1. Struktury białek
2. Czym różni się mioglobina od hemoglobiny?
3. Czy mioglobina ma strukturę 4 rzędową?
4. Reakcja biuretowa
5. Reakcja Lowriego
6. Co dostarcza cykl pentozo-fosforanowy
7. Białko p53(loc17)
8. Dysmutaza ponadtlenkowa (loc.21)
9. Hemiacetal
10. Reakcja powstania hemiacetalu (co z czym reaguje?)
11. Apoptoza
12. Enzymy apoptozy
13. Kwas liponowy
14. Enzymy markerowe –

AlAT - zapalenie wątroby Rits mniejszy od 0,6-0,2
AspAT – zawał serca Rits wiekszy 1,0
(wsp deRitsa=AspAT/AlAT)
fosfataza kwaśna – nowotwór prostaty
amylaza – zapalenie trzustki
ceruloplazmina – choroba Wilsona (zw. Wątrobowo-soczewkowe)

15. Bilans energetyczny: cykl pentozo-fosforanowy, glikoliza beztlenowa i tlenowa, cykl

Krebsa

16. Pentozo-heksozy(?)
17. Wzór: glukozy, pirogronianu, mleczanu
18. Transaminacja
19. ATP – wzór, ile kalorii dostarcza
20. Aminokwasy aromatyczne:

Fenyloalanina, Tyrozyna, tryptofan

21. Gdzie znajduje się 2,3 difosfoglicerynian?
22. Estry glikolizy
23. Pirofosforan tiaminy
24. Deaminacja
25. NAD, FAD co to jest? Wzory
26. Witamina B

6

27. AcetyloCoA – ketogeneza
28. Czy β-oksydacja zachodzi w warunkach beztlenowych?
29. LCAT
30. Aminokwasy niebiałkowe
31. Płytka miażdżycowa (homocystina(?))
32. Onkogeny
33. Koenzymy dekarboksylacji
34. Albinizm
35. Synteza adrenaliny
36. Synteza melaniny
37. Osazony
38. Oksymy

Oksymy, pochodne aldehydów (aldoksymy) lub ketonów (ketoksymy) zawierające
ugrupowanie >C=N-OH. Wykazują izomerię syn-anti. Oksymy powstają w reakcji

hydroksyloaminy

(NH2OH)z odpowiednimi związkami karbonylowymi. Pod

wpływem

bezwodnika octowego

aldoksymy przechodzą w

nitryle

. Stężony kwas

przekształca ketoksymy w

amidy

.

1

39. HbS, HbF
40. Jak transportowany jest CO

2

we krwi?

41. Efekt Bohra
42. Aminokwasy endo-, egzo-, gluko- i ketogenne
43. Karcynogeneza
44. NO(?)
45. Synteza puryn
46. SV40
47. Wirus opryszczki
48. Wirus mięśniaka Rausa
49. Glikoliza
50. Łańcuch oddechowy
51. Denaturacja
52. Wysalanie
53. Cykl mocznikowy
54. CoQ
55. Funkcje bradykininy
56. Wiązanie glikozydowe – rysunek
57. RFT
58. Co to jest aminokwas?
59. Punkt izoelektryczny
60. Cukry redukujące
61. Wolne rodniki
62. Kwas foliowy
63. Enzymy transaminacji
64. Fosforan kreatyny
65. Źródła energii dla organizmu
66. Uracyl
67. Jak inaczej nazywa się tymina?
68. Transport CO

2

69. Oksydacyjna dekarboksylacja pirogronianu
70. Sposoby naprawy DNA
71. Cysteamina

Zagadnienia z examinu ustnego z biochemii:

1. Źródła energii w komórce:

Reakcje: glikolizy, i cyklu Krebsa. Fosforylacja oksydacyjna i substratowa.
Substratami tych reakcji: glikoliza cukry – glukoza, cykl krebsa gr acyetylowe przynoszone przez CoA
(pochądzące z: B-oksydacji kw. tłuszczowych, przemiany związków ketonowych).

2. Glikoliza (min. Ilość ATP):

2 cz ATP – glikoliza beztlenowa 8 cz ATP glikoliza tlenowa.

3. Wzór NAD
4. Osazony

produkty reakcji aldoz (a-hydroksyaldehydów i a-hydroksyketonów) z fenylohydrazyną. Reakcja ma 2
etapy: 1-szy przylączenie pierwszej cząsteczki fenylohydrazyny – powstaje fenylohydrazon 2-gi
powstaje osazon.

5. Osony:

Powstają przez usunięcie grup fenylohydraznonowych z osazonu (powstają związki dikarbonylowe)

6. Zasady Schiffa(iminy)

2

Iminy (czyli zasady Schiffa) są to związki powstałe w wyniku kondensacji

?

cząsteczki związku

karbonylowego (

aldehydu

lub

ketonu

) z cząsteczką

aminy

pierwszorzędowej (RNH

2

).

Aminy pierwszo i drugorzędowe reagując z aldehydami i ketonami tworzą iminy:

Reakcja polega na addycji nukleofilowej aminy, a następnie eliminacji cząsteczki wody.
Katalizatory kwasowe ułatwiają zajście reakcji, ale zbyt duża ilość kwasu przeszkadza jej z
powodu protonowania aminy.
W przypadku, gdy wyjściowy związek

karbonylowy

zawiera w

cząsteczce

atom

wodoru

α w

pierwszym etapie tworzy się najpierw

enamina

, która następnie ulega szybkiej

tautomeryzacji

do iminy:

Zjawisko tautomerii iminowo-enaminowej powoduje, że iminy zachowują się w wielu
reakcjach tak jakby były aminami, co powszechnie wykorzystuje się w syntezie organicznej.
Innym zastosowaniem imin, jest traktowanie ich jako wygodnej formy "transportowej" dla
amin pierwszorzędowych, gdyż można je przeprowadzić w te aminy poprzez prostą redukcję,
zaś same iminy są trwalsze i mniej reaktywne od amin pierwszorzędowych.

7. koeznymy przenoszące grupy – witaminy:

Witaminy rozpuszczalne w wodzie:
Tiamina (B

1

)

8. kw liponowy
9. Choroby metaboliczne!!
10.Onkogeny
11.karcynogeneza
12.p53
13.apoptoza
14.geny?
15.Łancuch oddechowy
16.Kwasice
17.koenzym Q
18.ciston
19.ile kcal ATP
20.Naprawa DNA
21.Wzory cysteaminy, glukozy kw. mlekowego i pirogronowego
22.Transaminacja – enzymy AspAT AlAT – gdzie który
23.Aminy

3

4