Charakterystyka odpowiedzi

immunologicznej GALT

Faza efektorowa

Komórki aktywowane
pierwotnie w kępkach
Peyera wędrują z krwią z
powrotem do błon
śluzowych i struktur
limfatycznych z nim
związanych, przede
wszystkim układu
pokarmowego, oraz
osiedlają się w gruczołach
powiązanych z MALT.

W przypadku
jelita
cienkiego
człowieka
65% komórek
wytwarzający
ch
przeciwciała
lokuje się w
podstawach
kosmków i
strefie do 100
m poniżej

poziomu
kosmków.

Powtórne, preferencyjne osiedlanie się
limfocytów w błonach śluzowych
uzależnione jest od interakcji obecnych
na powierzchni tych komórek
receptorów zasiedlenia z cząsteczkami o
charakterze adresyn, znajdujących się
na komórkach śródbłonka żyłek
pozawłosowatych.

Najważniejszym receptorem zasiedlenia błon

śluzowych jest integryna  

 .

Ekspresja tej
cząsteczki ulega
wzmożeniu na
limfocytach
aktywowanych w
jelicie cienkim i
pozwala tym
limfocytom na
interakcję z
adresyną
MAdCAM-1

MAdCAM-1

Adresyna MAdCAM-1 występuje
wybiórczo na:

• komórkach żyłek z wysokim śródbłonkiem w
kępkach Peyera,

•węzłach limfatycznych krezkowych,
• komórkach śródbłonka żyłek

pozawłosowatych
w obrębie blaszki
właściwej błony
śluzowej.

Końcowym wynikiem fazy indukcji i fazy
efektorowej jest powszechne występowanie
efektorowych komórek plazmatycznych,
wytwarzających swoiste przeciwciała, w
różnych miejscach błon śluzowych i
związanych z nimi gruczołach.

Przekształcanie się limfocytów B w komórki

plazmatyczne wydzielające IgA jest złożonym,

wieloetapowym procesem, uzależnionym od udziału

limfocytów T i innych komórek oraz wytwarzanych

przez nie cytokin. Regulacja ta dotyczy przede

wszystkim procesu przełączania klas IgMIgA oraz

procesu ostatecznego różnicowania się limfocytów B

w komórki wytwarzające przeciwciała.

Proces przełączania klas zachodzi w kępkach
Peyera, głównie kopułach, z udziałem komórek
dendrytycznych i limfocytów Th. Kluczową rolę w
tym procesie odgrywa TGF-.
Przełączanie klas może zachodzić jednoetapowo
IgMIgA lub rzadziej- dwuetapowo IgMIgG,

IgGIgA
Proces aktywacji i przełączania klas jest
prawdopodobnie uzależniony także od rodzaju
antygenu.

Powstałe w wyżej wymienionych procesach limfocyty B

IgA

+

, ukierunkowane na wytwarzanie przeciwciał IgA,

podlegają procesom regulacyjnym doprowadzającym

do ich ostatecznego zróżnicowania i wydzielania przez

nie IgA.

Procesy te
uzależnione są
od cytokin
wydzielanych
przez limfocyty
Th takich jak IL-
5, IL-6, a także
IL-2 i IL-10

IgA w wydzielinach układu pokarmowego, podobnie
jak w drogach oddechowych, łzach, mleku
odnajdowane są przede wszystkim w formie
wydzielniczych IgA (S-IgA).

S-IgA zawiera połączone łańcuchem J dwie
cząsteczki IgA oraz komponent wydzielniczy
(secretory component-SC).

Wydzielane w błonach śluzowych dimery IgA są
transportowane za pomocąSC przez nabłonek do
światła danego narządu(jelito, oskrzela itp.).