MONITORING
ZANIECZYSZCZEŃ
POWIETRZA

Rozprzestrzenianie się
zanieczyszczeń w atmosferze



Zanieczyszczenia mogą
rozprzestrzeniać się w atmosferze
szybko i na duże odległości, ulegając
różnym przemianom fizycznym i
chemicznym.



W tym czasie może nastąpić skażenie
odległych środowisk świata roślinnego
i zwierzęcego, gleby i wód
powierzchniowych.

Zadania stacji monitoringu



Stacje monitoringu mają zapewnić informacje
o emisji, migracji, obiegu i bilansie substancji
zanieczyszczających atmosferę powietrza w
regionie.



Pomiary stężenia zanieczyszczeń w powietrzu
powinny pozwolić na określenie ładunków
zanieczyszczeń docierających do gleby, wód i
roślin.



Ładunki zanieczyszczeń docierających do
powierzchni gleby oblicza się posługując się
współczynnikami suchego osiadania..

Mechanizm
zanieczyszczenia
środowiska



Zanieczyszczenia przenoszone przez
warstwy powietrza dostają się na
powierzchnie ziemi trzema drogami:



Wymywanie przez opady
atmosferyczne,



Przez sedymentację cząstek,



Pochłanianie substancji gazowych
przez podłoże.

Współczynniki pochłaniania



Strumienie zanieczyszczeń
powstające w wyniku absorpcji gazów
przez podłoże wyznaczane są na
podstawie znajomości
współczynników pochłaniania,



Wyniki tych obliczeń mogą jednak być
obarczone znacznymi błędami.

Skład powietrza czystego i suchego

do wysokości 80 km (wzorzec)

Gaz

Zawartość, % obj

.

------------------------------------------------------------------------------------------------

--



Azot N

2

78,08



Tlen O

2

20,95



Argon Ar 0,93



Dwutlenek węgla CO

2

0,03



Neon Ne 0,002



Hel He

0,0005



Krypton Kr0,0001



Wodór H

2

0,00005



Ksenon Xe0,000009



Ozon O

3

0,000001

ZANIECZYSZCZENIA NATURALNE I
ANTROPOGENICZNE

Zanieczyszczenia naturalne:



para wodna, pyłki roślinne, bakterie, pyły,
tlenki węgla, tlenki siarki, tlenki azotu,
ozon, HF, H

2

S, NH

3

, węglowodory i inne.

Zanieczyszczenia przemysłowe:



Para wodna, pyły, tlenki węgla, tlenki
siarki, tlenki azotu, O

3

, węglowodory, H

2

S.

GLOBALNA EMISJA
ZANIECZYSZCZEŃ

ŹRÓDŁA EMISJI
ZANIECZYSZCZEŃ,
ANTROPOGENICZNYCH w %%

Prawo ochrony środowiska



Ustawa z dnia 27.04.2001 r. - Prawo ochrony
środowiska (Dz.U. z 2001 r. Nr 62, poz. 627 i
rozporządzenia wykonawcze) zdefiniowały
system monitoringu powietrza, oparty na
klasyfikacji stref.



Strefę stanowi:



aglomeracja o liczbie mieszkańców większej
niż 250 tysięcy,



obszar powiatu nie wchodzący w skład w/w
aglomeracji.

Zadania wojewódzkiego
inspektoratu ochrony środowiska
(1)



Badanie i ocena poziomu substancji w
powietrzu.



Województwo, obejmujące określoną
liczbę stref, jest odstawowym
poziomem realizacji zadania, zgodnie
z ustawą - Prawo ochrony środowiska.

Zadania wojewódzkiego
inspektoratu ochrony środowiska
(2)



Wojewódzki inspektorat ochrony środowiska w każdej

strefie dokonuje co roku oceny stężenia w powietrzu:

SO

2

, NO

2

, NO

x

, O

3

, PM10 i PM2,5, Pb, C

6

H

6

i CO, a

następnie dokonuje klasyfikacji stref, w których :



poziom stężenia przekroczył dopuszczalny

stan powiększony o margines tolerancji

choćby jednej substancji,



poziom stężenia choćby jednej substancji

mieścił się pomiędzy poziomem

dopuszczalnym a poziomem dopuszczalnym

powiększonym o margines tolerancji,



poziom stężenia substancji nie przekroczył

poziomu dopuszczalnego.

