuszczalnikach, topią się i płyną.

1.3.2. Polimery termoutwardzalne

To tworzywa, w których pod wpływem podwyższonej temperatury następuje

nieodwracalny proces powstawania struktury przestrzennie usieciowanej. Struktura ta może
być kształtowana tylko jednokrotnie Polimery te są nierozpuszczalne i nietopliwe po
utwardzeniu oraz znacznie mniej elastyczne, bardziej wytrzymałe mechanicznie i
odporniejsze na działanie czynników agresywnych chemicznie od polimerów
termoplastycznych.

1.3.3. Polimery chemoutwardzalne

W przypadku niektórych polimerów nieodwracalne, sieciowanie może przebiegać w wyniku
reakcji chemicznej ze specjalnymi utwardzaczami.

1.4. Otrzymywanie polimerów

Polimery otrzymuje się z monomerów na drodze polimeryzacji addycyjnej lub stopniowej

oraz polimeryzacji polikondensacyjnej (polikondensacji).

1.4.1. Polimeryzacja addycyjna

Polimeryzacja ta to proces łączenia się wielu cząsteczek monomeru bez wydzielania mało

cząsteczkowych produktów ubocznych

nA → [A]

n

A - cząsteczka monomeru,

n - liczba cząsteczek monomeru,
[A]

n

- makrocząsteczka polimeru.

Reakcja polimeryzacji addycyjnej przebiega bez zmiany składu substancji reagujących,
np.: etylen nCH

2

=CH

2

→ [CH

2

- CH

2

]

n

1.4.2. Polimeryzacja stopniowa

Polimeryzacja ta przebiega bez wydzielania produktów ubocznych,

ale z przeniesieniem (migracją) niektórych atomów poszczególnych monomerów, przez co
różni

się

od

polimeryzacji

addycyjnej

mechanizmem

i kinetyką.

i tak:

A,B - monomery zawierające grupy funkcyjne x, y,
x, y - grupy funkcyjne,
x - A - B - y - polimer, który powstał w wyniku przegrupowania atomu lub grupy atomów
(grup funkcyjnych).

1.4.3. Polikondensacja

Jest to proces łączenia się wielu cząsteczek substancji wyjściowych

w związek wielkocząsteczkowy z jednoczesnym wydzielaniem prostego związku

małocząsteczkowego jako produktu ubocznego reakcji, np. wody H

2

O, chlorowodoru HCl,

amoniaku NH

3

).

n x - A – y → [A]

n

+ n xy

lub

n x - A - x + n y - B - x ↔ x-(A-B)

n

- y + (n-l)xx

A,B - monomery zawierające grupy funkcyjne x, y, x,y -
grupy funkcyjne.
[A]

n

; x-(A-B)

n

- y - polimery

xy - mało cząsteczkowy produkt uboczny.

1.5. Starzenie się związków wielkocząsteczkowych (polimerów) - reakcje

destrukcyjne

Trwałość polimerów określają następujące czynniki: - budowa
makrocząsteczek,

- stan fizyczny polimeru,

- aktywność środowiska,
- rodzaj i natężenie działania energetycznego,
- obecność zanieczyszczeń zdolnych przyspieszyć lub zahamować rozkład.

W związkach wielkocząsteczkowych pod wpływem takich czynników jak energia, zwłaszcza
cieplna, oraz utlenianie chemiczne lub działanie czynników agresywnych mogą zachodzić
zmiany chemiczne, które spowodują pogorszenie się właściwości fizykochemicznych
tworzyw. Starzeniu polimerów towarzyszą reakcje rozkładu: destrukcja, degradacja i
depolimeryzacja.

1.5.1. Destrukcja

W procesie destrukcji następuje nieregularny rozpad polimeru, między innymi do

produktów małocząsteczkowych, np.:

1.5.2. Degradacja

W procesie degradacji zachodzi przypadkowe zmniejszenie masy cząsteczkowej przez
rozkład polimeru nie na produkty małocząsteczkowe lecz na fragmenty o dużych, chociaż
mniejszych od wyjściowego polimeru ciężarach cząsteczkowych. Metodą degradowania jest
np. oddziaływanie mechaniczne - walcowanie.

