ŚLĄSKA AKADEMIA MEDYCZNA W KATOWICACH
ŚLĄSKA AKADEMIA MEDYCZNA W KATOWICACH
KATEDRA I ODDZIA
KATEDRA I ODDZIA
Ł
Ł
KLINICZNY CHORÓB ZAKAŹNYCH
KLINICZNY CHORÓB ZAKAŹNYCH
SZPITAL SPECJALISTYCZNY
SZPITAL SPECJALISTYCZNY
ODDZIAŁ DIAGNOSTYKI I TERAPII AIDS
ODDZIAŁ DIAGNOSTYKI I TERAPII AIDS
Zjednoczenia 10, 41-500 Chorzów,
Zjednoczenia 10, 41-500 Chorzów,
e-mail:
e-mail:
Rekomendacje PTN
Rekomendacje PTN
AIDS - zawodowe
AIDS - zawodowe
postępowanie
postępowanie
poekspozycyjne u osób
poekspozycyjne u osób
narażonych na
narażonych na
zakażenie wirusem HIV
zakażenie wirusem HIV
.
.
Zasady postępowania po
Zasady postępowania po
narażeniu na materiał
narażeniu na materiał
zakaźny.
zakaźny.
Potencjalnym źródłem infekcji HIV, HBV
czy HCV jest jakikolwiek materiał
biologiczny mogący zawierać ilość
wirusa wystarczającą do zakażenia.
Najbardziej niebezpiecznym źródłem
wirusów w szpitalu czy w przychodni
jest krew.
Drogi zakażenia.
Drogi zakażenia.
Drogą zakażenia nazywamy sposób, w jaki
zakaźne materiały dostają się do ustroju innego
człowieka.
Głównymi drogami zakażenia ww. wirusami
poza miejscem pracy są:
– kontakty seksualne - z powodu styczności z
zakaźnym nasieniem lub wydzieliną pochwową,
– używanie wspólnych igieł i strzykawek przez osoby
zażywające narkotyki,
– przetaczanie zakażonej krwi,
– wirusy HIV, HBV i HCV - z ciężarnej kobiety na jej
dziecko – zarówno okołoporodowo, jak i w wyniku
karmienia piersią.
Drogi zakażenia w miejscu
Drogi zakażenia w miejscu
pracy
pracy
Skaleczenia zakażoną igłą lub innymi ostrymi
narzędziami.
Kontakt zakażonej krwi z powierzchnią
otwartych ran, skaleczeń albo z pękniętą lub
uszkodzoną skórą.
Wniknięcie wirusa przez błony śluzowe
wyściełające jamę ustną, nos i spojówki oczu.
Dla wirusów HBV i HCV ryzyko zakażenia przy
kontakcie ze śluzówkami jest wielokrotnie
większe.
Postępowanie po wypadku, w
Postępowanie po wypadku, w
którym nastąpił kontakt z
którym nastąpił kontakt z
wirusem.
wirusem.
Jeżeli doszło do przekłucia skóry należy umyć dobrze
zranioną okolicę wodą i mydłem (przy braku wody
można użyć płynów do mycia rąk na bazie alkoholu
[60-90%]);
Jeżeli na skórze znajduje się krew, niezależnie od tego,
czy skóra jest uprzednio skaleczona (czy są na niej
zmiany, otarcia itp.) należy umyć ją dobrze wodą i
mydłem.
Jeżeli skażone są oczy, należy wypłukać okolicę oczu
delikatnie, lecz dokładnie wodą lub 0,9% NaCl, przy
otwartych powiekach;
Jeżeli krew dostanie się do ust, należy wypluć ją i
przepłukać jamę ustną wodą kilkanaście razy.
Potem należy:
– bezzwłocznie udać się do osoby odpowiedzialnej za
profilaktykę zakażeń krwiopochodnych (lekarz zakładowy)
lub do przełożonego.
– wypełnić kartę zgłoszenia wypadku w pracy, uwzględniając:
- datę i czas ekspozycji,
- okoliczności zajścia,
- dane osoby będącej źródłem zakażenia - formularz.