Szczególne cele i rodzaje
monitoringu powietrza
atmosferycznego



Kontrola zgodności jakości powietrza z wymogami
normatywnymi



Wykrywanie i określanie udziału poszczególnych
emiterów w poziomie emisji zanieczyszczeń



Badanie skutków oddziaływania skażenia na
środowisko



Badanie tła i jego trendów



Badanie procesów zachodzących w atmosferze



Informowanie społeczeństwa o jakości (czystości)
powietrza.

Pomiarom monitoringu
podlegają



stężenie gazów w powietrzu,



stężenie aerozoli w powietrzu,



analiza jakościowa aerozoli,



analiza ilościowa aerozoli,



opad atmosferyczny,



analiza opadu jakościowa,



analiza opadu ilościowa



pH.

Wzajemne oddziaływanie
zanieczyszczeń



Oddziaływania wzajemne
zanieczyszczeń mogą być:



Niezależne



Sumaryczne



Synergetyczne



Antagonistyczne

Pomiary chemizmu opadów
atmosferycznych



Integralną częścią programu
monitoringu zintegrowanego są
pomiary chemizmu opadów
atmosferycznych, jako podstawowego
czynnika przenoszącego
zanieczyszczenia z atmosfery do
ekosystemów.

Badanie chemizmu opadów
atmosferycznych (1)



Program realizowany na poziomie krajowym

obejmuje:



pobór prób opadu atmosferycznego

prowadzi się w 25 punktach

zlokalizowanych na wybranych stacjach

synoptycznych IMGW



początkowo miesięczne próby opadu

całkowitego, a docelowo dobowe próby

opadu mokrego, zlewane są w pięć prób

miesięcznych w zależności od cyrkulacji

opadu.

Badanie chemizmu opadów
atmosferycznych (2)



Badanie chemizmu opadów

obejmuje oznaczanie stężeń:



potasu, sodu, wapnia, magnezu,

jonów amonowych, metali

ciężkich, jonów azotanowych i

siarczanowych, azotu i fosforu

ogólnego oraz pH, przewodności i

kwasowości w laboratoriach WIOŚ;

Badanie chemizmu opadów
atmosferycznych (3)



Badania chemizmu opadów atmosferycznych
obejmują ponadto:



szacowanie miesięcznych i rocznych depozycji na
obszarze kraju w oparciu o dane pomiarowe chemizmu
opadów i dane o wysokości opadów, które są pobierane z
sieci opadowej służby hydro-meteorologicznej;



analizę trendów zmian opadów prowadzoną w oparciu o
wieloletnie obserwacje;



ocenę w cyklach rocznych wpływu depozycji
zanieczyszczeń na podłoże z uwzględnieniem wrażliwości
receptorów t.j. gleby, ekosystemów glebowo-leśnych i
wód powierzchniowych.

Monitoring form skażenia



Wyróżniamy następujące formy
monitoringu zanieczyszczeń:



Emisja zanieczyszczeń u źródeł



Imisja zanieczyszczeń daleko od źródeł



Transmisja zanieczyszczeń
przenoszonych ponad obszarami
transgranicznymi



Depozycja opadów na powierzchnię
obszaru

Określenie tła zanieczyszczeń
powietrza (1)

Istotne znaczenie posiada znajomość tła

zanieczyszczeń



Zadanie jest realizowane na poziomie

krajowym w oparciu o 3 stacje IMGW:

Łeba, Jarczew, Śnieżka oraz stację

Instytutu Ochrony Środowiska- Puszcza

Borecka.



Rozważa się możliwość zwiększenia

liczby stacji zajmujących się

oznaczaniem tła.

Określenie tła zanieczyszczeń
powietrza (2)



Program pomiarowy obejmuje codzienny pobór prób i
oznaczanie:



w fazie gazowej: SO

2

, NO

2

, O

3



w aerozolu: SO

4 2-

, NO

3-

, NH

4+

, Cl

-



gaz + cząstki aerozolu: (HNO

3

+NO

3-

), (NH

3

+

NH

4+

)



opad atmosferyczny: pH, SO

4 2-

, NO

3-

, NH

4+

,

Cl

-

, Na

+

, Ca

2+

, Mg

2+

, K

+



przewodność elektrolityczna., wysokość
opadu.

Monitoring warstwy ozonowej
(1)



W ramach Konwencji w sprawie ochrony warstwy

ozonowej; badania są elementem GO3OS (Global Ozone

Observing System).