1.5.3. Depolimeryzacja

Depolimeryzacja jest to reakcja rozkładu, podczas której wydziela się czysty monomer Jako
produkt rozkładu termicznego związku wielkocząsteczkowego, np. polistyren do styrenu:

Procesy destrukcyjne działają w kierunku zmniejszenia długości łańcuchów makro

cząsteczek, a więc zmniejszenia ciężaru cząsteczkowego i związanych

z tym zmian takich właściwości, jak: lepkość roztworów, wytrzymałość mechaniczna,
elastyczność, stan skupienia, temperatura topnienia, rozpuszczalność itp. Większą lub
mniejszą skłonność polimerów do rozkładu określa ich trwałość chemiczna i termiczna.

1.6. Odporność termiczna polimerów

O podstawowych właściwościach każdego polimeru decyduje przede wszystkim jego

masa cząsteczkowa i struktura chemiczna. Przez strukturę polimeru należy rozumieć budowę
chemiczną makrocząsteczek, ich przestrzenną konfigurację i wzajemne położenie oraz
stopień

krystaliczności.

W stanie stałym większość związków wielkocząsteczkowych to polimery bezpostaciowe.
Atomy wchodzące w skład makrocząsteczki tworzą łańcuch główny utworzony najczęściej z
atomów węgla i przyłączonych do niego podstawników. Makro cząsteczki mają w
rzeczywistości postać trójwymiarową i są w przestrzeni chaotycznie skłębione.

Związki wielkocząsteczkowe wykazują różną wytrzymałość łańcucha na rozerwanie i

niejednakowo ulegają wpływom temperatury.

Jednym z zasadniczych czynników, które wpływają na wielkość rozkładu termicznego

jest moc (energia) wiązań między atomami.
W tabeli l. przedstawiono średnie wartości energii wiązania w zależności od grupy, czy
związku, w jakim to wiązanie występuje.
Średnia energia wiązania E

0

(termochemiczna energia wiązania) jest wielkością przypisywaną

każdemu wiązaniu w taki sposób, że suma energii wszystkich wiązań jest równa entalpii
reakcji rozkładu l mola gazowych cząsteczek na atomy w temperaturze 0°C w stanie
podstawowym.

Tabela 1.

Energia wiązań

Na podstawie wartości energii podanych w tabeli l. należy przypuszczać, że polimery

zbudowane na bazie wiązań wielokrotnych będą bardziej odporne na działanie temperatury
niż te z wiązaniami pojedynczymi.
Jednocześnie trzeba pamiętać, że występujące w związku wiązanie podwójne powoduje
osłabienie

wiązania

pojedynczego

C-C

(wiązania

ß),

np. w polizoprenie, czy w polibutadienie. Polizopren:

wiązanie α jest wzmocnione przez sąsiedztwo z wiązaniem podwójnym).
Z danych literaturowych wynika, że nie tylko wiązania wielokrotne

w łańcuchach mogą wpływać na odporność termiczną polimerów, ale również ich struktura.
Stwierdzono, że:

a) liniowość łańcucha, brak rozgałęzień w łańcuchu polimerów typu parafinowego sprzyja

Stabilność polimeru nie wzrasta znacząco, gdy 3 atomy wodoru zastąpione zostaną atomami
fluoru (F), ale wzrasta znacznie w przypadku podstawienia nim 4 atomów wodoru

(policzterof1uoretylen)

Natomiast podstawienie w miejsce atomu wodoru grupy - Cl, np. polichlorek winylu

zmniejsza Odporność termiczną polimeru, ze względu na łatwość odszczepienia
chlorowodoru HCl (początek w » 200°C).

Odporne są związki całkowicie chlorowcowane.

b) podstawienie grupy CH) w miejsce wodoru obniża stabilność termiczną, np. w poli­

propylenie,

c) obniżenie stabilności polimeru występuje też na skutek wprowadzenia do łańcucha

dużych grup bocznych np. benzylowych, w polistyrenie,

d) pierścień benzenowy w łańcuchu głównym polimeru powoduje wzrost stabilności termicznej

np. w polibenzylu. Wzrost termostabilności zachodzi dzięki rezonansowi pierścieni grup
wprowadzonych do łańcucha,

e) sieciowanie podnosi termostabilność polimeru, np. poliwinylobenzenu,
f) obecność tlenu w łańcuchu wpływa na obniżenie temperatury rozkładu polimeru, np.

politlenku etylenu,

g) wysoki ciężar cząsteczkowy wzmacnia stabilność termiczną polimerów, ale np. dla

niektórych poliamidów (nylonu) - wzrost ciężaru powoduje spadek stabilności,

h) obecność zanieczyszczeń w polimerze obniża jego odporność termiczną.