Konieczne jest - jeśli jest to możliwe - zbadanie krwi
osoby będącej potencjalnym źródłem zakażenia, by
stwierdzić, czy materiał od niej pobrany był zakaźny.
Wyniki tego badania powinny być zanotowane i
podane do wiadomości osoby eksponowanej.
Postępowanie po wypadku, w
Postępowanie po wypadku, w
którym nastąpił kontakt z
którym nastąpił kontakt z
wirusem.
wirusem.
Jeżeli osoba będąca potencjalnym źródłem
zakażenia była uprzednio testowana i jest
zakażona HIV, HBV lub HCV, osoba eksponowana
powinna być niezwłocznie zbadana przez lekarza
mającego doświadczenie w postępowaniu z
zakażeniami krwiopochodnymi (specjalista
chorób zakaźnych, wyznaczony lekarz).
Pracownikowi po narażeniu
przysługuje
bezpłatnie poufne orzecznictwo i obserwacja
stanu zdrowia po ekspozycji.
Postępowanie po wypadku, w
Postępowanie po wypadku, w
którym nastąpił kontakt z
którym nastąpił kontakt z
wirusem.
wirusem.
Zaleca się również wykonanie badań krwi
poszkodowanego w kierunku obecności
wirusów HIV, HBV, i HCV, by uzyskać następnie
wynik porównawczy.
W przypadku wirusa HIV i HCV badanie krwi
pozwoli na ustalenie, czy doszło w przeszłości
do zakażenia poszkodowanego pracownika.
Dalsza kontrola krwi po 6 tygodniach, a
następnie po 3, 6 i po 12 miesiącach wykaże,
czy w wyniku ekspozycji nastąpiło zakażenie
(Updated U.S. Public Health Service Guidelines for the
Management of Occupational Exposures to HIV and
Recommendations for Postexposure Prophylaxis, MMWR, 2005 /
54(RR09);1-17)
Postępowanie po wypadku, w
Postępowanie po wypadku, w
którym nastąpił kontakt z
którym nastąpił kontakt z
wirusem.
wirusem.
Po wypadku pracownik ma prawo do
profilaktyki poekspozycyjnej, o ile jest to
uzasadnione z lekarskiego punktu
widzenia.
Profilaktyka ma na celu niedopuszczenie
do rozwoju choroby.
Postępowanie po wypadku, w
Postępowanie po wypadku, w
którym nastąpił kontakt z
którym nastąpił kontakt z
wirusem.
wirusem.
Profilaktyka poekspozycyjna
Profilaktyka poekspozycyjna
ART
ART
– Po ekspozycji na HIV - postępowanie
profilaktyczne jak najszybciej.
– W przypadku wątpliwości co do
konieczności wdrożenia profilaktyki osoba
eksponowana powinna otrzymać doraźnie
200-300mg zydowudyny (AZT) (preparat:
Retrovir®) lub (wyjątkowo) jednorazową
dawkę innego leku antyretrowirusowego,
jeżeli mógłby on być podany szybciej.
– Potem do najbliższego ośrodka
specjalistycznego (klinika chorób
zakaźnych, oddział chorób zakaźnych,
ośrodek diagnozowania i leczenia AIDS). W
ośrodku tym zostanie dokonana końcowa
ocena ryzyka zakażenia i podjęta decyzja
odnośnie prowadzenia profilaktyki
poekspozycyjnej.
Profilaktyka poekspozycyjna
Profilaktyka poekspozycyjna
ART
ART
– W przypadku wirusa HBV, o ile pracownik
nie został uprzednio zaszczepiony, należy
w ciągu 24 godzin rozpocząć stosowanie
przeciwciał odpornościowych
(immunoglobuliny anty-HBs).
KTO ZAPŁACI?
– Równocześnie rozpoczyna się podawanie
szczepionki przeciw wirusowi HBV.
KTO
ZAPŁACI?
– W przypadku zakażenia HCV - wykonanie
HCVAb
KTO ZAPŁACI?