Program badawczy obejmuje:



pomiary całkowitej zawartości ozonu w

atmosferze - stacja w Belsku, Instytut

Geofizyki PAN;



pomiary profili ozonowych metoda sondażową

- Ośrodek Aerologii w Legionowie, IMGW;



wyznaczanie pól całkowitej zawartości ozonu

nad Europą - IMGW, O/Kraków

Monitoring warstwy ozonowej
(2)



pomiary natężenia promieniowania UV
na 4-ch stacjach (IG PAN, IMGW)



operacyjne informowanie
społeczeństwa w przypadku
znaczącego ubytku ozonu w
stratosferze nad obszarem Polski;



ocenę i analizę danych krajowych na
tle globalnego zjawiska ubożenia
warstwy ozonowej

CZĘSTOTLIWOŚĆ POMIARÓW



Powietrze - 365x /rok

(program rozszerzony i

podstawowy)



Aerozole - 365x/rok i 12x/rok



Opady - 12x/rok i 12x/rok



Chemizm pokrywy śnieżnej - 1x/rok

Wybrane metody
instrumentalne i
klasyczne

PRÓBKOWANIE



Próby gazowe - SO

2

, HCl i aerozole są pobierane

na filtr Whatmana-40 przy przepływie < 3,5
m

3

/doba



Próby na NO

2

pochłania się w roztworze

trietanoloaminy z gwajakolem i pirosiarczynem
przy przepływie 0,3-0,8 m

3

/doba



Metale ciężkie są pobierane na filtrach
membranowych o średnicy 4 mm przy przepływie
1,5 m

3

/doba



Próbki przechowuje i transportuje się w
chłodnym i ciemnym miejscu.

METODY ANALITYCZNE
OZNACZEŃ

METODY ANALITYCZNE
OZNACZEŃ, cd

SKŁADNIK

METODA

WARTOŚĆ

PROGOWA

NH

4

Nesslera

0,05 μgN/m

3

Pb

0,5 ng/m

3

Cd

0,2 ng/m

3

Cu

0,4 ng/m

3

Zn

Chronowolta-

metryczna

1,0 ng/m

3

METODY OZNACZEŃ OPADÓW
ATMOSFERYCZYCH

METODY OZNACZEŃ OPADÓW
ATMOSFERYCZYCH, cd

Składnik

Metoda

Wartość

progowa

Na

AAS

0,05 mgNa/dm

3

K

AAS

0,02 mgK/dm

3

Pb

0,3 μgPb/m

3

Cd

0,1 μgCd/m

3

Cu

0,2 μgCu/m

3

Zn

Chronowolta-

metryczna

0,5 μgZn/m

3

METODA CHRONO-WOLTAMPEROMETRYCZNA



Metoda należy do metod potencjometrycznych
inwersyjnych (Anodic Stripping Voltametry - ASV)



Pomiar składa się z dwóch etapów :



Redukcja metalu przy stałym potencjale i
osadzanie na elektrodzie stałej
(amalgamat).



Rozpuszczanie anodowe metalu.



Czułość metody znacznie przewyższa czułość
uzyskiwaną w polarografii klasycznej o 3-4 rzędy
wielkości (np. dla Cu - 0,01 g/dm

3

i dla Zn 0,02

g/dm

3

).

METODA CHROMATOGRAFII
JONOWYMIENNEJ



Metoda polega na wymianie jonów
między roztworem rozdzielanej
mieszaniny a jonitem.

REAKCJA GRIESSA OZNACZANIA
JONÓW NO

2

-



Reakcja jest stosowana do oznaczania jonów
NO

2‑

i (NO

3-

) :



Kwas sulfanilowy + -naftyloamina ( = 520

nm; pH = 2,0-2,5



HSO

3

-C

6

H

4

-NH

2

+ NO

2-

+ 2H

+

-> HSO

3

-C

6

H

4

N

+

N

+ H

2

O



HSO

3

-C

6

H

4

N

+

N -> HSO

3

-C

6

H

4

N=N + H

+



Występuje zabarwienie roztworu na kolor żółty

OZNACZANIE JONÓW NH

4

+



Reakcja Nesslera:



Odczynnik Nesslera + NH

4+

->

czerwono-żółte zabarwienie



Środowisko alkaliczne ;  = 40 nm



NH

3

+ 2(K

2

HgI

4

) + KOH ->

NH

2

Hg

2

I

3

+ 5KI + H

2

O

MONITORY AKTUALNIE
STOSOWANE

Wymagania stawiane metodom
pomiarowym (1)



Zapewnienie odpowiedniego

zakresu pomiarowego



Określenie progu oznaczenia

stężenia zanieczyszczenia



Zapewnienia odpowiedniej

dokładności i precyzji pomiaru

Wymagania stawiane metodom
pomiarowym (2)



Zapewnienie selektywności
oznaczeń



Przydatność do warunków
polowych



Zapewnienie powtarzalności
pomiarów

.