2. Spalanie tworzyw sztucznych

Spalanie tworzyw sztucznych to proces, który obejmuje wiele przemian fizycznych i

chemicznych.
Wyróżnia się trzy podstawowe etapy spalania. Pod wpływem ciepła następuje:

a. ogrzewanie materiału,
b. rozkład termiczny - piroliza,
c. zapalenie

ad. 2a) Ogrzewanie materiału

Pod wpływem działającego ciepła tworzywa sztuczne ulegają różnym przemianom:

mięknięciu, topnieniu lub rozkładowi z wytworzeniem warstwy węgla. Kolejność tych
procesów, poprzedzających wytwarzanie fazy lotnej, zależy od właściwości tworzyw (rys. l.)

Rys. 1. Różne sposoby wydzielania fazy lotnej jako paliwa z ciała stałego

Przykłady:
- urotropina, naftalen przechodzą z fazy stałej do gazowej z pominięciem fazy ciekłej;
- parafina topi się. a następnie przechodzi do fazy gazowej bez chemicznej przemiany;
- tworzywa termoplastyczne topią się, a następnie rozkładają z wytworzeniem lotnych
produktów o niskim ciężarze cząsteczkowym. Ciepło z zewnętrznego źródła przekazywane do
tworzywa stopniowo podnosi jego temperaturę. Szybkość wzrostu temperatury danego
polimeru jest funkcją szybkości przepływu strumienia ciepła od źródła do materiału, różnicy
temperatur pomiędzy powierzchnią ogrzewaną, a jego wnętrzem, jak i następujących
parametrów, które są cechą charakterystyczną dla danego polimeru (tabela 2.)
- ciepła właściwego ( temperatura materiałów o wysokim cieple właściwym wzrasta wolniej
niż materiałów o niskim cieple właściwym);
- przewodnictwa cieplnego (wysoka wartość przewodnictwa cieplnego powoduje, że ciepło
jest przekazywane o wiele szybciej niż byłoby przekazywane przy niskim przewodnictwie
cieplnym);
- entalpii zachodzących reakcji topienia; parowania lub innych zmian, które występują
podczas ogrzewania.

W większości rodzajów tworzywa odznaczają się małym ciepłem właściwym

i złym przewodnictwem ciepła, co powoduje nagrzewanie się ich powierzchni
i zachodzenie powolnych przemian w warstwach położonych głębiej.

Tabela 2.

Ciepło właściwe, przewodnictwo cieplne, ciepło spalania niektórych polimerów

ad.2b) R0ozkład termiczny

Związki wielkocząsteczkowe pod wpływem energii cieplnej

i promieniowania ultrafioletowego reagują z tlenem, a także z innymi związkami
chemicznymi. Wynikiem tego może być zmiana składu chemicznego, degradacja lub
destrukcja. Powstają produkty zdolne do dalszych reakcji inicjujące reakcje
depolimeryzacji,

np.:

w

reakcji

z

tlenem

w łańcuchu polimeru powstaje grupa wodoronadtlenowa, która może następnie ulec
rozpadowi na rodniki zdolne do dalszej reakcji.

W środowisku gazu obojętnego lub w próżni pod wpływem wysokiej temperatury może

przebiegać również proces rozkładu polimeru zwany pirolizą, połączony z wydzielaniem
lotnych gazów i fragmentów polimeru. Temperatura i szybkość pirolizy polimeru zależy od
jego termicznej stabilności i reakcji chemicznych rozkładu (tj. depolimeryzacji, destrukcji i
degradacji) występujących w istniejących warunkach.

Aby tworzywo mogło ulec rozkładowi, musi być dostarczona odpowiednia energia, która

wystarczy do rozerwania wiązań pomiędzy poszczególnymi atomami, z których związki te są
zbudowane.
O możliwości zaistnienia reakcji rozkładu decyduje wielkość energii aktywacji polimeru.