Profilaktyka poekspozycyjna
Profilaktyka poekspozycyjna
ART
ART
Zasady profilaktyki
Zasady profilaktyki
poekspozycyjnej w
poekspozycyjnej w
przypadku narażenia na
przypadku narażenia na
zakażenie wirusem HIV.
zakażenie wirusem HIV.
Na podstawie MMWR, 2005,
Na podstawie MMWR, 2005,
54(RR09);1-17
54(RR09);1-17
1. Podstawowy schemat
1. Podstawowy schemat
profilaktyki poekspozycyjnej.
profilaktyki poekspozycyjnej.
Zydowudyna (AZT; ZDV; preparat: Retrovir®) co 8 godz.
200 mg (Retrovir®) lub co 12 godz. 300 mg doustnie
(preparat złożony: Combivir®)
Lamiwudyna (3TC® lub preparat złożony Combivir®) co
12 godz. 150 mg doustnie.
Zydowudyna (Retrovir®; ZDV; AZT) + emtrycytabina
(Emtriva™; FTC): ZDV: 300 mg 2x dz lub 200 mg 3x dz, z
posiłkiem; FTC: 200 mg 1 kaps/d
Tenofowir DF (Viread®; TDF) + lamiwudyna (Epivir®;
3TC): TDF: 300 mg 1x dz. 3TC: 300 mg 1x dz. lub 150 mg
2x dz.
Tenofowir DF (Viread®; TDF) + emtrycytabina (Emtriva™;
FTC); także jako Truvada™: TDF: 300 mg 1x dz.; FTC: 200
mg 1x dz.. Truvada™: 1xdz. (Truvada™: TDF 300 mg plus
FTC 200 mg)
Tenofowir
Tenofowir
Tenofovir + lamivudine + stavudine
combination therapy better tolerated
than PI- or zidovudine-based
regimens as NPEP for HIV
Improved tolerability facilitates
completion of full 28-day course of
treatment
Winston A, McAllister J, Amin J, Cooper D, Carr A. The use of a triple nucleoside-nucleotide
regimen for nonoccupational HIV post-exposure prophylaxis. HIV Med. 2005;6:191-197.
2. Zamienny schemat
2. Zamienny schemat
podstawowy.
podstawowy.
Lamiwudyna (Epivir®; 3TC) + stawudyna (Zerit®;
d4T) - 3TC: 300 mg 1xdz. lub 150 mg 2xdz.; d4T:
40 mg 2xdz. lub 30 mg 2xdz. dla m.c. <60 kg
Emtrycytabina (Emtriva™; FTC) + stawudyna
(Zerit®; d4T) - FTC: 200 mg 1xdz.; d4T: 40 mg
2xdz. dla m.c. <60 kg - 30 mg 2xdz.
Lamiwudyna (Epivir®; 3TC) + dydanozyna
(Videx®; ddI) - 3TC: 300 mg 1xdz. lub 150 mg
2xdz.; ddI: Videx® 200 mg 2xdz. lub 400 mg
1xdz.
Emtrycytabina (Emtriva™; FTC) + dydanozyna
(Videx®; ddI) - FTC: 200 mg 1xdz.; ddI: jak wyżej.
3. Zalecany rozszerzony
3. Zalecany rozszerzony
schemat profilaktyki
schemat profilaktyki
poekspozycyjnej.
poekspozycyjnej.
Schemat podstawowy plus:
– Lopinawir/rytonawir (Kaletra®; LPV/RTV) -
LPV/RTV: 400/100 mg = 3 kapsułki, z
posiłkiem.
4. Zamienny rozszerzony schemat
4. Zamienny rozszerzony schemat
profilaktyki poekspozycyjnej.
profilaktyki poekspozycyjnej.
Zawiera dwa nukleozydowe inhibitory odwrotnej
transkryptazy (NRTI) i inhibitor proteazy (PI):
Indynawir (preparat: Crixivan®) co 8 godz. 800 mg (l
godz. przed posiłkiem lub 2 godz. po posiłku, doustnie,
wypijając co najmniej 2000 ml płynów dziennie).