1. ANALIZATOR STĘŻENIA
OZONU typ ML 8810



- metoda pomiaru - absorpcja promieniowania UV



- zakres pomiaru - 0...500 ppb



- szumy - dla zera <1ppb



- dla 80 % skali <2ppb



- granica wykrywalności - 2ppb



- dryf zera - 2ppb / 24h



- 0,1 ppb /

o

C



- dryf spanu - 2 % wskazania / dzień



- 0,1 % /

o

C



- dokładność - 2ppb (dla 80 % skali)



- liniowość - 1 % pełnego zakresu

2. ANALIZATOR STĘŻENIA
TLENKU WĘGLA typ ML 8830



-

metoda pomiaru - absorpcja promieniowania

podczerwonego



- zakres pomiaru - 0...50,0 ppm



- szumy - dla zera <100ppb



- dla 80 % skali <200ppb



- granica wykrywalności - 200ppb



- stabilność zera - 1 % pełnego zakresu / 24h



- dryf temp. zera - 0,5 ppm /10oC



- stabilność spanu - 1 % pełnego zakresu / 24h



- dryf temp. spenu - 2 % /10

o

C



- dokładność - 1 % pełnego zakresu



- liniowość - 1 % pełnego zakresu

3. ANALIZATOR STĘŻENIA
TLENKÓW AZOTU typ ML 8841



- metoda pomiaru - chemoluminescencja



- zakres pomiaru - 0...500 ppb



- szumy - dla zera < 0,2 ppb



- dla 80 % skali < 1 % pełnej skali



- granica wykrywalności - 0,5 ppb



- dryf zera - 1 ppb / 24h



- dryf spanu - 2 % pełnej skali / 24 h



- 1 % /10

o

C



- dokładność - 1,45 ppb



- liniowość - 1 % pełnego zakresu

4. ANALIZATOR STĘŻENIA DWUTLENKU
SIARKI typ ML 8850



- metoda pomiaru - fluorescencja wywołana
promieniowaniem UV



- zakres pomiaru - 0...500 ppb



- szumy - dla zera < 0,5 ppb



- dla 80 % skali < 1 ppb



- granica wykrywalności - 1 ppb



- dryf zera - 1 ppb / 24h



- 2% /10oC



- dryf spanu - 4 ppb / 24 h



- 2 % /10 oC



- dokładność - 1,0 ppb



- liniowość - 1 % pełnego zakresu

5. ANALIZATOR STĘŻENIA
OZONU typ ML 9810



- metoda pomiaru - absorpcja promieniowania UV



- zakres pomiaru - 0...500 ppb



- szumy - 0,5 ppb



- granica wykrywalności - 1 ppb



- dryf zera - < 1 ppb / 24h



- < 1 ppb / 30 dni



- współczynnik temperaturowy: 0,1 ppb /

o

C



- dryf spanu - 0,5 % odczytu / dzień



- 0,5 % odczytu / 30 dni



- współczynnik temperaturowy: 0,1 % /

o

C



- dokładność - 1 ppb lub 1 % wskazania, które większe



- liniowość 1 % pełnego zakresu

6. ANALIZATOR STĘŻENIA
TLENKU WĘGLA typ ML 9830



- metoda pomiaru - absorpcja promieniowania podczerwonego



- zakres pomiaru - 0...50 ppm



- szumy - 0,05 ppm



- granica wykrywalności - 0,1 ppm



- dryf zera - < 0,1 ppm / 24h



- < 0,1 ppm / 30dni