Tabela 3

Energie aktywacji rozkładu termicznego niektórych polimerów

organicznych w próżni

Rozkład termiczny tworzyw jest procesem endotermicznym

i nieodwracalnym, przebiegającym początkowo pod wpływem dostarczonego
z zewnątrz ciepła, a następnie ciepła wytwarzanego w czasie spalania. Ze względu na to, że
powierzchnia tworzyw nagrzewa się szybciej niż warstwy położone głębiej, wytwarza się
gradient temperatur i szybkość pirolizy na powierzchni jest największa.
Gdy materiał ma dużą powierzchnię właściwą, to o szybkości pirolizy decyduje tylko
nagrzanie powierzchniowe. W związku z tym, materiały spienione, gąbczaste, w postaci folii
itp. o dużej powierzchni właściwej są w obecności powietrza najbardziej niebezpieczne pod
względem pożarowym.

W trakcie rozkładu termicznego, w zależności od rodzaju tworzywa, mogą wydzielać się

następujące produkty:

a) gazy palne lub pary, które spalają się w obecności powietrza (metan, etan, etylen,

formaldehyd, aceton, tlenek węgla),

b) gazy niepalne lub gazy, które nie palą się w obecności powietrza - dwutlenek węgla,

chlorowodór, bromowodór, para wodna,

c) ciecze, zwykle częściowo rozłożony polimer i związki organiczne

o wysokim ciężarze cząsteczkowym,

d) produkty stałe - zwykle zwęglone pozostałości, węgiel lub popiół,
e) porwane cząsteczki stałe lub fragmenty polimeru jako dym.

Przykład
Wiele polimerów takich jak polimetastyren, polimetakrylan metylu rozkładają się głównie do
monomeru, który jest zwykle palny w wystarczająco wysokiej temperaturze, spalanie jest
prawie całkowite.
Materiały takie jak żywice fenolowe lub poliestry termoutwardzalne podlegają bardziej
skomplikowanemu rozkładowi, w wyniku którego powstają różnorodne gazowe produkty

zdolne do dalszego rozpadu i pozostałość zwęglona zawierająca trudno zapalający się węgiel
pirolityczny.

Polimery takie jak polichlorek winylu PCV degradują się najpierw poprzez eliminację

chlorowodoru HCI. Taki rozkład powoduje wzrost ilości wiązań nienasyconych w łańcuchu
polimerowym, które komplikują procesy utlenienia. Doprowadza to do wytworzenia struktur
aromatycznych i powstania zwęglonej masy.
Na stopień rozkładu polimeru wpływa tzw. charakterystyka materiałowa, tj.:

1) struktura materiału i jego właściwości fizyczne,
2) temperatura początkowego rozkładu lub najniższa temperatura rozkładu,
3) szybkość wzrostu temperatury w materiale,
4) zawartość tlenu w otoczeniu (obecność tlenu zwiększa przebieg destrukcji,

jak i ilość produktów rozkładu),

5) szybkość przepływu powietrza w układzie,
6) temperatura otoczenia.

Skład i objętość tworzącej się fazy lotnej zależy również od wymiaru i kształtu próbki.

ad.2c) Zapalenie

Zapalenie tworzyw sztucznych występuje wówczas, gdy powstałe

z rozkładu termicznego gazy osiągną stężenie w zakresie granic zapalności
i temperaturę równą temperaturze zapalenia chociaż jednego składnika. Podtrzymanie
procesu palenia jest zależne od ilości ciepła przekazanego

z płomienia do polimeru, od ilości gazów palnych, i od ilości tlenu
w otoczeniu. Wynika z tego, że proces spalania nie będzie utrzymany, jeśli rozkład wymaga
więcej ciepła niż dostarczone przez płomień lub jeżeli stała, niepalna pozostałość pokryje
powierzchnię i odizoluje pozostałość palnego polimeru od źródła ciepła.

Spalanie gazów powstałych z rozkładu termicznego jest reakcją egzotermiczną. Wszystkie
polimery palą się powierzchniowo płomieniem dyfuzyjnym. Czynnikiem wspomagającym,
który determinuje szybkość spalania płomieniowego jest ciepło spalania. Na zapalność
tworzywa ma wpływ zawartość atomów wodoru w cząsteczce polimeru. Im liczba atomów
wodoru jest mniejsza, tym mniej palnych gazów wytwarza się w czasie pirolizy, zaś pozo:
stałość stała jest większa.
Mechanizm spalania tworzyw sztucznych zależy od budowy tych tworzyw. Inaczej ulegają
spalaniu tworzywa termoplastyczne, inaczej termoutwardzalne.