Atazanawir (Reyataz®; ATV) + rytonawir (Norvir®; RTV)
- ATV: 400 mg 1xdz. (o ile podawany z TDF, to ATV 300
mg + RTV 100 mg) lub ATV 300 mg + RTV 100 mg 1xdz.
Fosamprenawir (Lexiva®; FOSAPV) + rytonawir
(Norvir®; RTV) - FOSAPV: 1400 mg 2xdz. (bez RTV);
FOSAPV: 1400 mg 1xdz. + RTV 200 mg 1xdz.; FOSAPV:
700 mg 2xdz.+ RTV 100 mg 2xdz.
Indynawir (Crixivan®; IDV) + rytonawir
(Norvir®; RTV): IDV 800 mg + RTV 100 mg 2xdz
niezależnie od posiłków
Sakwinawir (Invirase®; SQV) + rytonawir
(Norvir®; RTV): SQV: 1000 mg + RTV 100 mg –
2xdz.; SQV : 5 kaps. 2xdz + RTV 100mg 2xdz.
Nelfinawir (Viracept®; NFV): NFV: 1250 mg (2 x
625 mg lub 5 x 250 mg tab.), 2xdz. z posiłkiem.
Efawirenz (Sustiva®; EFV): EFV: 600 mg 1xdz.
wieczorem (uwaga: nie w ciąży!)
4. Zamienny rozszerzony schemat
4. Zamienny rozszerzony schemat
profilaktyki poekspozycyjnej - 2.
profilaktyki poekspozycyjnej - 2.
5. Leki niezalecane dla
5. Leki niezalecane dla
PEP.
PEP.
Newirapina (Viramune®; NVP)
Delawirydyna (Rescriptor®; DLV)
Abakawir (Ziagen®; ABC)
Zalcytabina (Hivid®; ddC)
6. Leki antyretrowirusowe, które
6. Leki antyretrowirusowe, które
mogą być przyjmowane jako PEP
mogą być przyjmowane jako PEP
tylko po konsultacji eksperta
tylko po konsultacji eksperta
.
.
Enfuwirtyd (Fuzeon™; T20) - T20: 90 mg
(1 ml) 2xdz. s.c
Rodzaj
ekspozycji
Stan zakażenia pacjenta - źródła.
HIV (+) - klasa 1*
HIV (+) - klasa
2 **
Stan nieznany
!
Źródło nieznane
@
HIV (-)
Mniej poważna
#
Wskazana
profilaktyka:
schemat
podstawowy,
zamienny
podstawowy -
2 leki
Wskazana
profilaktyka:
rozszerzony
schemat,
zamienny
rozszerzony –
do 3 leków
Ogólnie:
profilaktyka
nieuzasadniona;
Jednak rozważ
podst. terapię 2
lekami dla źródła
z czynnikami
ryzyka zakażenia
HIV
Ogólnie:
profilaktyka
nieuzasadniona;
Jednak rozważ
podst. terapię 2
lekami dla źródła
kiedy ekspozycja
na HIV jest
prawdopodobna.
Profilaktyka
nieuzasadnio
na
Bardziej
poważna
$
Wskazana
profilaktyka
podstawowa - 2
leki
Wskazana
profilaktyka:
rozszerzony
schemat,
zamienny
rozszerzony –
do 3 leków
Ogólnie:
profilaktyka
nieuzasadniona;
wskazane
rozważenie
podstawowej
profilaktyki 2
lekami,
gdy źródło
wykazywało
znane
czynniki ryzyka
%
.
Ogólnie:
profilaktyka
nieuzasadniona;
wskazane
rozważenie
podstawowej
profilaktyki 2
lekami, gdy
prawdopodobna
jest ekspozycja
na krew
osoby zakażonej
HIV.
Profilaktyka
nieuzasadnio
na
* HIV (+) klasa 1 - bezobjawowe zakażenie HIV lub niska wiremia HIV (<1500 kopii HIV RNA /ml).
