Witaminy
Organiczne środki odżywcze
niezbędne w małych ilościach do
różnorodnych funkcji
biochemicznych, w zasadzie nie
są syntetyzowane przez ustrój i
dlatego muszą być dostarczane w
pożywieniu
Dzielimy witaminy na:
Rozpuszczalne w
tłuszczach:
A- retinol
D- kalcyferol
E- tokoferol
K
Rozpuszczalne w
wodzie:
B1- tiamina, aneuryna
B2- ryboflawina
PP- niacyna
B5- kwas pantotenowy
B6- pirydoksyna
H- biotyna
B12- cyjanokobalamina
Kwas foliowy
C- kwas askorbinowy
A
d.d= 800-1000μg
Gromadzona w wątrobie w postaci
retinolu, jej prowitaminą jest β-karoten
Trawienie wit. A towarzyszy trawieniu
lipidów, po czym ulega transformacjom
w błonie śluzowej jelit, magazynowana
w wątrobie w lipocytach w postaci
estru, po uwolnieniu do krwi ulega
wiązaniu przez białko transportujące-
komórkowe białko wiążące retinol (
CRBP)
Funkcja:
Wzrost i różnicowanie komórek
Retinal jest składową barwnika
wzrokowego rodopsyny( widzenie w
słabym świetle)
Synteza glikoprotein
Przeciwutleniacz
Biosynteza hormonów kory nadnerczy
↑ ↑
objawy zwiększonego ciśnienia
wewnątrzczaszkowego, silne bóle głowy,
nudności, wymioty, brak łaknienia
Wypadanie włosów, świąd skóry,
zaburzenia widzenia( obrzęk plamki,
podwójne widzenie)
Bóle kostno-stawowe spowodowane
pogrubieniem części korowej kości
długich z jednoczesnym zarastaniem
chrząstek nasadowych
↓ ↓
upośledzone widzenie po zmroku( kurza
ślepota)
Keratynizacja nabłonka oka, dróg
oddechowych, moczowo-płciowych,
układu żołądkowo-jelitowego,
zmniejszenie wydzielania śluzu
Suchość spojówek i rogówki prowadzi do
unieruchomienia i ślepoty( xerophtalmia)
Zahamowanie biosyntezy białek,
różnicowania i podziałów mitotycznych
nabłonka oraz komórek
mezenchymalnych
Xerophtalmia
D
d.d=
Prohormon steroidowy
Powstaje z prowitaminy
7-dehydrocholesterolu w
wyniku działania światła
słonecznego
Z pokarmu wchłaniana w
jelicie, wychwytywana przez
wątrobę i
hydroksylowana(25), dalsza
hydroksylacja w kanalikach
nerkowych, kościach i
łożysku(1), oraz j.w. +
chrząstki(24)
Funkcja:
Regulacja gospodarki
wapniowo-fosforanowej,
zwiększa wchłanianie wapnia i
fosforanów w jelitach, hamuje
ich wydalanie z moczem,
ułatwia mineralizacje kości
↑ ↑
Bóle głowy, brak
łaknienia, ogólne
osłabienie, hiperkalcemia
krwi z nadmiernym
wydalaniem wapnia w
moczu, odkładanie
złogów wapnia w
naczyniach i cewkach,
uszkodzenie nerek
↓ ↓
Krzywica u dzieci,
charakteryzująca się
opóźnionym wzrostem,
deformacją kości
kończyn, klatki
piersiowej, miednicy
Osteomalacja u dorosłych
Krzywica
E
d.d=9-10mg
Rozpuszczona w tłuszczach,
uwalniana i absorbowana z przewodu
pokarmowego w trakcie trawienia
lipidów
We krwi transportowana za
pośrednictwem lipoprotein,
magazynowana w tkance tłuszczowej
Gromadzi się w strukturach
lipidowych, eksponowanych na
największe ciśnienie cząstkowe tlenu,
tj. w błonach erytrocytów, siatkówce
Funkcja:
Antyoksydant, rola ochronna
Zapobiega utlenianiu kwasów
tłuszczowych
Aktywuje układ enzymatyczny w
procesie odtruwania
Zmniejsza zapotrzebowanie tkanek
na tlen, przyspiesza gojenie ran
Zmniejsza zapotrzebowanie na selen,
zapobiega jego utracie, utrzymuje go
w formie aktywnej
↑ ↑
?