2.1. Spalanie tworzyw termoplastycznych

W czasie rozkładu w wyniku przemian fizycznych (parowanie) oraz chemicznych

(destrukcja) tworzywa termoplastyczne wytwarzają mieszaninę gazową. Powstała faza lotna
może ulec zapaleniu lub zapłonowi i w rezultacie spalać się płomieniowo. Mechanizm
spalania tego rodzaju tworzyw można porównać ze spalaniem cieczy. W taki sposób pali się
polimetastyren.

2.2. Spalanie tworzyw termoutwardzalnych

Tworzywo termoutwardzalne rozkłada się pod wpływem ciepła

z wytworzeniem związków nisko cząsteczkowych o różnych stanach skupienia. W chwili
zapalenia lub zapłonu palna faza lotna zapala się płomieniem,

a pozostałość popirolityczna (koksowa) zaczyna spalać się bezpłomieniowo, (czyli tlić) na

granicy rozdziału fazy stałej i lotnej (powietrze). W taki sposób spalają się np. poliestry
termoutwardzalne.

Tabela 5.

Temperatura zapalenia wybranych polimerów

II.

CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA

Oznaczanie temperatury zapalenia tworzyw sztucznych wg

PN-69/C-89022 Tworzywa sztuczne. Oznaczanie temperatury zapalenia

2.1. Definicje podstawowe

Temperatura zapalenia tworzyw sztucznych

Temperatura zapalenia tworzyw sztucznych jest to najniższa temperatura powierzchni

grzejnej, przy której gazowe produkty rozkładu termicznego ciała stałego zapalają się
płomieniem

od

punktowego

bodźca

termicznego,

np. płomienia.

Temperatura zapalenia jest wielkością stałą dla danego tworzywa i w danych określonych

warunkach badania.

Jej wartość zależy od:
- sposobu i szybkości ogrzewania,
- stopnia rozdrobnienia tworzywa,
- źródła zapłonu,
- czasu oddziaływania.

2.2. Metoda oznaczania temperatury zapalenia tworzyw sztucznych
wg PN-69/C-89022

Istota metody

Istota metody polega na ogrzaniu próbki badanego tworzywa (do temperatury 10° C

niższej od spodziewanej temperatury rozkładu) i na próbie zapalenia wydzielających się
gazów.

Za temperaturę zapalenia przyjmuje się najniższą temperaturę, w której nad wylotem

gilzy z tworzywem można zaobserwować płomień nie znikający przez co najmniej 5 s.

Aby zminimalizować wpływ czynników takich jak sposób i szybkość ogrzewania,

stopień rozdrobnienia itd. na wartość temperatury zapalenia,

w normie PN-69/C-89022 określono wymiary kawałków, na jakie trzeba rozdrobnić badane
tworzywo, wymiary probówki (gilzy), w której poddaje się rozkładowi termicznemu
tworzywo sztuczne.

2.3. Wykonanie oznaczenia temperatury zapalenia tworzyw sztucznych

2.3.1. Opis aparatury

Przyrząd do oznaczania temperatury zapalenia tworzyw sztucznych (rys. 2.) składa się z

następującego zestawu:
a) bloku w postaci okrągłego, aluminiowego walca z 4 otworami na probówki (gilzy) z ba

danym tworzywem. Blok jest ogrzewany elektrycznie tak, aby można było osiągnąć
temperaturę w zakresie od 0 do 700°C,

Rys. 2. Zestaw aparatury do oznaczania temperatury zapalenia tworzyw sztucznych

b) czterech probówek ze stali kwasoodpornej o znormalizowanych wymiarach,

wyposażonych w metalowe przykrywki z otworami, przez które może uchodzić gaz
pochodzący z rozkładu ogrzewanego tworzywa sztucznego,

c) czterech termopar,
d) palnika,

f) woltomierza,
g) autotransformatora.

2.3.2. Przygotowanie próbek tworzywa sztucznego

Badane tworzywo należy rozdrobnić na kawałki o wymiarach od 0,5 mm do
1,0 mm. Do każdego oznaczenia należy użyć próbki o masie 1±0,1g.
Do oznaczania temperatury zapalenia należy przygotować co najmniej 3 próbki tworzywa.