- współczynnik temperaturowy: 0,01 ppm /

o

C



- dryf spanu - 0,5 % odczytu / dzień



- 0,5 % odczytu / 30 dni



- współczynnik temperaturowy: 0,05 % /

o

C



- dokładność - 0,1 ppm lub 1 % odczytu, które większe



- liniowość - 1 % pełnego zakresu

7. ANALIZATOR STĘŻENIA
TLENKÓW AZOTU typ ML 9841



- metoda pomiaru - chemoluminescencja



- zakres pomiaru - 0...500 ppb



- szumy - 0,5 ppb



- granica wykrywalności - 1,0 ppb



- dryf zera - < 1 ppb / 24h



- < 1 ppb / 30 dni



- współczynnik temperaturowy: 0,1 ppb /

o

C



- dryf spanu - 1 % odczytu / dzień



- 1 % odczytu / 30 dni



- współczynnik temperaturowy: 0,1 % /

o

C



- dokładność - 0,5 ppb lub 1 % odczytu, które większe



- liniowość - 1 % pełnego zakresu

8. ANALIZATOR STĘŻENIA DWUTLENKU
SIARKI typ ML 9850



- metoda pomiaru - fluorescencja wywołana promieniowaniem
UV



- zakres pomiaru - 0...500 ppb



- szumy - 0,5 ppb<



- granica wykrywalności - 1,0 ppb



- dryf zera - < 1 ppb / 24h



- < 1 ppb / 30 dni



- współczynnik temperaturowy: 0,1 ppb /

o

C



- dryf spanu - 0,5 % odczytu / dzień



- 0,5 % odczytu / 30 dni



- współczynnik temperaturowy: 0,1 % /

o

C



- dokładność - 0,5 ppb lub 1 % odczytu, które większe



- liniowość 1 % pełnego zakresu

9. ANALIZATOR STĘŻENIA
OZONU typ MLU 400



- metoda pomiaru - absorpcja promieniowania UV



- zakres pomiaru - 0...500 ppb



- szumy - zera < 0,3 ppb



- spanu < 1 % wskazania



- granica wykrywalności - 0,6 ppb



- dryf zera - < 1 ppb / 24h



- < 1 ppb / 7 dni



- dryf spanu - 1 % wskazania / 24 h



- 2 % wskazania / 7 dni



- współczynnik temperaturowy - < 0,05 % /

o

C



- dokładność - 1 ppb



- liniowość - 1 % pełnego zakresu

10. ANALIZATOR STĘŻENIA
TLENKU WĘGLA typ MLU 300



- metoda pomiaru - absorpcja promieniowania podczerwonego



- zakres pomiaru - 0...50 ppm



- szumy - zera < 0,025 ppm



- spanu < 0,5 % wskazania (powyżej 5 ppm)



- granica wykrywalności - 0,05 ppm



- dryf zera - < 0,1 ppm / 24h



- < 0,2 ppm / 7 dni



- dryf spanu - 1 % wskazania / 24 h



- 2 % wskazania / 7 dni



- współczynnik temperaturowy - < 0,05 % /

o

C



- dokładność - 1 % wskazania



- liniowość - 1 % pełnego zakresu

11. ANALIZATOR STĘŻENIA DWUTLENKU
SIARKI typ MLU 100A



- metoda pomiaru - fluorescencja wywołana
promieniowaniem UV



- zakres pomiaru - 0...500 ppb



- szumy - zera < 0,2 ppb



- spanu < 0,5 % wskazania (powyżej 50 ppb)