↓ ↓
Zanik jąder, macicy, plemniki
tracą ruchliwość i zdolność do
zapłodnienia, zanik nabłonka
nasieniotwórczego
Niedokrwistość u ciężarnych,
karmiących
Zmiany morfologiczne włókien
mięśniowych, prowadzące do
zaniku mięśni
Nasilenie procesów
peroksydacyjnych
Zmiany w ośrodkowym
układzie nerwowym
Stłuszczenie wątroby
Stłuszczenie
K
d.d=
Pochodna naftochinonu
Syntetyzowana przez florę
bakteryjną jelit
Ulega wchłanianiu tylko w
obecności kwasów
żółciowych, dostaje się do
krwi w chylomikronach
Ograniczone gromadzenie w
wątrobie, w nerkach
Synteza przez komórki
wątrobowe protrombiny i
czynników krzepnięcia II,
VII, IX, X
Właściwości antybakteryjne,
przeciwgrzybicze,
przeciwbólowe,
przeciwzapalne
↑ ↑
Krótkotrwała
hiperprotrombinemia
↓↓
Przyczyny:
żółtaczka mechaniczna, zespół
złego wchłaniania w
przewodzie pokarmowym,
upośledzone wchłanianie
tłuszczów jest najczęstszą
przyczyną niedoboru,
długotrwała terapia
antybiotykowa,
antywitaminy( dikumarol,
warfaryna)
Noworodki: skaza krwotoczna
( krwawienie z przewodu
pokarmowego, mózgu,
nadnerczy, pępowiny)
Przedłużony czas
protrombinowy
B1
d.d=1,7-2,2mg
Ciepłochwiejna, rozpuszczalna
w alkoholu, wrażliwa na
działanie tlenu, promieni
jonizujących
Konewersja tiaminy do
aktywnej formy, difosforanu
tiaminy, zachodzi dzięki ATP-
zależnej difosfotransferazie
tiaminowej, z tkanki mózgowej
i wątrobowej
Bierze udział w
dekarboksylacji kwasu
pirogronowego
Wpływa na przemianę
aminokwasów, transaminację
podczas dekarboksylacji
Bierze udział w reakcjach
energetycznych, w reakcjach
cyklu pentozowego( powstanie
rybozy), procesy
neurofizjologiczne
↑↑
U zwierząt powoduje drgawki z
porażeniem oddechu i śmierć
↓↓
Choroba beri-beri:
postać obrzękowa: przyczyną jest dieta
bogatowęglowodanowa i
ubogotiaminowa, objawami są
obwodowa neuropatia, wyczerpanie,
brak apetytu, który prowadzi do
obrzęków, zwyrodnień w układzie
sercowo-naczyniowym ( obrzęk
serca, bradykardia), nerwowym oraz
w mięśniach;
postać nerwowa to encefalopatia
Wernickiego: często u alkoholików, jest
to zapalenie wielonerwowe( objawia
się nerwobólami, spastycznymi
niedowładami i porażeniami) lub
zapalenie mózgu, początkowo
występuje złe samopoczucie, łatwe
męczenie się, ból głowy, u dzieci brak
łaknienia, wymioty, wolne stolce,
potem napad tężyczki i śmierć z
niewydolności krążenia
Beri-beri i encefalopatia Wernickiego(
zmiany krwotocze w istocie szarej:
tutaj w ciałach suteczkowych)
B2
d.d=1,4-2,4mg
Substancja barwna,
fluoryzująca, oporna na
ciepło, rozkłada ją światło
widzialne
Syntetyzowana w jelicie
cienkim przez florę
bakteryjną, wchłaniana po
uprzedniej estryfikacji z
kwasem fosforowym
Jej aktywne postacie( FAD,
FMN) są grupami
prostetycznymi enzymów
oksydoredukcyjnych
Ochrania czopki przed
nadmiernym naświetleniem
Antyoksydant
↑↑
?
↓↓
Stan zapalenia rogówki z
waskularyzacją,
zmętnieniem
Zmiany zapalne warg
( kącikowe
zapalenie- cheilitis), zmiany
zapalne języka( glossitis),
język jest bolesny, wiśniowy
Łojotok
Światłowstręt
Zmiany w układzie
moczowo-płciowym,
zapalenie skóry worka
mosznowego, warg
sromowych
Łojotok i glossitis
PP
d.d=17-21mg
Aktywnymi postaciami są
NAD+ i NADP+,
koenzymy enzymów
oksydoredukcyjnych
Bierze udział w procesie
oddychania,
metabolizmie skóry,
mięśni i układu
nerwowego
↑↑
↓↓
Przyczyny: leki( izoniazyd), zespół
rakowiaka złośliwego, choroba
Hartnupów( niedostateczne
wchłanianie tryptofanu w
nerkach i przewodzie
pokarmowym powoduje niedobór
tryptofanu i niedostateczną
syntezę niacyny, nadmiar wit. K
Pelagra( 3d: dermatitis,
diarrhoea, dementia), stan
zapalny skóry w miejscach
odkrytych, zapalenie błony
śluzowej jamy ustnej, biegunka,
zaburzenia ze strony układu
nerwowego( bezsenność,
depresja, zaburzenia pamięci),
zwyrodnienie sznurów tylnych i