UWAGA:
Tworzywa termoplastyczne mogą się w czasie oznaczania topić i pienić przed procesem
wydzielania gazów palnych. Jeżeli pienienie jest bardzo obfite

i uniemożliwia wykonanie oznaczenia, masę próbki należy zmniejszyć do 0,5±0,1g. Jeżeli w
dalszym ciągu pienienie jest bardzo obfite i utrudnia prowadzenie oznaczenia temperatury
zapalenia tworzywa nie może być oznaczone opisaną metodą.

2.3.3. Oznaczanie temperatury zapalenia tworzyw sztucznych

(a) Podgrzać blok metalowy do temperatury o 10°C niższej od spodziewanej temperatury
zapalenia tworzywa.

UWAGA:
Potrzebną temperaturę wyznacza się ze wskazań woltomierza przez odczyt określonego
napięcia, a następnie wyznaczenie Z charakterystyki termopary (zależność temperatury od
napięcia) temperatury.

(b) Przygotować próbki badanego tworzywa wg pkt. 2.3.2.
(c) Umieścić w metalowej probówce próbkę.
(d) Przykryć probówkę przykrywką.
(e) Umieścić probówkę w aluminiowym bloku.
(f) Spróbować za pomocą palnika o długości płomienia ok. 10 mm zapalić gazy,

wydzielające się przez otwór przykrywki.

UWAGA:

Jeśli w czasie pierwszych 5 minut nad otworem nie pokaże się płomień nie znikający przez
co najmniej 5 sekund, temperatura zapalenia nie została jeszcze osiągnięta

(g) Podnieść temperaturę bloku o dalsze 10°C.
(h) Powtórzyć próbę, używając za każdym razem świeżej próbki wg punktów (c), (d), (e), (t)

aż do zapalenia gazowych produktów rozkładu.

(i) Opracowanie wyników,

Za wynik należy przyjąć średnią arytmetyczną wyników co najmniej trzech oznaczeń

różniących się od siebie nie więcej niż o 10

o

C.

Wyniki zamieścić w tabeli:

Nazwa materiału

Nr próbki Masa tworzywa

[g]

Temperatura

przy której

nastąpił

zapłon[

o

C]

Temperatura

zapłonu

gazowych

produktów

rozkładu

termicznego

[

o

C]

UWAGA:

Temperatura zapalenia, mimo że jako parametr właściwości pożarowych materiałów

mógłby stanowić podstawę do konstruowania wymagań przepisów ochrony
przeciwpożarowej np. przy ograniczeniu stosowania w budownictwie materiałów
charakteryzujących się szczególnie niską temperaturą zapalenia, nie znalazła zastosowania
w przepisach wykonawczych wydanych do ustawy z dnia 24 sierpnia 1991r, o ochronie
przeciwpożarowej (Dz.U. Nr 81 poz. 351).

Praktycznie temperatura zapalenia jest tylko parametrem porównawczym stosowanym

do porównywania pod tym względem poszczególnych rodzajów materiałów, szczególnie
tworzyw sztucznych.

LITERATURA

1. S. L. Madorsky: Thermal Degradation of Organic Polymers. John Wiley & Sons. Inc.

1964.

2. D. Drysdale: An Introduction to Fire Dynamics. John Wiley & Sons Inc. New York

1985.

3. L. Reich, S. Stivala: Elements of Polymer Degradation Mc Graw-Hill Inc. Book

Company, 1971.

4. M. Stevens: Wprowadzenie do chemii i technologii polimerów. PWN, Warszawa

1983.

5. S. Porejko: Chemia związków wielkocząsteczkowych. WNT, Warszawa 1972.
6. T. Sikorski: Podstawy chemii i technologii polimerów. PWN, Warszawa 1981.
7. C. J. Hilado: Flammability Handbook for Plastics. Westport: Technic Publ. Company.

1982.

8. Zbiór wielkości fizykochemicznych. Praca zbiorowa pod red. K. P. Miszczenki i A.A.

Rawdiela. PWN, Warszawa 1974.

9. Encyclopedia of Polymer Science and Technology. vol. 7. John Wilep & Sons Inc.

1967.

10. PN-69/C-89022. "Tworzywa sztuczne. Oznaczanie temperatury zapalenia".