- granica wykrywalności - 0,4 ppb



- dryf zera - < 0,5 ppb / 24h



- < 1,0 ppb / 7 dni



- dryf spanu - 0,5 % pełnego zakresu / 7 dni



- współczynnik temperaturowy - < 0,1 % /

o

C



- dokładność - 0,5 % wskazania



- liniowość - 1 % pełnego zakresu

12. ANALIZATOR STĘŻENIA
OZONU typ O3 41M



- metoda pomiaru - absorpcja
promieniowania UV



- zakres pomiaru - 0...500 ppb



- szumy - 0,5 ppb



- granica wykrywalności - 1,0 ppb



- dryf zera - < 1 ppb / 7 dni



- dryf spanu - 1 % / 7 dni



- liniowość - 1 %

13. ANALIZATOR STĘŻENIA
TLENKÓW AZOTU typ AC 30M



- metoda pomiaru -
chemoluminescencja



- zakres pomiaru - 0...1000 ppb



- szumy - 1,0 ppb



- granica wykrywalności - 2,0 ppb



- dryf zera - < 1 ppb / 24 h



- dryf spanu - 2 % / 15 dni



- liniowość - 1 %

14. ANALIZATOR STĘŻENIA
DWUTLENKU SIARKI typ AF 21 M



- metoda pomiaru - fluorescencja
wywołana promieniowaniem UV



- zakres pomiaru - 0...1000 ppb



- szumy - 0,5 ppb



- granica wykrywalności - 1,0 ppb



- dryf zera - < 1 ppb / 7 dni



- dryf spanu - 1 % / 7 dni



- liniowość - 1 %

15. ANALIZATOR STĘŻENIA WĘGLOWODORÓW
typ DANI TNMH 451



- metoda pomiaru - jonizacja płomieniowa



- zakres pomiaru - 0,00...10,00 ppm



- szumy - dla zera < 0,01 ppm



- dla 80 % skali < 0,01ppm



- granica wykrywalności - 0,01 ppm



- dryf zera - < 0,02 ppm / 24h - kompensowany



- < 0,2 ppm / 7 dni



- dryf spanu - dla 80 % zakresu < 0,020 ppm



- dla 20 % zakresu < 0,010 ppm



- dokładność - dla 80 % zakresu < 0,030 ppm



- dla 20 % zakresu < 0,020 ppm

16. ANALIZATOR STĘŻENIA PYŁU
ZAWIESZONEGO typ TEOM 1400



- metoda pomiaru - mikrowaga
oscylująca



- zakres pomiaru - 0...1000 µg / m

3



- granica mierzalności - 5 µg / m

3



- rozdzielczość pomiaru - przy 1 l / min,
2ro dla średniej 10 min.: +/- 5 µg / m

3



- rozdział ziarnistości pyłu - głowica
R&P PM10 - 10 µm

18. CZUJNIK KIERUNKU I PRĘDKOŚCI
WIATRU typ KRONEIS 263



- zakres pomiaru prędkości wiatru - 0...60 m/s



- dokładność pomiaru prędkości wiatru - 0,5
m/s (wskazania do 5 m/s)



- 10 % (wskazania powyżej 5 m/s)



- granica mierzalności dla prędkości - 0,3 m/s



- zakres pomiaru kierunku wiatru - 0...360

o



- dokładność pomiaru kierunku wiatru - 2

o



- granica mierzalności dla kierunku - 0,5 m/s
przy zmianie kierunku o 30

o

19. CZUJNIK TEMPERATURY typ
KRONEIS



- zakres pomiaru - 40... + 60

o

C



- dokładność - 0,3

o

C

20. CZUJNIK WILGOTNOŚCI
WZGLĘDNEJ typ KRONEIS



- zakres pomiaru - 0.. 100 %



- dokładność - 2 %

21. CZUJNIK NATĘŻENIA PROMIENIOWANIA
SŁONECZNEGO typ PH. SCHHENK 8101



- zakres pomiaru - 0...1180 W/m

2

22. OPADOMIERZ



- maksymalny mierzony opad - 720
mm/h



- dokładność w zakresie 6 - 150
mm/h-1 %



- rozdzielczość - 0,1 mm

23. CZUJNIK KIERUNKU WIATRU typ
OBSERMENT OMC 164



- zakres pomiaru - 0...360

o



- czułość - 1

o

24. CZUJNIK PRĘDKOŚCI WIATRU typ
OBSERMENT OMC 162



- zakres pomiaru - 0...75 m/s



- czułość - 0,1 m/s

25. CZUJNIK TEMPERATURY I WILGOTNOŚCI

WZGLĘDNEJ POWIETRZA typ OMC 402



- zakres pomiaru temperatury -30...
+ 70

o

C



- dokładność - 0,2

o

C



- zakres pomiaru wilgotności - 0..100
%



- dokładność - 1 % (w temp. 25

o

C)

26. CZUJNIK NATĘŻENIA PROMIENIOWANIA
SŁONECZNEGO typ CM 11 OMC 604



- zakres pomiaru - 0.. 1000 W/m

2



- czas pomiaru - 3 sek.



- niestabilność - + / - 0,5 % zmiany
czułości na rok

Baza danych AIRBASE



Polska uczestniczy w programie
Europejskiej Agencji Środowiska(EEA)
i Europejskiej Sieci Informacji i
Obserwacji Środowiska (EIONET)
obejmującym przekazywanie danych
o stężeniach zanieczyszczeń
powietrza do europejskiej bazy
danych AIRBASE.