** HIV (+) klasa 2 - objawowe zakażenie HIV, AIDS, ostra serokonwersja lub znany jest wysoki poziom wiremii.
Jeśli istnieje prawdopodobieństwo oporności na leki szczepu HIV pacjenta, wówczas wskazane jest zasięgnięcie
konsultacji
eksperta, jednak rozpoczęcie profilaktyki musi być jak najwcześniejsze.
! - np. pacjent nie żyje i brak dostępnych próbek krwi do wykonania testu w kierunku obecności przeciwciał anty-
HIV.
@ - źródło nieznane (np. zakłucie igłą z pojemnika na zużyte igły),
# – np. pełna igła lub uszkodzenie powierzchowne,
$ - np. gruba igła iniekcyjna, głębokie zakłucie, widoczna na narzędziu krew, igła użyta przy zakładaniu wkłucia
do tętnicy lub żyły
% - jeśli profilaktyka poekspozycyjna zostanie rozpoczęta, a w późniejszych badaniach pacjent okaże się być
niezakażony, należy
przerwać przyjmowanie profilaktyki.
Zalecenia dotyczące profilaktyki po ekspozycji na HIV wskutek zakłucia (skaleczenia)
Zalecenia dotyczące profilaktyki po ekspozycji na HIV wskutek zakłucia (skaleczenia)
ostrym narzędziem
ostrym narzędziem
Zalecenia dotyczące profilaktyki po ekspozycji na HIV błon śluzowych i uszkodzonej
Zalecenia dotyczące profilaktyki po ekspozycji na HIV błon śluzowych i uszkodzonej
skóry
skóry
Rodzaj
ekspozycji
Stan zakażenia pacjenta - źródła.
HIV (+) - klasa
1*
HIV (+) -
klasa 2 **
Stan nieznany
!
Źródło nieznane
@
HIV (-)
#
Mała
objętość
Rozważ
profilaktykę:
schemat
podstawowy,
zamienny
podstawowy -
2 leki
$$
Wskazana
profilaktyka:
rozszerzony
schemat,
zamienny
rozszerzony -
2 leki
Ogólnie:
profilaktyka
nieuzasadniona
Ogólnie:
profilaktyka
nieuzasadniona
Profilaktyka
nieuzasadnio
na
$
Duża
objętość
Wskazana
profilaktyka
podstawowa -
2 leki
Wskazana
profilaktyka:
rozszerzony
schemat,
zamienny
rozszerzony -
do 3 leków
Ogólnie:
profilaktyka
nieuzasadniona;
wskazane
rozważenie
podstawowej
profilaktyki 2
lekami,
gdy źródło
wykazywało znane
czynniki ryzyka
%, $$
.
Ogólnie:
profilaktyka
nieuzasadniona;
wskazane
rozważenie
podstawowej
profilaktyki 2
lekami, gdy
prawdopodobna
jest ekspozycja na
krew
osoby zakażonej
HIV.
$$
Profilaktyka
nieuzasadnio
na
* HIV (+) klasa 1 - bezobjawowe zakażenie HIV lub niska wiremia HIV (<1500 kopii HIV RNA /ml).
** HIV (+) klasa 2 - objawowe zakażenie HIV, AIDS, ostra serokonwersja lub znany jest wysoki poziom wiremii. Jeśli istnieje
prawdopodobieństwo oporności na leki szczepu HIV pacjenta, wówczas wskazane jest zasięgnięcie konsultacji eksperta,
jednak rozpoczęcie profilaktyki musi być jak najwcześniejsze.
! - np. pacjent nie żyje i brak dostępnych próbek krwi do wykonania testu w kierunku obecności przeciwciał anty-HIV.
@ - źródło nieznane (np. zachlapanie nieprawidłowo przechowywaną krwią),
# – np. kilka kropli krwi,
$ - np. znaczne zachlapanie krwią
% - jeśli profilaktyka poekspozycyjna zostanie rozpoczęta, a w późniejszych badaniach pacjent okaże się być niezakażony,
należy przerwać przyjmowanie profilaktyki.
$$ - to działanie jest opcjonalne, konieczna rozmowa z lekarzem i pracownikiem medycznym