bocznych rdzenia kręgowego,
przewlekły nieżyt jelit z
uporczywymi wolnymi stolcami,
zahamowanie wzrostu,
niedokrwienie
Pelagra
B5
d.d=5-10mg
Aktywnymi
postaciami są
koenzym A oraz
białko przenoszące
grupy acylowe
Bierze udział w
przemianie
węglowodanów,
białek i lipidów
Syntetyzowany w
przewodzie
pokarmowym
↑↑
↓↓
U zwierząt na diecie
bezpantotenowej
dochodzi do zmian
zwyrodnieniowych
nadnerczy z
zaburzeniami
gospodarki wodnej i
elektrolitowej oraz
siwienia futerka, u
ptaków powoduje
zwyrodnienie komórek
nerwowych rdzenia
kręgowego
B6
d.d=3,78mg
Rozpuszczalna w wodzie i
alkoholu, odporna na
ogrzewanie
Jej trzy
pochodne( pirydoksyna,
pirydoksal, pirydoksamina)
uczestniczą w: reakcjach
transaminacji,
dekarboksylacji,
glikogenolizie, syntezie
kwasu
aminolewulinowego( prekurs
ora pierścienia
porfirynowego hemu),
procesach odpornościowych,
przemianach hormonów
steroidowych, miażdżycy,
kancerogenezy
↓↓
Powoduje wydalanie żelaza w
postaci złożonych kompleksów
Kobiety w laktacji, alkoholicy,
ludzie leczeni izoniazydem
Neuropatia, konwulsja, depresja
U dzieci napady drgawkowe i
ogólną nadwrażliwość
Niedokrwistość, zmiany skórne,
zaniki mięśniowe, zapalenie
nerwów
Może doprowadzić do
przedwczesnego starzenia się
neuronów, wskutek zaburzeń w
syntezie amin katecholowych,
zmniejszonej ilości kwasu GABA
i zmian składu aminokwasowego
w niektórych strefach mózgu
H
d.d=
Oporna na
ogrzewanie i kwasy,
podatna na
utlenianie
Syntetyzowana przez
drobnoustroje
jelitowe
Koenzym
karboksylaz
↓↓
Spożywanie surowego
jaja( zawiera awidyne,
białko wiążące
uniemożliwiające
wchłanianie w jelitach)
Depresja, halucynacje,
bóle mięśniowe,
zapalenie skóry i błon
śluzowych, łojotok
B12
d.d=2-3μg
Wiązana przez czynnik
wewnętrzny wydzielany
przez komórki okładzinowe
żołądka, transportowana
przez transkobalaminę II,
magazynowana w postaci
związanej z
transkobalaminą I w
wątrobie
Bierze udział w: syntezie
DNA, dojrzewaniu krwinek,
tworzeniu otoczek
nerwowych, syntezie białek
↓↓
W wyniku braku czynnika
wewnętrznego Castle’a,
zaburzenia wchłaniania w
jelicie cienkim, tasiemiec
Niedokrwiostość
megaloblastyczna( następstw
o upośledzonej syntezy DNA
uniemożliwiającej dzielenie
się komórek i tworzenie się
jąder w nowych
erytrocytach) zmniejszenie
liczby erytrocytów,
leukopenia, spadek
zawartości hemoglobiny
Zaburzenia dotyku,
parestezje, zanikowy nieżyt
żołądka z bezkwaśnością,
zanik brodawek języka,
niezborność ruchów kończyn
Niedokrwistość megaloblastyczna i
zmiany w rdzeniu
kręgowym( zwyrodnienie sznurów
tylnych w postaci białych obszarów
otoczonych prawidłową mieliną
wybarwioną na szaroniebiesko)
Kwas foliowy
d.d=220-280μg
Syntetyzowany w
przewodzie
pokarmowym
Aktywną postacią jest
tetrahydrofolian
Bierze udział w syntezie
puryn i pirymidyn,
kwasów nukleinowych,
przemianach
aminokwasów
↓↓
Preparaty hydantoiny w
leczeniu padaczki,
metotreksat ( białaczka),
tropikalna sprue, ciąża,
alkoholizm
Zaburzenia w układzie
krwiotwórczym,
nieodwracalne
uszkodzenie układu
nerwowego,
niedokrwistość
megaloblastyczna
Wady cewy nerwowej,
parestezje, zaburzenia
odruchów ścięgnistych,
osłabienie pamięci
Przepuklina oponowo-
rdzeniowa
C
d.d=200mg
Aktywną formą jest kwas
askorbinowy
Funkcja:
Hydroksylacja proliny w
syntezie kolagenu
Degradacja tyrozyny
Synteza adrenaliny z
tyrozyny
Synteza kwasów
żółciowych
Wchłanianie żelaza
Antyoksydant
Proces krzepnięcia
Odporność
↓↓
Szkorbut – krwawienia
podskórne, osłabienie
mięśni, obrzęk dziąseł i
wypadanie zebów, rozległe
zapalenia jamy ustnej,
owrzodzenia, kruchość
naczyń
U dzieci: choroba Moellera-
Barlowa, zmiany jak wyżej
ale bez zmian w jamie
ustnej, obrzęki głównie
stawów
Czas krwawienia,
krzepnięcia, protrombinowy
są prawidłowe, znaczna
niedokrwistość
Szkorbut
Koniec
Dziękuję