glutation
N-
Glu-Cys-Gly
# koenzymy
FAD
FMN + AMP
dinukleotyd flawinoadeninowy
pochodna witaminy B2
FMN
H
3
PO
4
+ wit.B
2
ester kw. fosforowego i ryboflawiny
mononukleotyd flawinowy
pochodna witaminy B2
Folian
pterydyna + PABA + od 1 do 7 reszt Glu
(folacyna, wit B
9
, wit M, wit B
11
, kwas listny)
pterydyna + PABA = kw. pteroinowy
* Tetrahydrofolian – pochodna kwasu foliowego
Koenzym A (CoA)
ADP + wit B
5
+ cysteamina
wit B5 = β-alanina + kw. pantoinowy = kw. pantotenowy
Koenzym Q10 (CoQ10, ubichinon)
10 jednostek izoprenowych
NAD – pochodna witaminy B3
wit B
3
+ AMP
wit B
3
= niacynamid = amid kw. nikotynowego
NADP – pochodna witaminy B3
NAD + fosforan
Fosforan pirydoksalu (PLP) – pochodna wit. B6
wit B
6
+ PO
4
2-
Pirofosforan tiaminy (TPP)
wit B
1
+ PPi
wit B
1
= pirymidyna + tiazol
S-adenozylometionina (SAM)
Met + adenozyna
Liponian/lipoamid
kwas z 8 C i 1 COOH
liponian ma mostek S-S
ATP, UTP, CTP, GTP
trifosforany:
adenozyny (ATP)
guanozyny (GTP)
cytydyny (CTP)
urydyny (UTP)
deoksyadenozyny (dATP)
deoksyguanozyny (dGTP)
deoksycytydyny (dCTP)
deoksytymidyny (dTTP)
aktywne ugrupowania
UDP-glukoza, UDP-galaktoza, UDP-glukuronian, UDP-
NacGlu/NacGal/NacMan, CDP-cholina, CDP-diacyloglicerol
laktoza
β-galaktoza + β-glukoza
wiązanie β-1,4
glikogen
α-D-glukoza
wiązanie α-1,4 + α-1,6 co 8-12 reszt
glikloaminoglikany
S. Heparanu - głównie
GlcUA-GlcN,
mniej reszt
siarczanowych od
heparny
kwasy żółciowe
*pierwotne
- cholowy
- chenodeokscholowy
*wtórne
- deoksycholowy
- litocholowy
**pierwotne - -OH = wtórne
brak podwójnego wiązania, charakter amfipatyczny
po 24 at. C, 1-3 gr OH
# fosfolipidy
** kw. fosfatydowy (podst. składnik)
glicerol + kw. tł. w C
1
i C
2
+ kw. fosforowy w C
3
palmitooiloglicerofosfocholina (w surfaktancie)
fosfatydyloinozytol
glicerol + 2 kw. arachidonowy + (fosforan + inozytol) <- w C
3
kardiolipina
glicerol + 2 kw. fosfatydowy
# plazmalogeny
glicerofosfolipidy z
C
1
eterowo zw. długołańc. nienas. alkohol
C
2
kw. tłuszczowy
C
3
pochodna kw. fosforowego.
* Grupa fosforanowa jest najczęściej podstawiona choliną (m.
sercowy), etanoloaminą (osł. mielinowe) lub seryną = plazmalogeny
cholinowe itd. lub inaczej fosfatydylocholinowe itd.
NAJWAŻNIEJSZY:
PAF
C
2
kw. octowy
który zwiększa jego rozpuszczalność w wodzie
# sfingolipidy
- tego nie było w wymaganiach, ale nigdy nie wiadomo, więc wrzucam
to lipidy zawierające sfingozyna/dihydrosfingozyna zamiast
glicerolu
ceramid kw. tł. + sfingozyna
sfingomielina ceramid + fosfocholina w C
1
cerebrozyd ceramid + cukier w C
1
*cerebrozyd - w. O-glikozydowe; najcz. galaktoza
*sfingomieliny w osł. mielonowych - głównie długie kw. tł.
- lignocerynowy, nerwonowy
*sfingomieliny ist. szarej mózgu - kw. stearynowy
# glikolipidy
z części lipidowej (sfingozyny lub kw. tł.) do której przyłączone
są fragmenty cukrowe, najczęściej galaktoza lub glukoza
# eikozanoidy
* głównym źródłem kw. arachidonowego (20C:4Δ) jest:
1. przemiana kw. linolowego (18C:2Δ)
2. hydroliza fosfolipidów błonowych - fosfolipaza A
2
odłącza kwas z C
2
glicerolu w fosfolipidach
prostaglandyny
kw. tł. z 20 at. C zawierające pierścień cyklopentanowy
można uważać za pochodne kw. prostanowego
łańcuchu ω - podwójne wiązanie trans C
13
/C
14
i gr. COOH w C
15α
tromboksany
jak prostaglandyny tylko mają pierścień sześcioczłonowy zaw.
at. tlenu
wyst. w postaciach A i B
leukotrieny
ten burdel już sobie sami przeczytacie z Bańkowskiego - strona
449
sugestie, poprawki, podziękowania i hejty: macieksmola@gmail.com